Name: Гемотран розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.
Brand: Фармак
SKU: 413.0457
Price: 123.6 UAH
Availability: InStock

Виробник

Киевмедпрепарат

Arterium

ЛС общий режим

Трамікс розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.

Трамикс раствор для инъекций в ампулах по 5 мл, 100 мг/мл, 5 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Форма випуску

Euro Lifecare

Євронекс розчин для ін'єкцій 100мг/мл ампулах по 5 мл, 5 шт.

Евронекс раствор для инъекций 100мг/мл ампулах по 5мл, 5 шт.

Ananta

Ацемік таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ацемик таблетки по 500 мг, 10 шт.

Лекхим-Харьков

Лекхим

Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 100мг / мл 5 мл №5

Транексамовая кислота раствор для инъекций 100мг/мл 5 мл №5 

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Транексамова кислота розчин для ін'єкцій 50мг / мл 5 мл №10

Транексамовая кислота раствор для инъекций 50мг/мл 5 мл №10 

Kusum

Виданол таблетки по 500 мг, 60 шт.

Фармак

Гемотран розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, ампули по 10 мл, 5 шт.

Гемотран раствор для инъекций по 100 мг/мл, ампулы по 10 мл, 5 шт.

Гемотран таблетки по 500 мг, 30 шт.

Гемотран розчин для ін'єкцій 10 мл в ампулі, 50 мг/мл, 10 шт.

Гемотран раствор для инъекций по 10 мл в ампуле, 50 мг/мл, 10 шт.

Гемотран раствор для иъекций по 100 мг/мл, 5 ампул по 5 мл

Mistral

Азептил розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулі, 500 мг / 5 мл, 10 шт.

Азептил раствор для инъекций по 5 мл в ампуле, 500 мг/5 мл, 10 шт.

Bioindustria L.I.M.

Неотранекс розчин для ін'єкцій 500 мг/5 мл, 5 шт.

Неотранекс раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 шт.

Атраксан р-р д/ін.100мг/мл 5мл амп.№5 (5х1) у пачці*

Атраксан р-р д/ин.100мг/мл 5мл амп.№5 (5х1) в пачке*

Macleods

Тренакса таблетки по 250 мг, 12 шт.

Тренакса розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Тренакса раствор для инъекций 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Тренакса таблетки по 500 мг, 12 шт.

Sky Pharma

Скайтран розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, 5 мл в ампулах, 4 шт.

Скайтран р-р д/инъек.100 мг/мл амп.5мл №4(4х1) карт уп*

Юрия-Фарм

Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 5 шт.

Сангера розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.

Сангера раствор для инъекций по 100 мг/мл, по 10 мл ампулах, 5 шт.

Мікрохім

Максітран розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 5 шт.

Макситран  раствор для инъекций по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 5 шт.

Фармасел

Гемаксам розчин для ін'єкцій 50мг/мл в флаконі по 5 мл, 50 шт.

Гемаксам раствор для инъекций 50мг/мл в флаконе по 5 мл, 50 шт.

Гемаксам розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Гемаксам раствор для инъекций 50 мг/мл в ампулах по 10 мл, 10 шт.

Гемаксам ампули розчин для ін'єкцій 50 мг/мл в флаконі по 5 мл, 10 шт.

Гемаксам ампулы раствор для инъекций 50 мг/мл в флаконе по 5 мл, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Кислота транексамова

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Спосіб введення

Упаковка

Лікарська форма

Кількість в упаковці

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Код Моріон

Дозування

Об'єм

Термін придатності

Температура хранения

Температура зберігання

Только с рецептом

Рецептурна видача

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Гемотран раствор для инъекций 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Гемотран

Гемотран розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: транексамова кислота;
1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг;
допоміжна речовина: вода для ін&rsquo;єкцій.

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-коричневий розчин.

Фармакотерапевтична група

Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Код АТХ B02A A02.

