Name: Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в флаконах, 10 шт.
Brand: BioPharma
SKU: 090.0258
Price: 569.8 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Valartin Pharma

ЛС холод от +2 до +8

Лаферон-ФармБіотек ліофілізат, 1 млн МО, 10 шт.

Лаферон-ФармБиотек лиофилизат, 1 млн МЕ, 10 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Повні аналоги

Фармак

Иммунобиология холод от +2 до +8

Назоферон спрей назальний, 5 мл

Назоферон спрей назальный, 5 мл

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Лаферобіон 100000 МО №10 назальний порошок в ампулах

Лаферобион 100000 МО №10 назальный порошок в ампулах

BioPharma

Лаферобіон супозиторії 500.000 МО, 10 шт.

Лаферобион суппозитории 500.000 МЕ, 10 шт.

Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО в флаконах, 10 шт.

Лаферобион лиофилизат для раствора для инъекций по 3 000 000 МЕ в флаконах, 10 шт.

Лаферобіон свічки 150.000 МО 1 г №10

Лаферобион свечи 150.000 МЕ 1 г №10

Лаферобіон спрей назальний 100000 МО / мл 5 мл

Лаферобион спрей назальный 100000 МО/мл 5мл

Лаферобіон краплі назальні 100000 МО / мл 5 мл

Лаферобион капли назальные 100000 МО/мл 5 мл

Альфарекін супозиторії ректальні по 3 млн МО, 10 шт.

Альфарекин суппозитории ректальные по 3 млн МЕ, 10 шт.

Альфарекін свічки ректальні 1 мільйон MО, 10 шт.

Альфарекин свечи ректальные 1 миллион ME, 10 шт.

Альфарекін ліофілізат для розчину для ін'єкцій 1 млн МО, 10 шт.

Альфарекин лиофилизат для раствора для инъекций 1 млн МЕ, 10 шт.

Альфарекін ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3 млн МО, 10 шт.

Альфарекин лиофилизат для раствора для инъекций 3 млн МЕ, 10 шт.

Лаферон-ФармБіотек порошок для розчину для ін'єкцій по 3 млн МО, 10 шт.

Лаферон - Фарм Биотек 3 млн МЕ №10 порошок

Лаферон-ФармБіотек ліофілізат для назального розчину 1 000 000 МО

Лаферон-ФармБиотек лиофилизат для назального раствора 1 000 000 МЕ

Лаферомакс супозиторії по 1000000 МО, 10 шт.

Лаферомакс суппозитории по 1000000 МЕ, 10 шт.

Лаферомакс супозиторії по 3000000 МО, 10 шт.

Лаферомакс суппозитории по 3000000 МЕ, 10 шт.

Назоферон краплі назальні 100000 МО/мл, 5 мл

Назоферон капли назальные 100000 МЕ/мл, 5 мл

Назоферон спрей 100000 МЕ/мл, 5 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Інтерферон альфа-2b

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Термін придатності

Дозування

Код Моріон

Спосіб введення

Міжнародна назва

Лікарська форма

Температура хранения

Температура зберігання

Кількість в упаковці

Только с рецептом

Рецептурна видача

Код АТС/ATX

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Лаферобион лиофилизат для раствора для инъекций по 1 000 000 МЕ в флаконах, 10 шт.

Лаферобіон

Лаферобіон ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО в флаконах, 10 шт.

Склад

діюча речовина: interferon alfa-2b;
1 ампула або флакон містить: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини, з активністю (1-18)&middot;106 МО отриманий з клону E. сoli шляхом гібридизації плазміди з геном інтерферону альфа-2b людського лейкоциту.
допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран-70, калію дигідрофосфат, динатрію фосфат додекагідрат.

Ліофілізат для розчину для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок або пориста маса білого кольору; гігроскопічний. Як природний лейкоцитарний інтерферон має три основні види біологічної активності: імуномодулюючу, антивірусну та протипухлинну.

Фармакотерапевтична група

Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05.

