Name: Леволет таблетки по 750 мг, 10 шт.
Brand: Dr. Reddy`s
SKU: 160.0126
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Vorwarts Pharma

ЛС общий режим

Лівопро розчин для інфузій, 500мг/100мл, 150мл

Левопро раствор для инфузий, 500мг/100мл, 150 мл

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

World Medicine

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Киевмедпрепарат

Arterium

Флоксіум розчин для інфузій, 5 мг / мл, 100 мл, 1 шт.

Флоксиум раствор для инфузий,5 мг/мл, 100 мл, 1 шт.

Флоксіум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Флоксиум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Антибиотики

Флоксіум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксиум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Organosyn

Новокс таблетки вкриті плівковою оболонкою по 750 мг, 5 шт.

Новокс таблетки покрытые пленочной оболочкой по 750 мг, 5 шт.

Новокс таблетки по 500 мг, 5 шт.

Лекхим-Харьков

Лекхим

 Левофлоксацин таблетки 250 мг №10

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Левофлоксацин 500 мг N10 таблетки

Левоксимед розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, 100 мл

Левоксимед раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл 

Pharmatrade

Левофлоксацин розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, 100 мл

Левофлоксацин раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл

Macleods

Левомак розчин по 500 мг/100 мл у флаконі, 100 мл

Левомак раствор по 500 мг/100 мл в флаконе, 100 мл

Biodeal Pharmaceuticals

Левофлоксацин розчин 500 мг/100 мл, 100 мл

Левофлоксацин раствор 500 мг/100 мл, 100 мл

Левасепт розчин для інфузій, 500 мг/100 мл, 100 мл

Левасепт раствор для инфузий,500мг/100мл, 100 мл

Левофлоксацин розчин для інфузій 0,5%, 100 мл

Левофлоксацин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Левофлоксацин розчин для інфузій 0,5%, 150 мл

Левофлоксацин раствор для инфузий 0,5%, 150 мл

Левінор розчин для інфузій 0,5%, 100 мл

Левинор раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Левопро розчин для інфузій по 500 мг/100 мл в флаконі, 100 мл

Левопро раствор для инфузий по 500 мг/100 мл во флаконе, 100 мл

Kusum

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Тайгерон 750 мг №5 таблетки

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

Aurobindo Pharma

Абифлокс таблетки по 500 мг, 10 шт.

Astrapharm

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

Дарница

Дарниця

Левофлоксацин-Дарниця розчин для інфузій, 5 мг/мл, 100 мл, 1 шт.

Левофлоксацин-Дарница раствор для инфузий, 5мг/мл, 100 мл, 1 шт.

Лефлок-Дарниця розчин у флаконі 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Лефлок-Дарница раствор во флаконе 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

IPCA

Люфі-500 таблетки антибактеріальні по 500 мг, 5 шт.

Люфи-500 таблетки антибактериальные по 500 мг, 5 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Левофлоксацин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Міжнародна назва

Дозування

Код АТС/ATX

Термін придатності

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Dr. Reddy`s

Леволет

Леволет таблетки по 750 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: левофлоксацин;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 750 мг у вигляді левофлоксацину напівгідрату;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, гіпромелоза, магнію стеарат, Opadry white OY58900 (гіпромелоза, титану діоксид (E 171), поліетиленгліколі).

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору капсулоподібні двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою таблетки, гладенькі з обох боків (таблетки 750 мг).

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Фторхінолони. Код АТХ J01M А12.

Фармакодинаміка

Левофлоксацин характеризується широким спектром антибактеріальної дії. Бактерицидний ефект забезпечується внаслідок пригнічення левофлоксацином бактеріального ферменту ДНК-гірази, який належить до топоізомераз ІІ типу. Результатом такого пригнічення є неможливість переходу бактеріальної ДНК зі стану &laquo;релаксації&raquo; у &laquo;надскручений&raquo; стан, що зі свого боку робить неможливим подальший поділ (розмноження) бактеріальних клітин. Спектр активності левофлоксацину включає грампозитивні і грамнегативні бактерії разом із неферментуючими бактеріями.
Чутливі до препарату мікроорганізми
Грампозитивні аероби: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Streptococci group C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R, Streptococcus pyogenes.
Грамнегативні аероби: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis &beta;+/ &beta;-, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Анаероби: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus.
Інші: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma, H. pylori.
Мікроорганізми, непостійно чутливі до дії препарату
Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus methi-R.
Грамнегативні аероби: Burkholderia cepacia.
Анаероби: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiiotamicron, Bacteroides vulgaris, Clostridium difficile.
Мікроорганізми, резистентні до дії препарату
Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase negative methi-S(1).
Подібно до інших фторхінолонів, левофлоксацин неактивний щодо спірохет.