Фармакодинаміка

Транексамова кислота чинить антигеморагічну дію шляхом інгібування фібринолітичних властивостей плазміну. Відбувається формування комплексу з участю транексамової кислоти та плазміногену; транексамова кислота зв&rsquo;язується з плазміногеном при перетворенні з участю плазміну. Дія комплексу транексамової кислоти і плазміну на активність фібрину нижча, ніж дія тільки одного плазміну. Дані досліджень іn vitro показали, що високі дози транексамової кислоти зменшували показники активності вказаного комплексу.
Педіатрична популяція (діти віком від 1 року).
У науковій літературі описано 12 досліджень ефективності в дитячій кардіохірургії, із залученням 1073 дітей; з них 631 пацієнт отримував транексамову кислоту. Стан більшості з них оцінювали порівняно з контрольною групою плацебо. Досліджувана популяція була гетерогенна стосовно віку, типу хірургічного втручання, дозування. Результати дослідження застосування транексамової кислоти свідчать про зменшення втрати крові і зниження потреби застосування препаратів крові у педіатричній кардіохірургії при використанні штучного кровообігу (ШК) (кардіопульмональний штучний кровообіг) під час операцій з високим ризиком кровотечі, особливо в &laquo;ціанотичних&raquo; (із суттєвим порушенням кровообігу) пацієнтів або пацієнтів, яким проводять повторну операцію. Як було встановлено, найбільш адаптований режим дозування може бути таким:&nbsp;
<ul>
<li>перше введення (навантажувальна доза) &ndash; болюсна інфузія 10 мг/кг, вводиться у період після початкового наркозу і до розрізу шкіри;</li>
<li>безперервне введення шляхом інфузії 10 мг/кг/год або ін&rsquo;єкційне введення в адаптер насоса штучного кровообігу в дозі, яка скоригована для процедури вказаного хірургічного втручання або в дозі, розрахованій відповідно до маси тіла пацієнтів &ndash; 10 мг/кг, або введення в адаптер насоса штучного кровообігу та заключна ін&rsquo;єкція у дозі 10 мг/кг наприкінці хірургічного втручання із застосуванням ШК.</li>
</ul>
Деякі дані дають змогу припустити, що безперервна інфузія є більш прийнятною, оскільки вона підтримуватиме терапевтичну концентрацію у плазмі крові протягом операції. Не було проведено ніяких специфічних досліджень співвідношення доза/ефект або фармакокінетичних досліджень з участю дітей.

Фармакокінетика

Абсорбція. Пікова концентрація транексамової кислоти у плазмі крові швидко досягається після короткотермінової внутрішньовенної інфузії, після чого показники концентрації у плазмі крові починають знижуватися мультиекспоненційно.
Розподіл. За терапевтичних рівнів у плазмі показник зв&rsquo;язування транексамової кислоти з білками плазми становить близько 3 %; як вважається, показники зв&rsquo;язування повністю пояснюються зв&rsquo;язуванням з плазміногеном. Транексамова кислота не зв&rsquo;язується з сироватковим альбуміном. Початковий об&rsquo;єм розподілу приблизно становить від 9 до 12 літрів.
Транексамова кислота проникає через плаценту. Після внутрішньовенної ін&rsquo;єкції 10 мг/кг у вагітних жінок концентрація транексамової кислоти в сироватці знаходиться в діапазоні 10&ndash;53 мкг/мл, тоді як концентрація в пуповинній крові &ndash; в діапазоні 4&ndash;31 мкг/мл. Транексамова кислота швидко проникає в суглобову рідину і тканини синовіальної оболонки. Після внутрішньовенної ін&rsquo;єкції 10 мг/кг у пацієнтів, які перенесли операції на коліні, показники концентрації в суглобовій рідині були подібні до таких в сироватці. Показники концентрації транексамової кислоти в ряді інших тканин та рідин співвідносні з показниками, що спостерігаються в крові (у грудному молоці &ndash; сота частка, у спинномозкової рідині &ndash; одна десята, у водянистій волозі ока &ndash; одна десята). Транексамова кислота була виявлена ​​у спермі, де вона інгібує фібринолітичну активність, але практично не впливає на міграцію (рухливість) сперматозоїдів.
Виведення. Лікарський засіб виділяється в основному з сечею у вигляді незміненої сполуки. Уринарна екскреція через механізм клубочкової фільтрації є основним шляхом елімінації. Нирковий кліренс практично еквівалентний плазмовому кліренсу (від 110 до 116 мл/хв). Близько 90 % транексамової кислоти виводиться протягом перших 24 годин після внутрішньовенного введення дози 10 мг/кг маси тіла. Період напіввиведення транексамової кислоти становить близько 3 годин.
Особливі групи пацієнтів. Плазмова концентрація збільшується у пацієнтів з нирковою недостатністю. За участю дітей не було проведено ніяких специфічних фармакокінетичних досліджень.