Фармакодинаміка

Рекомбінантний інтерферон альфа-2b &ndash; високоочищений розчинний у воді білок з молекулярною масою 19300 дальтон. Активність лікарського засобу вимірюється в міжнародних одиницях (MО). Міжнародні одиниці визначають шляхом порівняння активності рекомбінантного інтерферону альфа-2b з активністю стандартного препарату людського лейкоцитарного інтерферону, що встановлений ВООЗ.
Спричиняє антипроліферативну дію на клітини пухлини, також чинить противірусну та імуномодулюючу дію.
Дія інтерферону альфа-2b проявляється шляхом його зв&rsquo;язування зі специфічними рецепторами на поверхневій мембрані клітини та ініціювання комплексу послідовних внутрішньоклітинних реакцій, пов&rsquo;язаних з індукцією ряду ферментів і реалізацією клітинних функцій, а саме з пригніченням реплікації вірусу в інфікованій клітині та зниженням проліферації клітин пухлини, з реалізацією імуномодулюючих процесів (таких як підсилення фагоцитарної активності макрофагів, збільшення специфічної цитотоксичності лімфоцитів до клітин-мішеней).

Фармакокінетика

Фармакокінетичні властивості лікарського засобу не вивчались.

Показання

Препарат застосовувати у комплексній терапії дорослих при:
<ul>
<li>гострому і хронічному вірусному гепатиті В (середньої тяжкості і тяжкі форми);</li>
<li>хронічному гепатиті С;</li>
<li>гострих і хронічних септичних захворюваннях вірусної природи;</li>
<li>герпетичних інфекціях різної локалізації (оперізувальний лишай, множинні шкірні герпетичні висипання, генітальна герпетична інфекція);</li>
<li>папіломатозі гортані;</li>
<li>злоякісній меланомі, увеальній меланомі, нирковоклітинній карциномі, поверхнево локалізованому раку сечового міхура, раку яєчника та молочної залози, саркомі Капоші на тлі ВІЛ-інфекції, хронічному мієлолейкозі, волосатоклітинному лейкозі, неходжкінських лімфомах, базальноклітинній карциномі, Т-клітинній лімфомі шкіри (грибоподібному мікозі).</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до компонентів препарату;</li>
<li>тяжкі серцево-судинні захворювання (неконтрольована застійна серцева недостатність, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, тяжкі форми аритмії);</li>
<li>псоріаз;</li>
<li>виражені порушення функції печінки та/або нирок, включаючи метастази;</li>
<li>епілепсія та інші захворювання ЦНС (у т. ч. функціональні);</li>
<li>хронічний гепатит на тлі прогресуючого або декомпенсованого цирозу печінки;</li>
<li>хронічний гепатит у хворих, які отримують або нещодавно отримали терапію імунодепресантами (крім короткого курсу кортикостероїдів);</li>
<li>аутоімунний гепатит або інші аутоімунні захворювання в анамнезі;</li>
<li>наявність у пацієнта дисфункції щитовидної залози;</li>
<li>наявність тяжких вісцеральних порушень у пацієнтів з саркомою Капоші;</li>
<li>комбінована терапія з телбівудином;</li>
<li>пригнічення мієлоїдного ростка кровотворення;</li>
<li>комбінована терапія з рибавірином у разі застосування Лаферобіону&reg; в складі комбінованої терапії хронічного гепатиту С.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з опіоїдними лікарськими засобами, аналгетиками, снодійними та седативними (потенційно виявляють мієлосупресивний ефект).
При одночасному застосуванні з препаратами, що метаболізуються шляхом окислення (у т. ч. з похідними ксантину &ndash; амінофіліном та теофіліном) слід враховувати можливість впливу Лаферобіону&reg; на окислювальні метаболічні процеси. Концентрацію теофіліну у сироватці крові необхідно контролювати у разі необхідності &minus; корегувати режим дозування.
Рідко повідомлялось про виникнення легеневих інфільтратів, пневмонітів та пневмоній (у деяких випадках летальних), частіше про виникнення уражень легень повідомлялось у разі одночасного застосування інтерферону альфа з &laquo;шосайкото&raquo; (китайським трав&rsquo;яним препаратом).
При застосуванні препарату у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, доксорубіцин, теніпозид, циклофосфамід) підвищується ризик розвитку загрозливих для життя токсичних ефектів (їх тяжкості та тривалості).
