Name: Гемотран розчин для ін'єкцій 10 мл в ампулі, 50 мг/мл, 10 шт.
Brand: Фармак
SKU: 4840015
Price: 251.9 UAH
Availability: InStock

Виробник

Киевмедпрепарат

Arterium

ЛС общий режим

Трамікс розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.

Трамикс раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Форма випуску

Euro Lifecare

Євронекс розчин для ін'єкцій 100мг/мл ампулах по 5 мл, 5 шт.

Евронекс раствор для инъекций 100мг/мл ампулах по 5мл, 5 шт.

Ananta

Ацемік таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ацемик таблетки по 500 мг, 10 шт.

Лекхим-Харьков

Лекхим

Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 100мг / мл 5 мл №5

Транексамовая кислота раствор для инъекций 100мг/мл 5 мл №5 

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 50мг / мл 5 мл №10

Транексамовая кислота раствор для инъекций 50мг/мл 5 мл №10 

Kusum

Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.

Фармак

Гемотран розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, ампули по 10 мл, 5 шт.

Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл, ампулы по 10 мл, 5 шт.

Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.

Гемотран розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Гемотран раствор для инъекций 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Гемотран раствор для иъекций по 100 мг/мл, 5 ампул по 5 мл

Mistral

Азептил розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулі, 500 мг / 5 мл, 10 шт.

Азептил раствор для инъекций по 5 мл в ампуле, 500 мг/5 мл, 10 шт.

Bioindustria L.I.M.

Неотранекс розчин для ін'єкцій 500 мг/5 мл, 5 шт.

Неотранекс раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 шт.

Атраксан р-р д/ін.100мг/мл 5мл амп.№5 (5х1) у пачці*

Атраксан р-р д/ин.100мг/мл 5мл амп.№5 (5х1) в пачке*

Macleods

Тренакса таблетки по 250 мг, 12 шт.

Тренакса розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Тренакса раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.

Sky Pharma

Скайтран розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, 5 мл в ампулах, 4 шт.

Скайтран р-р д/инъек.100 мг/мл амп.5мл №4(4х1) карт уп*

Юрия-Фарм

Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.

Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.

Мікрохім

Максітран розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 5 шт.

Макситран  раствор для инъекций по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 5 шт.

Фармасел

Гемаксам розчин для ін'єкцій 50мг/мл в флаконі по 5 мл, 50 шт.

Гемаксам раствор для инъекций 50мг/мл в флаконе по 5 мл, 50 шт.

Гемаксам розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Гемаксам раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Гемаксам ампули розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в флаконі по 5 мл, 10 шт.

Гемаксам ампулы раствор для инъекций 50 мг/мл в флаконе по 5 мл, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Транексамова кислота

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Термін придатності

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Спосіб введення

Температура хранения

Температура зберігання

Код Моріон

Только с рецептом

Рецептурна видача

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Гемотран

Гемотран розчин для ін'єкцій 10 мл в ампулі, 50 мг/мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: транексамова кислота;
1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг;
допоміжна речовина: вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-коричневий розчин.

Фармакотерапевтична група

Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Код АТХ B02A A02.