Показання

Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого, так і місцевого, у дорослих і дітей віком від 1 року.&nbsp;
Специфічні показання включають кровотечі, зумовлені &nbsp;підвищеним загальним або місцевим фібринолізом, такі як:
<ul>
<li>менорагія і метрорагія;</li>
<li>шлунково-кишкові кровотечі;</li>
<li>геморагічні розлади сечовивідного тракту, що виникли у зв&rsquo;язку з хірургічним втручанням на передміхуровій залозі або внаслідок &nbsp;оперативного втручання чи процедур &nbsp;на сечовивідних шляхах; отоларингологічні (видалення аденоїдів, тонзилектомія) &nbsp;та стоматологічні (видалення зубів) оперативні втручання;</li>
<li>гінекологічні операції або ускладнення в акушерській практиці;</li>
<li>торакальні, абдомінальні &nbsp;та інші великі хірургічні &nbsp;оперативні втручання, наприклад серцево-судинна хірургія;</li>
<li>контроль крововиливів у зв&rsquo;язку з введенням фібринолітичного лікарського засобу.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату. Гострий венозний або артеріальний тромбоз. Фібринолітичні стани внаслідок коагулопатії споживання, за винятком станів з надмірною активацією фібринолітичної системи при гострій тяжкій кровотечі. Тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу). Судоми в анамнезі. Інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін&rsquo;єкційне введення, інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії лікарських засобів не проводили. Паралельний (одночасний) прийом антикоагулянтів повинен відбуватися під суворим наглядом лікаря, що має досвід у цьому напрямку терапії. Лікарські препарати, що діють на гемостаз, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримали лікування із застосуванням транексамової кислоти. У таких випадках існує ризик тромбоутворення, наприклад при застосуванні &nbsp;естрогенів. Крім того, антифібринолітична дія препарату може бути антагонізована при застосуванні &nbsp;тромболітиків. При внутрішньовенному краплинному введенні можна додавати гепарини.