Фармакокінетика

Всмоктування
Перорально застосований левофлоксацин швидко та майже повністю всмоктується. &nbsp;Максимальна концентрація у плазмі крові спостерігається через 1 годину після прийому. Абсолютна біодоступність &ndash; майже 100 %. Левофлоксацин підлягає лінійній фармакокінетиці у діапазоні від 50 мг до 600 мг. Вживання їжі дещо впливає на його всмоктування.
Розподіл
Приблизно 30-40 % левофлоксацину зв&rsquo;язується з протеїном сироватки крові. Кумуляційний ефект левофлоксацину при дозуванні 500 мг 1 раз на добу не має клінічного значення і його можна не брати до уваги. &nbsp; Існує незначна, але передбачувана його кумуляція при дозуванні 500 мг 2 рази на добу. Стабільні показники розподілу досягаються протягом 3 діб.
Розподіл у тканинах та рідинах організму
Розподіл у слизовій бронхів і секреті бронхіального епітелію.
Максимальна концентрація левофлоксацину у слизовій бронхів та секреті бронхіального епітелію при пероральній дозі вище 500 мг &nbsp;становила 8,3 та 10,8 mг/мл відповідно.
Розподіл у тканині легенів
Максимальна &nbsp;концентрація &nbsp;левофлоксацину &nbsp;у тканині легенів при пероральній дозі понад 500 мг становила приблизно 11,3 mг/мл та досягалася протягом 4-6 годин після введення. Концентрація у легенях постійно перевищувала таку у плазмі крові.
Розподіл у рідині пухирів
Максимальна концентрація левофлоксацину у рідині пухирів після прийому 500 мг 1 або 2 рази на добу становила 4,0 та 6,7 mг/мл відповідно.
Розподіл у спинномозковій рідині
Левофлоксацин погано проникає у спинномозкову рідину.
Розподіл у тканині простати. Після перорального прийому 500 мг левофлоксацину 1 раз на добу &nbsp;протягом 3 днів середні концентрації у тканині простати становили 8,7 mг/г, 8,2 mг/г та 2,0 mг/г відповідно через 2 години, 6 годин та 24 години; середнє співвідношення концентрації у простаті/плазмі крові &ndash; 1,84.
Концентрація у сечі. Середня концентрація левофлоксацину протягом 8-12 годин після одноразової пероральної дози 150 мг або 300 мг, або 500 мг становила 44 mг/мл, 91 mг/мл та 200 mг/мл відповідно.
Метаболізм
Левофлоксацин метаболізується дуже незначною мірою, метаболітами є дисметил-левофлоксацин та левофлоксацин N-оксид. Ці метаболіти становлять менше 5 % кількості препарату, що виділяється із сечею.
Виведення. Після перорального застосування левофлоксацин виводиться з плазми крові відносно повільно (період напіввиведення становить 6-8 годин). Виведення здійснюється в основному нирками (понад 85 % введеної дози). Немає суттєвої різниці щодо фармакокінетики левофлоксацину після внутрішньовенного та перорального застосування.

