Name: Бетагістин-КВ таблетки для лікування вестибулярних порушень 16 мг №30
Brand: Київський вітамінний завод
SKU: 203.0243
Price: 181 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Фармак

ЛС общий режим

Вестінорм таблетки по 16 мг, 30 шт.

Вестинорм таблетки по 16 мг, 30 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Фармекс Груп

Максгістин 16 мг №30 таблетки

Максгистин 16 мг №30 таблетки

Бетасерк таблетки по 16 мг, 30 шт.

Фарма Старт

Acino

Бетагіс таблетки від вестибулярних порушень по 16 мг, 90 шт.

Бетагис таблетки от вестибулярных нарушений по 16 мг, 90 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Бетагіс таблетки від запаморочення 16 мг №30

Бетагис таблетки от головокружения 16 мг №30

Повні аналоги

Teva

Вестібо таблетки по 8 мг, 30 шт. - Тева

Вестибо таблетки по 8 мг, 30 шт. - Тева

Вестібо таблетки по 24 мг, 60 шт. - Тева

Вестибо таблетки по 24 мг, 60 шт. - Тева

Бетагістин-Тева таблетки по 16 мг, 30 шт.

Бетагистин-Тева таблетки по 16 мг, 30 шт.

Бетагістин-Тева таблетки по 24 мг, 20 шт.

Бетагистин-Тева таблетки по 24 мг, 20 шт.

Abbott

Бетасерк таблетки по 24 мг, 20 шт.

Вестінорм таблетки по 16 мг, 60 шт.

Вестинорм таблетки по 16 мг, 60 шт.

Вестінорм таблетки по 8 мг, 30 шт.

Вестинорм 8 мг №30 таблетки

Вестінорм таблетки по 24 мг, 30 шт.

Вестинорм таблетки по 24 мг, 30 шт.

Вестінорм таблетки по 24 мг, 60 шт.

Вестинорм таблетки по 24 мг, 60 шт.

Polpharma

Аверо таблетки по 24 мг, 60 шт.

Аверо таблетки по 16 мг, 30 шт.

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

Бетагистин-КВ таблетки для лечения вестибулярных нарушений 24 мг №30

Бетагистин-КВ 24 мг N30 таблетки

Бетагістин-КВ таблетки для лікування вестибулярних порушень 24 мг №30

Бетагистин-КВ таблетки для лечения вестибулярных нарушений 8 мг №30

Medochemie

Медогістін 16 мг №30 таблетки

Медогистин 16 мг №30 таблетки

Медогістін 24 мг №30 таблетки

Медогистин 24 мг №30 таблетки

Максгістин 24 мг №30 таблетки

Максгистин 24 мг №30 таблетки

Ersel Pharma

Авертид оральний розчин при вестибулярних порушеннях, 8 мг/мл, 60 мл

Авертид оральный раствор при вестибулярных нарушениях, 8 мг/мл, 60 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Бетагістин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Спосіб введення

Упаковка

Дозування

Только с рецептом

Рецептурна видача

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Термін придатності

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Бетагістин-КВ таблетки для лікування вестибулярних порушень 16 мг №30

Склад

діюча речовина: бетагістину дигідрохлорид;
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 16 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, маніт (Е 421), кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, кислоти лимонної моногідрат, кислота стеаринова.

Лікарська форма

Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості:&nbsp;
таблетки 16 мг або 24 мг: таблетки плоскоциліндричної форми, з фаскою та рискою, білого або майже білого кольору. На поверхні таблеток допускається наявність мармуровості.

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування вестибулярних порушень.&nbsp;
Код АТX N07C A01.