При одночасному застосуванні з зидовудином підвищується ризик розвитку нейтропенії.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здатність керувати автотранспортом може зменшитися внаслідок розвитку на тлі використання препарату слабкості, сонливості, порушень свідомості. Якщо під час лікування препаратом спостерігаються вищезазначені розлади, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Відповідних даних стосовно застосування інтерферону альфа-2b вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах показали токсичний вплив препарату на плід; потенційний ризик для людини невідомий. У період вагітності або годування груддю застосування препарату протипоказано. Жінкам репродуктивного віку необхідно застосовувати ефективні засоби контрацепції.
Відомостей щодо виділення компонентів цього препарату з грудним молоком немає.
Через можливий несприятливий вплив на дитину рішення щодо припинення годування груддю або припинення застосування препарату потрібно приймати з урахуванням необхідності застосування препарату для матері.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати у вигляді розчину. Розчин Лаферобіону&reg; вводити внутрішньовенно (краплинно), внутрішньом&rsquo;язово, підшкірно, внутрішньошкірно, внутрішньочеревно, внутрішньоміхурово.
При застосуванні препарату рекомендуються такі схеми лікування:
гострий вірусний гепатит В: внутрішньом&rsquo;язово по 1 млн МО (у тяжких випадках &ndash; по 2&nbsp;млн МО) 2 рази на добу протягом 10 днів; далі з урахуванням клінічного статусу хворого введення препарату може бути продовжене до 2 &ndash; 3 тижнів за вище наведеною схемою або по 1 млн МО 2 рази на тиждень протягом кількох тижнів;
хронічний вірусний гепатит В: внутрішньом'язово по 3 &ndash; 4 млн МО 3 рази на тиждень протягом 2 місяців;
хронічний гепатит С: підшкірно по 3 млн МО 3 рази на тиждень (через день) у комбінації з рибавірином або як монотерапія (при протипоказаннях або при непереносимості рибавірину); препарат застосовувати протягом 3 &ndash; 4 місяців, після чого проводити визначення РНК HCV; далі лікування продовжувати у разі коли РНК HCV не виявлена; при монотерапії курс лікування &ndash; від 12 до 18 місяців, у комбінації з рибавірином &ndash; 6&nbsp;місяців; при генотипі 1 вірусу і високому вмісті ДНК вірусу до початку терапії у разі відсутності у сироватці крові РНК HCV до кінця 6 місяців лікування, комбіновану терапію можна продовжувати ще 6 місяців, однак при цьому брати до уваги такі негативні фактори, як вік від 40 років, чоловіча стать, прогресуючий фіброз;
герпетичні інфекції:
оперізувальний лишай: щоденно 1 млн МО внутрішньом'язово + 2 млн МО в 5 мл 0,9 % фізіологічного розчину натрію хлориду підшкірно у декілька точок навколо зони висипання; тривалість лікування 5 &ndash; 7 днів;
шкірні герпетичні висипання: щоденно внутрішньом'язово або підшкірно (навколо осередку) у дозі 2 млн МО; лікування можна поєднати з місцевим застосуванням (аплікаціями) на герпетичні папули; курс лікування визначає лікар;
генітальна герпетична інфекція: щоденно внутрішньом&rsquo;язово у дозі 2 млн МО у поєднанні з локальним застосуванням (у вигляді аплікацій) на ділянці висипань; курс лікування визначає лікар;
папіломатоз гортані: по 3 млн МО/м2 підшкірно 3 рази на тиждень (через день) протягом 6&nbsp;місяців та більше; дозу корегувати з урахуванням переносимості препарату, лікування розпочинати після хірургічного (лазерного) видалення пухлинної тканини;
злоякісна меланома: на доповнення до хірургічного лікування і для індукції ремісії внутрішньовенно по 20 млн МО/м2 (інфузія протягом 20 хв) 5 разів на тиждень протягом
4 тижнів; підтримуюча терапія &ndash; підшкірно по 10 млн МО/м2 3 рази на тиждень (через день) протягом 48 тижнів.
При розвитку тяжких побічних ефектів, а саме при зниженні кількості гранулоцитів (менше 500/мм3), підвищенні АЛТ/АСТ (перевищення верхньої межі норми в 5 разів), застосування препарату припинити до нормалізації показників. Лікування відновити у половинній дозі. Якщо непереносимість зберігається, а кількість гранулоцитів знижується до 250/мм3 або активність АЛТ та/або АСТ зростає (перевищує верхню межу норми в 10 разів), препарат слід відмінити;