Особливості застосування

Слід суворо дотримуватися зазначених показань та способу застосування:&nbsp;
<ul>
<li>внутрішньовенні ін&rsquo;єкції слід робити дуже повільно;</li>
<li>транексамову кислоту не можна вводити внутрішньом&rsquo;язово.</li>
</ul>
Судоми: у пацієнтів були зареєстровані випадки судом, пов&rsquo;язані з лікуванням транексамовою кислотою. Під час операцій аортокоронарного шунтування (АКШ) більшість з вказаних випадків були зареєстровані після внутрішньовенного введення транексамової кислоти у високих дозах. У разі застосування рекомендованих низьких доз транексамової кислоти частота післяопераційних судом була такою ж, як у пацієнтів, яким не застосовували цей лікарський засіб.
Порушення зору: має бути приділена увага можливим офтальмологічним ускладненням, включаючи порушення зору, погіршення зору, порушення колірного зору. У вказаних випадках лікування слід припинити. При безперервному тривалому застосуванні транексамової кислоти (ін&rsquo;єкції) мають бути призначені регулярні офтальмологічні обстеження (в тому числі перевірка гостроти зору, колірного зору, очного дна, поля зору і т. д.). При наявності та при виникненні патологічних офтальмологічних змін, пов&rsquo;язаних зокрема із захворюваннями сітківки, після відповідної консультації фахівця лікар повинен вирішити питання про необхідність та можливість довгострокового застосування транексамової кислоти (ін&rsquo;єкції) в кожному окремому випадку індивідуально.
Гематурія: у випадку гематурії із залученням верхніх сечових шляхів може виникнути небезпека обструкції уретри.
Тромбоемболічні ускладнення: перед призначенням транексамової кислоти слід розглянути фактори ризику тромбоемболічних ускладнень. Пацієнтам з наявністю в анамнезі тромбоемболічних захворювань та хворим, у яких за даними сімейного анамнезу є ризик тромбоемболічних ускладнень (пацієнти з високим ризиком тромбофілії), транексамову кислоту (розчин для ін&rsquo;єкцій) слід вводити тільки у випадках, коли є прямі життєві показання, при цьому лікування слід розпочинати після консультації фахівця, який має досвід у гемостазіології, і проводити під суворим наглядом лікаря.
Через наявність підвищеного ризику розвитку тромбозу транексамову кислоту слід призначати з обережністю пацієнтам, які отримують пероральні контрацептиви.
Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання (ДВЗ-синдром): пацієнти з ДВЗ-синдромом зазвичай не повинні одержувати лікування із застосуванням транексамової кислоти. Якщо є необхідність у застосуванні транексамової кислоти, вона має бути призначена винятково при наявності переважної активації фібринолітичної системи з гострою тяжкою кровотечею. Встановлено, що характерний гематологічний профіль при цих станах наближається до такого: зменшується час лізису еуглобулінового згустка; спостерігається подовжений протромбіновий час; наявні зниження рівня у плазмі фібриногену, факторів V і VIII, плазміногену, фібринолізину і альфа-2 макроглобуліну; нормальні плазмові рівні Р і Р-комплексу; тобто фактори II (протромбін), VIII і X; підвищені рівні у плазмі крові продуктів розпаду фібриногену; нормальний рівень тромбоцитів. Вищенаведене передбачає, що при наявності основного хворобливого стану не можуть самі по собі змінитися різні елементи в цьому профілі. У таких гострих випадках для зупинки кровотечі разова доза 1 г транексамової кислоти часто є достатньою. Можливість застосування транексамової кислоти при ДВЗ-синдромі у пацієнта слід розглядати тільки тоді, коли наявні відповідна гематологічна лабораторна база та накопичений клінічний досвід.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження з оцінки впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки дітородного віку під час лікування повинні використовувати ефективні засоби контрацепції.
Клінічних даних щодо застосування транексамової кислоти вагітним жінкам недостатньо. Протягом першого триместру вагітності в якості запобіжного заходу призначення транексамової кислоти не рекомендується.
Є тільки обмежені клінічні дані щодо застосування транексамової кислоти при різних клінічних геморагічних станах під час другого і третього триместру вагітності, за якими неможливо ідентифікувати шкідливий вплив на плід. Транексамову кислоту застосовувати у період вагітності можливо тільки у тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь виправдовує потенційний ризик.
Транексамова кислота виділяється у материнське молоко. Таким чином, грудне годування не рекомендується.
Відсутні клінічні дані про вплив транексамової кислоти на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Гемотран&reg; вводити внутрішньовенно (краплинно, струминно).
Дорослі.&nbsp;
При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з дози 500 мг &nbsp;до 1 г &nbsp;внутрішньовенно повільно (приблизно 1 мл/хв) 2&ndash;3 рази на добу.
При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно, у дозі 1 г &nbsp;або 15 мг/кг маси тіла кожні 6&ndash;8 годин, швидкість введення &ndash; &nbsp;1 мл/хв.
Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок. У разі ниркової недостатності застосування транексамової кислоти протипоказане пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю. Для пацієнтів, які мають легку або помірну ниркову недостатність, дозування транексамової кислоти потрібно зменшити відповідно до показників &nbsp;рівня сироваткового креатиніну:
Таблиця 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 27px;">
<td style="width: 23.017%; height: 27px; text-align: center;" colspan="2">Сироватковий креатинін</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 47px; text-align: center;" rowspan="2">Доза (внутрішньовенно)</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 47px; text-align: center;" rowspan="2">Введення</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 23.017%; height: 20px; text-align: center;">мкмоль/л</td>
<td style="width: 23.017%; height: 20px; text-align: center;">мг/10 мл</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 23.017%; height: 20px;">120 &ndash; 249</td>
<td style="width: 23.017%; height: 20px;">1,35 &ndash; 2,82</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 20px;">10 мг/кг</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 20px;">Кожні 12 годин</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 23.017%; height: 20px;">250 &ndash; 500</td>
<td style="width: 23.017%; height: 20px;">2,82 &ndash; 5,65</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 20px;">10 мг/кг</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 20px;">Кожні 24 години</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 23.017%; height: 20px;">&gt; 500</td>
<td style="width: 23.017%; height: 20px;">&gt; 5,65</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 20px;">5 мг/кг</td>
<td style="width: 23.1669%; height: 20px;">Кожні 24 години</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Дозування для пацієнтів з порушенням функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.
Застосування дітям.
Дітям віком від 1 року застосовувати за показаннями (див. розділ &laquo;Показання&raquo;), дозування &ndash; &nbsp;близько 20 мг/кг/добу. Однак дані з ефективності, безпеки, щодо особливостей дозування при застосуванні дітям за вказаними показаннями обмежені.
Аспекти ефективності, особливості дозування і безпеки застосування транексамової кислоти дітям, які перенесли операції на серці, не були досліджені в повному обсязі.
Застосування пацієнтам літнього віку. Зазвичай корекція дози не потрібна, якщо немає ознак ниркової недостатності.
Спосіб застосування
Введення має суворо обмежений режим &ndash; повільне внутрішньовенне введення (ін&rsquo;єкція/ інфузія).&nbsp;
</div>

