Іноседа таблетки по 500 мг, 20 шт.

1 таблетка містить: інозина пранобекс 500 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат, кислота стеаринова, повідон к90, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна.

Інозину пранобекс є синтетичним похідним пурину (молекулярний комплекс інозину та солі 4-ацетамідобензойної кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанолом у молярному співвідношенні 1:3).

Належить до імуномодулюючих та противірусних засобів та має здатність пригнічувати реплікацію багатьох штамів як РНК-, так і ДНК-вірусів (пряма противірусна дія). Опосередкована противірусна дія пов’язана з посиленням клітинноопосередкованого імунітету.

Після перорального застосування інозину пранобекс швидко та добре абсорбується з травного тракту. Cmax в плазмі крові досягається через 3 години. Фармакологічна дія проявляється приблизно через 30 хв та утримується до 6 годин.

Добре розподіляється у тканинах. Метаболізується в печінці, головним чином до сечової кислоти, та виділяється з організму нирками.

При герпетичній інфекції та інших вірусних захворюваннях із підтвердженими порушеннями імунної системи.

Підвищена чутливість до діючої речовини та/або будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.

Лікарський засіб не слід застосовувати одночасно з кортикостероїдами, імуноглобулінами, цитостатиками, антилімфоцитарними імуноглобулінами (через негативний вплив на фармакологічну активність інозину).

Лікарський засіб слід з обережністю застосовувати у пацієнтів із подагрою (через можливе підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові та в сечі). У разі тривалого лікування слід здійснювати регулярний моніторинг рівня сечової кислоти в плазмі крові та сечі.

Інші запобіжні заходи при застосуванні лікарського засобу відсутні.

Інозин не впливає на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами.

Вагітність. Незважаючи на відсутність тератогенних ефектів у тварин, у I триместр вагітності застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Період годування грудьми. Інозину пранобекс проникає у грудне молоко в дуже низьких концентраціях. Лікарський засіб можна застосовувати в період годування грудьми.

Призначений для перорального застосування. Дорослі. Лікарський засіб слід застосовувати в дозі 6–8 таблеток на добу, розподілених на 4–8 прийомів.

Застосування лікарського засобу у вищевказаному режимі дозування зазвичай є достатнім для лікування більшості вірусних інфекцій. Тривалість лікування варіює залежно від захворювання.

Застосування лікарського засобу зазвичай продовжують протягом 1 або 2 діб після зникнення симптомів.

У даній лікарській формі лікарський засіб не призначений для застосування у дітей. У дітей віком від 1 року лікарський засіб слід застосовувати у формі сиропу.

Випадки передозування не виявлені. Напівлетальна доза (LD50) перевищує терапевтичну дозу інозину більш ніж у 40 разів.

Єдиною постійною побічною реакцією під час лікування інозином є тимчасове підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові та в сечі, що повертається до початкових нормальних значень за кілька діб після закінчення лікування.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці.

За рецептом.

УОРЛД Медіцін ЛТД / World Medicine LTD