Фармакодинаміка

Механізм дії бетагістину вивчений лише частково. Відомо, що існує декілька достовірних гіпотез, які були підтверджені дослідженнями, проведеними на тваринах та з участю людей.
Вплив бетагістину на гістамінергічну систему
Встановлено, що бетагістин частково проявляє агоністичну активність щодо Н1-рецепторів, а також антагоністичну активність щодо Н3-рецепторів гістаміну в нервовій тканині та має незначну активність щодо Н2-рецепторів гістаміну. Бетагістин збільшує обмін та вивільнення гістаміну шляхом блокування пресинаптичних Н3-рецепторів та індукції процесу зниження кількості відповідних Н3-рецепторів.
Бетагістин може збільшувати кровотік в кохлеарній зоні, а також у всьому головному мозку.&nbsp;
Наявна інформація щодо покращення кровообігу в судинах stria vascularis внутрішнього вуха, можливо, за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів у системі мікроциркуляції внутрішнього вуха. Бетагістин також продемонстрував збільшення мозкового кровотоку в організмі людини.
Бетагістин сприяє вестибулярній компенсації
Бетагістин прискорює відновлення вестибулярної функції після однобічної нейректомії у тварин, стимулюючи і сприяючи процесу центральної вестибулярної компенсації. Цей ефект характеризується посиленням регуляції обміну і вивільнення гістаміну та реалізується в результаті антагонізму H3-рецепторів. У людей під час лікування бетагістином також зменшувався час відновлення вестибулярної функції після нейректомії.
Бетагістин змінює активність нейронів у вестибулярних ядрах.
Було також встановлено, що бетагістин має дозозалежний інгібуючий вплив на генерацію пікових потенціалів у нейронах латеральних і медіальних вестибулярних ядер.
Відомо, що фармакодинамічні властивості бетагістину можуть забезпечити позитивний терапевтичний ефект лікарського засобу у вестибулярній системі.
Ефективність бетагістину була показана під час досліджень у пацієнтів з вестибулярним запамороченням та хворобою Меньєра, що було продемонстровано шляхом зменшення тяжкості та частоти нападів запаморочення.

Фармакокінетика

Всмоктування. При пероральному введенні бетагістин швидко і практично повністю всмоктується в усіх відділах шлунково-кишкового тракту. Після всмоктування лікарський засіб швидко і майже повністю метаболізується з утворенням метаболіту 2-піридилоцтової кислоти. Рівень концентрації бетагістину у плазмі крові дуже низький. Тому всі фармакокінетичні аналізи проводяться шляхом вимірювання концентрації метаболіту 2-піридилоцтової кислоти у плазмі і сечі.
При прийомі лікарського засобу з їжею максимальна концентрація (Cmax) препарату нижча, ніж при прийомі натще. При цьому повне всмоктування бетагістину ідентичне в обох випадках, що вказує на те, що прийом їжі лише уповільнює процес всмоктування лікарського засобу.
Розподіл. Відсоток бетагістину, що зв&rsquo;язується з білками плазми крові, становить менше 5 %.
Біотрансформація. Після всмоктування бетагістин швидко і майже повністю метаболізується у 2-піридилоцтову кислоту (яка не має фармакологічної активності).
Після прийому бетагістину всередину концентрація 2-піридилоцтової кислоти у плазмі крові (та в сечі) досягає свого максимуму через 1 годину після прийому лікарського засобу та зменшується з періодом напіввиведення близько 3,5 години.
Виведення. 2-піридилоцтова кислота швидко виводиться з сечею. При прийомі лікарського засобу в дозуванні 8-48 мг близько 85 % початкової дози виявляється в сечі. Виведення бетагістину нирками або з калом є незначним.
Лінійність. Швидкість відновлення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг лікарського засобу, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дає можливість припустити, що задіяний метаболічний шлях є ненасичуваним.

Показання

Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:
<ul>
<li>запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;</li>
<li>зниженням слуху (туговухістю);</li>
<li>шумом у вухах.&nbsp;</li>
</ul>
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.