Діти

Максимальна разова доза для дітей віком від 1 року &ndash;10 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза становить 20 мг/кг маси тіла.

Передозування

Випадків передозування не спостерігалося.
Симптоми передозування можуть включати запаморочення, головний біль, гіпотензію і судоми (конвульсії). Також було показано, що судоми, як правило, виникають частіше при збільшенні дози. &nbsp;
Лікування передозування симптоматичне.

Побічні реакції

Нижче зазначено побічні реакції, систематизовані &nbsp;відповідно до класифікатора MedDRA (основні класи систем органів). У межах кожного класу систем органів побічні реакції упорядковані за частотою. У кожній групі за частотою побічні реакції представлено в порядку зменшення серйозності. Частоту було визначено таким чином: дуже часто (&gt; 1/10); &nbsp;часто (&gt; 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (&gt; 1/1000 до &lt; 1/100), &nbsp;невідомо (не можна оцінити за наявними даними).&nbsp;
Таблиця 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 31.414%; text-align: center;">
Клас MedDRA (системи та органи)
</td>
<td style="width: 15.4681%; text-align: center;">Частота</td>
<td style="width: 47.3599%; text-align: center;">Небажані ефекти</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.414%;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 15.4681%;">Невідомо</td>
<td style="width: 47.3599%;">Реакції гіперчутливості, включаючи реакції анафілактичного типу</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.414%;">З боку &nbsp;нервової системи&nbsp;</td>
<td style="width: 15.4681%;">Невідомо</td>
<td style="width: 47.3599%;">Судоми, зокрема у разі неправильного застосування</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.414%;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 15.4681%;">Невідомо</td>
<td style="width: 47.3599%;">Порушення зору, включаючи порушення колірного зору</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.414%;">З боку системи крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 15.4681%;">Невідомо</td>
<td style="width: 47.3599%;">
Нездужання, спричинене гіпотонією, із втратою свідомості або без (як правило, після занадто швидкої внутрішньовенної ін&rsquo;єкції, як виняток &ndash; після перорального прийому).
Артеріальна або венозна тромбоемболія будь-якої локалізації&nbsp;
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.414%;">З боку травної системи</td>
<td style="width: 15.4681%;">Часто</td>
<td style="width: 47.3599%;">Діарея, блювання, нудота</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 31.414%;">Захворювання шкіри та підшкірної тканини&nbsp;</td>
<td style="width: 15.4681%;">Нечасто</td>
<td style="width: 47.3599%;">Алергічні дерматити</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

2 роки.
Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.