Фармакодинаміка

Транексамова кислота чинить антигеморагічну дію шляхом інгібування фібринолітичних властивостей плазміну. Відбувається формування комплексу з участю транексамової кислоти та плазміногену; транексамова кислота зв&rsquo;язується з плазміногеном при перетворенні з участю плазміну. Дія комплексу транексамової кислоти і плазміну на активність фібрину нижча, ніж дія тільки одного плазміну. Дані досліджень іn vitro показали, що високі дози транексамової кислоти зменшували показники активності вказаного комплексу.
Педіатрична популяція (діти віком від 1 року). &nbsp; У науковій літературі описано 12 досліджень ефективності в дитячій кардіохірургії, із залученням 1073 дітей; з них 631 пацієнт отримував транексамову кислоту. Стан більшості з них оцінювали порівняно з контрольною групою плацебо. Досліджувана популяція була гетерогенна стосовно віку, типу хірургічного втручання, дозування. Результати дослідження застосування транексамової кислоти свідчать про зменшення втрати крові і зниження потреби застосування препаратів крові у педіатричній кардіохірургії при використанні &nbsp; штучного кровообігу (ШК) (кардіопульмональний штучний кровообіг) під час операцій з високим ризиком кровотечі, особливо в &laquo;ціанотичних&raquo; (із суттєвим порушенням кровообігу) пацієнтів або пацієнтів, яким проводять повторну операцію. Як було встановлено, найбільш адаптований режим дозування може бути таким:
<ul>
<li>перше введення (навантажувальна доза) &ndash; болюсна інфузія 10 мг/кг, вводиться у період після початкового наркозу і до розрізу шкіри;</li>
<li>безперервне введення шляхом інфузії 10 мг/кг/год або ін&rsquo;єкційне введення &nbsp; в адаптер насоса штучного кровообігу в дозі, яка скоригована для процедури вказаного хірургічного втручання або в дозі, розрахованій відповідно до маси тіла пацієнтів &ndash;&nbsp; 10 мг/кг, або введення в адаптер насоса штучного кровообігу та заключна ін&rsquo;єкція у дозі 10 мг/кг наприкінці хірургічного втручання із застосуванням ШК.</li>
</ul>
Деякі дані дають змогу припустити, що безперервна інфузія є більш прийнятною, оскільки вона підтримуватиме терапевтичну концентрацію у плазмі крові протягом операції. Не було проведено ніяких специфічних досліджень співвідношення доза/ефект або фармакокінетичних досліджень з участю дітей.

Фармакокінетика

Абсорбція. Пікова &nbsp; концентрація транексамової кислоти у плазмі крові швидко досягається після короткотермінової внутрішньовенної інфузії, після чого показники концентрації у плазмі крові починають знижуватися мультиекспоненційно.
Розподіл. За &nbsp; терапевтичних рівнів у плазмі показник зв&rsquo;язування транексамової кислоти з білками плазми становить близько 3 %; як вважається, показники зв&rsquo;язування повністю пояснюються зв&rsquo;язуванням з плазміногеном. Транексамова кислота не зв&rsquo;язується з сироватковим альбуміном. Початковий об&rsquo;єм розподілу приблизно становить від 9 до 12&nbsp;літрів.
Транексамова кислота проникає через плаценту. Після внутрішньовенної ін&rsquo;єкції 10 мг/кг у вагітних жінок концентрація транексамової кислоти в сироватці знаходиться в діапазоні 10&ndash;53 мкг/мл, тоді як концентрація в пуповинній крові &ndash; в діапазоні 4&ndash;31 мкг/мл. Транексамова кислота швидко проникає в суглобову рідину і тканини синовіальної оболонки. Після внутрішньовенної ін&rsquo;єкції 10 мг/кг у пацієнтів, які перенесли операції на коліні, показники концентрації в суглобовій рідині були подібні до таких в сироватці. Показники концентрації транексамової кислоти в ряді інших тканин та рідин співвідносні з показниками, що спостерігаються в крові (у грудному молоці &ndash; сота частка, у спинномозкової рідині &ndash; одна десята, у водянистій волозі ока &ndash; одна десята). Транексамова кислота була виявлена ​​у спермі, де вона інгібує фібринолітичну активність, але практично не впливає на міграцію (рухливість) сперматозоїдів.
Виведення. Лікарський засіб виділяється в основному з сечею у вигляді незміненої сполуки. Уринарна екскреція через механізм клубочкової фільтрації є основним шляхом елімінації. Нирковий кліренс практично еквівалентний плазмовому кліренсу (від 110 до 116 мл/хв). Близько 90 % транексамової кислоти виводиться протягом перших 24 годин після внутрішньовенного введення дози 10 мг/кг маси тіла. Період напіввиведення транексамової кислоти становить близько 3 годин.
Особливі групи пацієнтів. Плазмова концентрація збільшується у пацієнтів з нирковою недостатністю. За участю дітей не було проведено ніяких специфічних фармакокінетичних досліджень.