Протипоказання

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Феохромоцитома.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Досліджень in vivo, спрямованих на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводили. З огляду на дані дослідження in vitro не очікується пригнічення активності ферментів цитохрому P450 in vivo.
Дані, отримані в умовах in vitro, свідчать про пригнічення метаболізму бетагістину препаратами, що інгібують &nbsp;активність моноаміноксидази (МАО), у тому числі підтипу В МАО (наприклад селегіліном). Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні бетагістину та інгібіторів МАО (включаючи вибірково підтип В МАО).
Оскільки бетагістин є аналогом гістаміну, взаємодія бетагістину з антигістамінними препаратами теоретично може вплинути на ефективність одного з цих препаратів.

Особливості застосування

Під час лікування лікарським засобом необхідно ретельно контролювати стан пацієнтів з бронхіальною астмою та/або виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Бетагістин показаний для лікування синдрому Меньєра, що характеризується тріадою основних симптомів: запамороченням, зниженням слуху, шумом у вухах, &ndash; а також для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення. Обидва стани можуть негативно впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами. Відомо, що бетагістин на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не впливав або мав несуттєвий вплив на цю здатність.&nbsp;

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Немає достатніх даних щодо застосування бетагістину вагітним жінкам.&nbsp;
Результати досліджень на тваринах є недостатніми для оцінки впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток. Потенційний ризик для людини невідомий. Бетагістин не слід застосовувати у період вагітності, за винятком випадків безперечної потреби.
Період годування груддю. Невідомо, чи проникає бетагістин у грудне молоко людини. Досліджень на тваринах щодо проникнення бетагістину в молоко не проводили. Користь від застосування лікарського засобу для матері слід співвідносити з перевагами годування груддю і потенційним ризиком для дитини.

Спосіб застосування та дози

Добова доза для дорослих становить 24-48 мг, рівномірно розподілена для прийому протягом доби.
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 48.9061%; height: 125px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 34px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 34px;">
Таблетки по 8 мг
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 34px;">Таблетки по 16 мг</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 34px;">&nbsp;Таблетки по 24 мг</td>
</tr>
<tr style="height: 91px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">
1-2 таблетки
3 рази на добу
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">
&frac12; -1 таблетка
3 рази на добу
</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 91px;">
&nbsp;1 таблетка
2 рази на добу
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від ефекту. Зменшення симптомів інколи спостерігається тільки після двох-трьох тижнів лікування. Найкращі результати інколи досягаються при прийомі лікарського засобу протягом кількох місяців. Існують дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню і/або втраті слуху на пізніх стадіях.
Пацієнти літнього віку
Досвід застосування лікарського засобу у післяреєстраційному періоді припускає, що корекція дози для цієї популяції пацієнтів не потрібна.&nbsp;
Ниркова недостатність
Досвід післяреєстраційного застосування свідчить, що корекція дози не потрібна.
Печінкова недостатність
Досвід післяреєстраційного застосування свідчить, що корекція дози не потрібна.

Діти

У зв&rsquo;язку з недостатністю даних щодо безпеки та ефективності застосування даного лікарського засобу його не рекомендується призначати дітям (віком до 18 років).

Передозування

Відомо кілька випадків передозування лікарського засобу. У деяких пацієнтів спостерігалися легкі і помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому лікарського засобу в дозах до 640 мг. Серйозніші ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при навмисному прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.
Лікування передозування повинно включати стандартні підтримуючі заходи.

Побічні реакції

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота та диспепсія, незначні розлади шлунка (блювання, гастроінтестинальний біль, здуття живота та метеоризм). Ці побічні ефекти зазвичай зникають при прийомі лікарського засобу з їжею або після зменшення дози.
З боку нервової системи: головний біль.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, наприклад анафілаксія.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: спостерігалися реакції гіперчутливості шкіри та підшкірної жирової клітковини, зокрема ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж і кропив&rsquo;янка.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.&nbsp;
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску

АТ &laquo;КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38.&nbsp;

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Бетагистин-КВ 16 мг N30 таблетки

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.