при увеальній меланомі (у разі лікування у поєднанні з фотодеструкцією пухлини та бета-аплікацією) можлива така схема лікування: парабульбарно по 1 млн МО (розведених в 1 мл води для ін'єкцій) щоденно протягом 10 днів; повторні 10-денні введення проводять через 20 днів двічі; загальний курс &ndash; 48 тижнів; &nbsp; не виключена необхідність повторних курсів через 45 днів;
нирковоклітинна карцинома: внутрішньом&rsquo;язово по 3 млн МО щоденно протягом 10 днів; загальний курс &ndash; 30 млн МО, повторні курси проводити з інтервалом 3 &ndash; 5 тижнів протягом 6&nbsp;місяців, потім &ndash; з інтервалом 1,5 &ndash; 2 місяці протягом року; як індукційна терапія по 10&nbsp;млн МО/м2 (до 18 млн МО/м2 на добу) внутрішньом&rsquo;язово або підшкірно; вказаних доз досягають шляхом підвищення через кожні 3 дні попередньої дози на 3 млн МО/м2 (перші 3&nbsp;дні &ndash; по 3 млн &nbsp; МО/м2, другі 3 дні &ndash; по 6 млн МО/м2, треті 3 дні &ndash; по 9 млн МО/м2 і т. д. до 18 млн МО/м2); дози корегувати з урахуванням переносимості препарату; при гарній переносимості максимальна доза &ndash; 36 млн МО/м2; тривалість індукційної терапії &ndash; 3 місяці, після чого слід вирішити питання про відміну препарату або продовження лікування при наявності ремісії або стабілізації стану;
при підтримуючому лікуванні препарат вводити у тих самих дозах по 3 рази на тиждень не менше 6 місяців;
поверхнево локалізований рак сечового міхура: внутрішньоміхурово від 30 млн МО до 50&nbsp;млн МО щотижнево протягом 8 &ndash; 12 тижнів; при карциномі in situ по 60 &ndash; 100&nbsp;млн МО на інстиляцію щотижнево протягом 12 тижнів; до введення препарату пацієнт повинен утримуватись від прийому рідини протягом 8 годин; перед введенням препарату міхур слід випорожнити; препарат вводити стерильним шприцом через катетер у порожнину сечового міхура, де він повинен знаходитись протягом 2 годин, при цьому кожні 15 хв пацієнт повинен міняти положення тіла (для кращої взаємодії препарату зі слизовою оболонкою сечового міхура); через 2 години сечовий міхур слід випорожнити;
рак яєчника: внутрішньочеревно (у дренаж) під час хірургічного втручання та у наступні 5&nbsp;днів по 5 млн МО; далі &minus; внутрішньом&rsquo;язово по 3 млн МО протягом 10 днів між курсами хіміотерапії; загальна курсова доза &minus; 90 млн МО; наступні курси (по 3 млн МО щоденно протягом 10 днів) можна призначати з інтервалом 2 &minus; 3 місяці протягом 1&minus; 1,5 року;
рак молочної залози: внутрішньом&rsquo;язово по 3 млн МО щоденно протягом 10 днів; повторні курси проводити протягом року з інтервалом 1,5 &minus; 2 місяці, потім 2 &minus; 3 місяці (залежно від клінічного статусу); доцільно чергувати курси лаферобіонотерапії з курсами хіміотерапії (або променевої терапії);
саркома Капоші на тлі ВІЛ-інфекції: можливі такі схеми лікування:
<ul>
<li>внутрішньом&rsquo;язово по 3 млн МО щоденно протягом 10 днів; лікування поєднувати із хіміотерапією проспідином; повторні курси &ndash; 1 раз на місяць протягом 6 місяців;</li>
<li>внутрішньовенно краплинно протягом 30 хв по 50 млн МО (30 млн МО/м2) щоденно протягом 5 днів підряд або з інтервалом 1 день, після чого необхідна мінімум 9-денна перерва до початку нового 5-денного курсу; такий режим можна підтримувати постійно, крім випадків швидкого прогресування хвороби або вираженої непереносимості препарату;</li>
</ul>
хронічний мієлолейкоз: підшкірно по 3 млн МО/м2 на добу щоденно або 1 раз на 2 дні, поступово збільшуючи дозу до 5 млн МО/м2 на добу щоденно або 1 раз на 2 дні під наглядом лікаря до досягнення повної гематологічної ремісії (кількісь лейкоцитів у периферичній крові не більше 10&middot;109/л) або протягом 18 місяців; при досягненні повної гематологічної ремісії лікування продовжувати до початку повної цитогенетичної ремісії (у деяких хворих настає тільки через 1 &minus; 2 роки після початку лікування); лікування розпочинати якомога раніше; при кількості лейкоцитів більше 50&middot;109/л лікування можна розпочинати стандартною дозою гідроксисечовини, а потім переходити на застосування Лаферобіону&reg;;