Показання

Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого, так і місцевого, у дорослих і дітей віком від 1 року.
Специфічні показання включають кровотечі, зумовлені &nbsp; підвищеним загальним або місцевим фібринолізом, такі як:
<ul>
<li>менорагія і метрорагія;</li>
<li>шлунково-кишкові кровотечі;</li>
<li>геморагічні розлади сечовивідного тракту, що виникли у зв&rsquo;язку з хірургічним втручанням на передміхуровій залозі або внаслідок &nbsp; оперативного втручання чи процедур &nbsp; на сечовивідних шляхах;</li>
<li>отоларингологічні (видалення аденоїдів, тонзилектомія) та стоматологічні (видалення зубів) оперативні втручання;</li>
<li>гінекологічні операції або ускладнення в акушерській практиці;</li>
<li>торакальні, абдомінальні та інші великі хірургічні оперативні втручання, наприклад серцево-судинна хірургія;</li>
<li>контроль крововиливів у зв&rsquo;язку з введенням фібринолітичного лікарського засобу.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату. Гострий венозний або артеріальний тромбоз. Фібринолітичні стани внаслідок коагулопатії споживання, за винятком станів з надмірною активацією фібринолітичної системи при гострій тяжкій кровотечі. Тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу). Судоми в анамнезі. Інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін&rsquo;єкційне введення, інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії лікарських засобів не проводили. Паралельний (одночасний) прийом антикоагулянтів повинен відбуватися під суворим наглядом лікаря, що має досвід у цьому напрямку терапії. Лікарські препарати, що діють на гемостаз, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримали лікування із застосуванням транексамової кислоти. У таких випадках існує ризик тромбоутворення, наприклад при застосуванні &nbsp; естрогенів. Крім того, антифібринолітична дія препарату може бути антагонізована при застосуванні &nbsp; тромболітиків. При внутрішньовенному краплинному введенні можна додавати гепарини.

