Name: Хітарт розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, 10 флаконів по 2 мл
Brand: Astrapharm
SKU: 5753002
Price: 853.4 UAH
Availability: InStock

Виробник

Meda

ЛС общий режим

Стаурум розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах, 200 мг/2 мл, 10 шт.

Стаурум раствор для инъекций по 2 мл в ампулах, 200 мг/2 мл, 10 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

STADA

Косметика общий режим

Хондроксид крем від болю в суглобах та спині, 100 мл

Хондроксид крем от боли в суставах и спине, 100 мл

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Форма випуску

Тернофарм

Хондрофлекс мазь 50 мг/г у тубі 30 г

Хондрофлекс мазь 50 мг/г в тубе 30 г

BioPharma

ЛС холод от +2 до +8

Хондросат розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах, 10 шт.

Хондросат раствор для инъекций по 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах, 10 шт.

Новофарм-Биосинтез

Артрокс розчин для ін'єкцій по 2 мл у флаконах, 100 мг/мл, 10 шт.

Артрокс раствор для инъекций по 2 мл во флаконах, 100 мг/мл, 10 шт.

Артеджа 200мг/2мл ампули №10 розчин для ін'єкцій

Артеджа 200мг/2мл ампулы №10 раствор для инъекций

Pierre Fabre

Структум капсули по 500 мг, 60 шт.

Структум капсулы по 500 мг, 60 шт.

Здоровье

Артифлекс Хондро розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Артифлекс Хондро раствор для инъекций по 100 мг/мл, в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Хондроїтину натрію сульфат

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Об'єм

Код Моріон

Термін придатності

Спосіб введення

Міжнародна назва

Дозування

Только с рецептом

Рецептурна видача

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Astrapharm

Хитарт раствор для инъекций 100мг/мл в флаконе по 2мл, 10 шт.

Хітарт

Хітарт розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл, 10 флаконів по 2 мл

Склад

діюча речовина: хондроїтину натрію сульфат;
1 флакон (2 мл лікарського засобу) містить &nbsp;хондроїтину натрію сульфату &nbsp;200 мг;
допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на &nbsp;опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.

Фармакодинаміка

Основні діючі речовини лікарського засобу - натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат &ndash; високомолекулярний мукополісахарид. Вiн є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.
Лікарський засіб гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить хондропротективну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металопротеїнази, а саме лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В та простагландину Е.
Застосування лікарського засобу сприяє відновленню суглобної сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобних поверхонь, нормалізує продукування суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю.
Хондроїтину сульфат сповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.

Фармакокінетика

Після внутрішньом&rsquo;язового введення хондроїтину сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4 - 5 годин після ін&rsquo;єкції. Виводиться з організму &nbsp;впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.

Показання

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації, вагітність, період годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в &nbsp;глюкокортикостероїдах та нестероїдних протизапальних засобах, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами чи антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.

Особливості застосування

Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін&rsquo;єкцій лікарського засобу. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після закінчення лікування. Для попередження загострень застосовують повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунку, при одночасному застосуванні діуретиків, а також на початку лікування при потребі прискорення клінічної відповіді.
При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.
1 мл лікарського засобу містить 9 мг спирту бензилового, у зв&rsquo;язку з чим його не слід застосовувати недоношеним дітям та новонародженим. Спирт бензиловий може спричинити токсичні та алергічні реакції у немовлят та дітей віком до 3 років.
З обережністю: застосовувати при порушенні згортання крові; цукровому діабеті; особам з підвищеною масою тіла; пацієнтам, що отримують дієту з низьким вмістом солі; при порушенні функції нирок; жінкам, що планують вагітність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час застосування лікарського засобу немає обмежень щодо керування автотранспортом і складними механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказаний у період вагітності та годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Лікарський засіб &nbsp;вводити дорослим внутрішньом&rsquo;язово &nbsp;по 1 мл через день. У разі гарної &nbsp;переносимості дозу збільшити до 2 мл, починаючи з четвертої ін&rsquo;єкції. Курс лікування &ndash; 25 - 35 ін&rsquo;єкцій. Повторні курси &ndash; через 6 місяців.

Діти

Досвід застосування лікарського засобу дітям відсутній.

Передозування

На сьогодні про явища передозування при застосуванні хондроїтину сульфату не повідомлялось. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення &nbsp;побічної дії лікарського засобу. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

Частота побічних реакцій згідно з класифікацією MedDRA: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/10000 до &lt; 1/1000), дуже рідко (&lt; 1/10000), частота невідома (на основі наявних даних визначити частоту неможливо).
Частота розвитку побічних реакцій при застосуванні лікарського засобу невідома.
При застосуванні лікарського засобу в осіб із підвищеною чутливістю до лікарського засобу можливі порушення:&nbsp;
<ul>
<li>з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;</li>
<li>з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж, еритема, кропив&rsquo;янка, дерматит, алопеція, у місці ін&rsquo;єкцій можливі почервоніння, свербіж та набряк;</li>
<li>з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея;</li>
<li>інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.</li>
</ul>
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров&rsquo;я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Залишок лікарського засобу не використовувати.

Упаковка

По 2 мл у флаконі, по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю фірма &laquo;Новофарм-Біосинтез&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 11700, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, вул. Житомирська, б. 38.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.