волосатоклітинний лейкоз: внутрішньом&rsquo;язово або підшкірно по 2-3 млн МО/м2 до досягнення ремісії, потім 3 рази на тиждень (через день); середня тривалість лікування &ndash; 12&nbsp;місяців; дозу корегувати з урахуванням переносимості препарату;
неходжкінські лімфоми: внутрішньом&rsquo;язово або підшкірно по 3 млн МО/м2 (поступово збільшуючи дозу до 5 млн МО/м2 під контролем лікаря) 3 рази на тиждень (як доповнення до хіміотерапії) або по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 12 &minus; 18&nbsp;місяців (як підтримуюче лікування при ремісії внаслідок проведеної хіміотерапії);
базальноклітинна карцинома: по 10 млн МО (розчинених в 1 мл води для ін&rsquo;єкцій) &ndash; в основу та всередину пухлини (за допомогою шприца об&rsquo;ємом 1 мл); якщо зона ураження менше 2 см2, вводити 0,15 мл розчину препарату (1,5 млн МО) 3 рази на тиждень (через день) протягом 3 тижнів; сумарна доза не повинна перевищувати 13,5 млн МО; якщо площа ураження від 2 до 10 см2, доза препарату має становити 0,5 млн МО/см2 (але не менше 1,5&nbsp;млн МО для першої ін&rsquo;єкції); вводити 3 рази на тиждень (через день) протягом 3 тижнів; одночасно проводити лікування однієї ділянки ураження; при відсутності позитивної динаміки (зовнішній вигляд, розміри ураження, ступінь почервоніння, дані біопсії) після 2&nbsp;&minus; 3&nbsp;місяців лікування слід розглянути питання про хірургічне лікування захворювання;
Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз) у стадії виразкування: інтрадермально (у поверхневий шар дерми нижче плями або виразки) по 1 &minus; 2 млн МО (розчинених в 0,5 мл води для ін&rsquo;єкцій) 3 рази на тиждень протягом 4 тижнів; перед введенням ділянку ураження обробляти ватним тампоном зі спиртом; розчин препарату вводити тонкою голкою (30-го калібру), використовуючи шприц об&rsquo;ємом 1 мл; під час введення голка повинна знаходитись у майже паралельному положенні до поверхні тіла; слід уникати більш глибокого (підшкірного) введення.
Приготування розчину препарату.
Розчин препарату готувати безпосередньо перед його введенням. Як розчинник використовують воду для ін&rsquo;єкцій (якщо розчин готують для підшкірного, внутрішньошкірного або внутрішньом&rsquo;язового введення). Для приготування розчину вміст ампули розчинити в 1 мл води для ін'єкцій.
Якщо розчин препарату готують для внутрішньочеревного або внутрішньоміхурового введення, як розчинник використовують 0,9 % розчин натрію хлориду (який беруть з розрахунку, щоб концентрація Лаферобіону&reg; у розчині становила не менше 0,3 млн МО/мл).
Приготування та проведення внутрішньовенної інфузії препарату.
За 30 хв до початку інфузії Лаферобіону&reg; починають інфузію 0,9 % розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) і закінчують її безпосередньо перед введенням препарату.
Для приготування інфузійного розчину Лаферобіон&reg; спочатку розчиняють у воді для ін&acute;єкцій (з розрахунку 1 мл води на дозу препарату, що вводиться), потім потрібну кількість препарату (дозу в 1 мл водного розчину) відбирають і додають до 50 мл 0,9 % ізотонічного розчину натрію хлориду; приготовлений розчин вводити внутрішньовенно краплинно протягом 30 хв. Після завершення введення Лаферобіону&reg; слід продовжувати інфузію 0,9 % ізотонічного розчину натрію хлориду (зі швидкістю 200 мл/год) протягом 10 хв.

Діти

Немає досвіду застосування дітям.

Передозування

Дотепер не описано випадків передозування препаратом Лаферобіон&reg;. Однак, як і при передозуванні будь-яким лікарським засобом, рекомендована симптоматична терапія з моніторингом функцій життєво важливих органів і ретельним наглядом за станом пацієнта.

Побічні реакції

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 &ordm;С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконі, по 10 флаконів у картонній пачці.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;ФЗ &laquo;БІОФАРМА&raquo;, Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.