Особливості застосування

Слід суворо дотримуватися зазначених показань та способу застосування:
<ul>
<li>внутрішньовенні ін&rsquo;єкції слід робити дуже повільно;</li>
<li>транексамову кислоту не можна вводити внутрішньом&rsquo;язово.</li>
</ul>
Судоми: у пацієнтів були зареєстровані випадки судом, пов&rsquo;язані з лікуванням транексамовою кислотою. Під час операцій аортокоронарного шунтування (АКШ) більшість з вказаних випадків були зареєстровані після внутрішньовенного введення транексамової кислоти у високих дозах. У разі застосування рекомендованих низьких доз транексамової кислоти частота післяопераційних судом була такою ж, як у пацієнтів, яким не застосовували цей лікарський засіб.
Порушення зору: має бути приділена увага можливим офтальмологічним ускладненням, включаючи порушення зору, погіршення зору, порушення колірного зору. У вказаних випадках лікування слід припинити. При безперервному тривалому застосуванні транексамової кислоти (ін&rsquo;єкції) мають бути призначені регулярні офтальмологічні обстеження (в тому числі перевірка гостроти зору, колірного зору, очного дна, поля зору і т. д.). При наявності та при виникненні патологічних офтальмологічних змін, пов&rsquo;язаних зокрема із захворюваннями сітківки, після відповідної консультації фахівця лікар повинен вирішити питання про необхідність та можливість довгострокового застосування транексамової кислоти (ін&rsquo;єкції) в кожному окремому випадку індивідуально.
Гематурія: у випадку гематурії із залученням верхніх сечових шляхів може виникнути небезпека обструкції уретри.
Тромбоемболічні ускладнення: перед призначенням транексамової кислоти слід розглянути фактори ризику тромбоемболічних ускладнень. Пацієнтам з наявністю в анамнезі тромбоемболічних захворювань та хворим, у яких за даними сімейного анамнезу є ризик тромбоемболічних ускладнень (пацієнти з високим ризиком тромбофілії), транексамову кислоту (розчин для ін&rsquo;єкцій) слід вводити тільки у випадках, коли є прямі життєві показання, при цьому лікування слід розпочинати після консультації фахівця, який має досвід у гемостазіології, і проводити під суворим наглядом лікаря.
Через наявність підвищеного ризику розвитку тромбозу транексамову кислоту слід призначати з обережністю пацієнтам, які отримують пероральні контрацептиви.
Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання (ДВЗ-синдром): пацієнти з ДВЗ-синдромом зазвичай не повинні одержувати лікування із застосуванням транексамової кислоти. Якщо є необхідність у застосуванні транексамової кислоти, вона має бути призначена винятково при наявності переважної активації фібринолітичної системи з гострою тяжкою кровотечею. Встановлено, що характерний гематологічний профіль при цих станах наближається до такого: зменшується час лізису еуглобулінового згустка; спостерігається подовжений протромбіновий час; наявні зниження рівня у плазмі фібриногену, факторів V і VIII, плазміногену, фібринолізину і альфа-2 макроглобуліну; нормальні плазмові рівні Р і Р-комплексу; тобто фактори II (протромбін), VIII і X; підвищені рівні у плазмі крові продуктів розпаду фібриногену; нормальний рівень тромбоцитів. Вищенаведене передбачає, що при наявності основного хворобливого стану не можуть самі по собі змінитися різні елементи в цьому профілі. У таких гострих випадках для зупинки кровотечі разова доза 1 г транексамової кислоти часто є достатньою. Можливість застосування транексамової кислоти при ДВЗ-синдромі у пацієнта слід розглядати тільки тоді, коли наявні відповідна гематологічна лабораторна база та накопичений клінічний досвід.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження з оцінки впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки дітородного віку під час лікування повинні використовувати ефективні засоби контрацепції.
Клінічних даних щодо застосування транексамової кислоти вагітним жінкам недостатньо. Протягом першого триместру вагітності в якості запобіжного заходу призначення транексамової кислоти не рекомендується.
Є тільки обмежені клінічні дані щодо застосування транексамової кислоти при різних клінічних геморагічних станах під час другого і третього триместру вагітності, за якими неможливо ідентифікувати шкідливий вплив на плід. Транексамову кислоту застосовувати у період вагітності можливо тільки у тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь виправдовує потенційний ризик.
Транексамова кислота виділяється у материнське молоко. Таким чином, грудне годування не рекомендується. Відсутні клінічні дані про вплив транексамової кислоти на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Гемотран&reg; вводити внутрішньовенно (краплинно, струминно).
Дорослі.
При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з дози 500 мг до 1 г внутрішньовенно повільно (приблизно 1 мл/хв) 2&ndash;3 рази на добу.
При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно, у дозі 1 г &nbsp; або 15 мг/кг маси тіла кожні 6&ndash;8 годин, швидкість введення &ndash; 1 мл/хв.
Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок. У разі ниркової недостатності застосування транексамової кислоти протипоказане пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю. Для пацієнтів, які мають легку або помірну ниркову недостатність, дозування транексамової кислоти потрібно зменшити відповідно до показників рівня сироваткового креатиніну:
Таблиця 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td colspan="2" width="236">
Сироватковий креатинін
&nbsp;
</td>
<td rowspan="2" width="173">
Доза (внутрішньовенно)
</td>
<td rowspan="2" width="252">
Введення
</td>
</tr>
<tr>
<td width="123">
мкмоль/л
</td>
<td width="113">
мг/10 мл
</td>
</tr>
<tr>
<td width="123">
120 &ndash; 249
</td>
<td width="113">
1,35 &ndash; 2,82
</td>
<td width="173">
10 мг/кг
</td>
<td width="252">
Кожні 12 годин
</td>
</tr>
<tr>
<td width="123">
250 &ndash; 500
</td>
<td width="113">
2,82 &ndash; 5,65
</td>
<td width="173">
10 мг/кг
</td>
<td width="252">
Кожні 24 години
</td>
</tr>
<tr>
<td width="123">
&gt; 500
</td>
<td width="113">
&gt; 5,65
</td>
<td width="173">
5 мг/кг
</td>
<td width="252">
Кожні 24 години
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
Дозування для пацієнтів з порушенням функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.
Застосування дітям. 
Дітям віком від 1 року застосовувати за показаннями (див. розділ &laquo;Показання&raquo;), дозування &ndash; близько 20 мг/кг/добу. Однак дані з ефективності, безпеки, щодо особливостей дозування при застосуванні дітям за вказаними показаннями обмежені.
Аспекти ефективності, особливості дозування і безпеки застосування транексамової кислоти дітям, які перенесли операції на серці, не були досліджені в повному обсязі. Застосування пацієнтам літнього віку. Зазвичай корекція дози не потрібна, якщо немає ознак ниркової недостатності.
Спосіб застосування
Введення має суворо обмежений режим &ndash; повільне внутрішньовенне введення (ін&rsquo;єкція/ інфузія).

Діти

Максимальна разова доза для дітей віком від 1 року &ndash;10 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза становить 20 мг/кг маси тіла.

Передозування

Випадків передозування не спостерігалося.
Симптоми передозування можуть включати запаморочення, головний біль, гіпотензію і судоми (конвульсії). Також було показано, що судоми, як правило, виникають частіше при збільшенні дози.
Лікування передозування симптоматичне.

Побічні реакції

Нижче зазначено побічні реакції, систематизовані відповідно до класифікатора MedDRA (основні класи систем органів). У межах кожного класу систем органів побічні реакції упорядковані за частотою. У кожній групі за частотою побічні реакції представлено в порядку зменшення серйозності. Частоту було визначено таким чином: дуже часто (&gt; 1/10); часто (&gt;&nbsp;1/100 до &lt; 1/10); нечасто (&gt; 1/1000 до &lt; 1/100), &nbsp; невідомо (не можна оцінити за наявними даними).
Таблиця 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="193">
Клас MedDRA
(системи та органи)
</td>
<td width="104">
Частота
</td>
<td width="365">
Небажані ефекти
</td>
</tr>
<tr>
<td width="193">
З боку імунної системи
</td>
<td width="104">
Невідомо
</td>
<td width="365">
Реакції гіперчутливості, включаючи реакції анафілактичного типу
</td>
</tr>
<tr>
<td width="193">
З боку нервової системи
</td>
<td width="104">
Невідомо
</td>
<td width="365">
Судоми, зокрема у разі неправильного застосування
</td>
</tr>
<tr>
<td width="193">
З боку органів зору
</td>
<td width="104">
Невідомо
</td>
<td width="365">
Порушення зору, включаючи порушення колірного зору
</td>
</tr>
<tr>
<td width="193">
З боку системи крові та лімфатичної системи
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
</td>
<td width="104">
Невідомо
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
&nbsp;
</td>
<td width="365">
Нездужання, спричинене гіпотонією, із втратою свідомості або без (як правило, після занадто швидкої внутрішньовенної ін&rsquo;єкції, як виняток &ndash; після перорального прийому).
Артеріальна або венозна тромбоемболія будь-якої локалізації
</td>
</tr>
<tr>
<td width="193">
З боку травної системи
</td>
<td width="104">
Часто
</td>
<td width="365">
Діарея, блювання, нудота
</td>
</tr>
<tr>
<td width="193">
Захворювання шкіри та підшкірної тканини
</td>
<td width="104">
Нечасто
</td>
<td width="365">
Алергічні дерматити
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

2 роки.
Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Гемотран раствор для инъекций по 10 мл в ампуле, 50 мг/мл, 10 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.