Показання

Інфекції, спричинені чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, хронічний бактеріальний простатит, ускладнені інфекції сечовидільного тракту та гострий пієлонефрит.
Препарат слід використовувати тільки тоді, коли вважається недоцільним використання інших антибактеріальних засобів, що зазвичай рекомендовані для лікування таких інфекцій:
<ul>
<li>загострення хронічного обструктивного легеневого захворювання, включно з бронхітом;</li>
<li>гострий бактеріальний синусит;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин.</li>
</ul>
При призначенні лікарського засобу слід дотримуватись офіційних протоколів з належного використання антибактеріальних препаратів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до левофлоксацину, до інших хінолонів або до будь-якого іншого компонента препарату; епілепсія; пацієнти зі скаргами на побічні реакції з боку сухожиль після попереднього застосування хінолонів. Вагітність або період годування груддю. Дитячий вік.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Солі заліза, солі цинку, магній- або алюмінійвмісні антациди, диданозин. Абсорбція левофлоксацину значущо знижується при застосуванні диданозину (це стосується лише лікарських форм диданозину з алюміній- або магнійвмісними буферними засобами). Одночасне застосування фторхінолонів та мультивітамінних препаратів, що містять цинк, знижує їхню абсорбцію після перорального прийому. Не рекомендується застосовувати препарати, які містять двовалентні або тривалентні катіони, такі як солі заліза, солі цинку, магній- або алюмінійвмісні антациди або диданозин (це стосується лише лікарських форм диданозину з алюміній- або магнійвмісними буферними засобами), протягом 2 годин до або після прийому левофлоксацину (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
Солі кальцію мають мінімальний вплив на абсорбцію левофлоксацину після перорального прийому.
Сукральфат. Біодоступність левофлоксацину значно зменшується при одночасному прийомі із сукральфатом. Інтервал часу між прийомом цих препаратів повинен становити не менше 2 годин.
Теофілін, фенбуфен або інші подібні нестероїдні протизапальні лікарські засоби
У дослідженні фармакокінетичної взаємодії левофлоксацин не впливав на фармакокінетику теофіліну (який є субстратом для ферменту СУР1А2), що свідчить про те, що левофлоксацин не є інгібітором СУР1А2. Проте можливе суттєве зниження судомного порога при одночасному застосуванні хінолонів із теофіліном, нестероїдними протизапальними лікарськими засобами та іншими препаратами, що зменшують судомний поріг. Концентрація левофлоксацину при наявності фенбуфену зростає приблизно на 13 %.
Пробенецид і циметидин. Слід з обережністю ставитися до одночасного призначення левофлоксацину з лікарськими засобами, що впливають на канальцеву секрецію, такими як пробенецид та циметидин, особливо пацієнтам із нирковою недостатністю.
Пробенецид і циметидин статистично достовірно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижується при наявності пробенециду на 34 %, а циметидину &ndash; на 24 %. Завдяки цьому обидва препарати здатні блокувати канальцеву екскрецію левофлоксацину.
Циклоспорин. Період напіввиведення циклоспорину збільшується на 33 % при одночасному прийомі з левофлоксацином.
Антагоністи вітаміну К. При одночасному застосуванні з антагоністами вітаміну К (наприклад, із варфарином) підвищуються коагуляційні тести (ПЧ/міжнародне нормалізоване співвідношення) та/або кровотечі, що можуть бути вираженими. Зважаючи на це, пацієнтам, які одержують паралельно антагоністи вітаміну К, необхідний контроль показників коагуляції.
На фармакокінетику левофлоксацину суттєво не впливає одночасний прийом карбонату кальцію, дигоксину, глібенкламіду, ранітидину.
Лікарські засоби, що подовжують інтервал QT. Левофлоксацин, подібно до інших фторхінолонів, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують лікарські засоби, відомі своєю здатністю подовжувати інтервал QT (наприклад, протиаритмічні засоби класу ІА та ІІІ, трициклічні антидепресанти, макроліди, антипсихотики).
Не рекомендується застосування левофлоксацину одночасно з алкоголем.
Антидіабетичні лікарські засоби
Надходили повідомлення про коливання рівня глюкози, включаючи гіперглікемію або гіпоглікемію, від пацієнтів, які одночасно застосовували фторхінолони з антидіабетичними препаратами. Рекомендоване уважне спостереження за рівнем глюкози крові при одночасному застосуванні цих лікарських засобів.
Інші форми взаємодії. Вживання їжі. Не спостерігалося клінічно значущої взаємодії з харчовими продуктами. Препарат, таким чином, можна приймати незалежно від вживання їжі.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Деякі побічні реакції (наприклад, запаморочення/вертиго, сонливість, порушення зору) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги і швидкості його реакції і, таким чином, обумовлювати підвищений ризик у тих ситуаціях, коли ці якості мають особливо велике значення (наприклад, при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами).

Застосування у період вагітності або годування груддю

Через відсутність досліджень і можливе ушкодження хінолонами суглобового хряща в організмі, який росте, левофлоксацин не можна призначати вагітним та жінкам, які годують груддю. Якщо під час лікування левофлоксацином настала вагітність, про це слід повідомити лікаря.

Спосіб застосування та дози

Таблетки приймати 1 раз на добу. Доза залежить від типу і тяжкості інфекції. Тривалість лікування залежить від перебігу хвороби і становить як зазначено в таблицях нижче. Рекомендовано продовжувати лікування принаймні протягом 48-72 годин після нормалізації температури тіла або підтвердженого мікробіологічними тестами знищення збудників.
Таблетки слід ковтати не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини. Приймати таблетки можна як разом з їжею, так і в інший час.
Таблиця 1
Рекомендації для дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить понад 50 мл/хвилину
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 56.3151%; height: 410px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 67px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 67px;">Показання</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 67px;">Добова доза,&nbsp;мг</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 67px;">Кількість прийомів на добу</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 67px;">Тривалість лікування, днів</td>
</tr>
<tr style="height: 26px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 52px;" rowspan="2">Гострий бактеріальний синусит</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 26px;">500</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 26px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 26px;">10-14</td>
</tr>
<tr style="height: 26px;">
<td style="width: 21.3123%; height: 26px;">750</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 26px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 26px;">5</td>
</tr>
<tr style="height: 156px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 156px;">Загострення хронічного обструктивного легеневого захворювання, включно з бронхітом</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 156px;">500</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 156px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 156px;">7</td>
</tr>
<tr style="height: 49px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 71px;" rowspan="2">Негоспітальна пневмонія</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 49px;">500</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 49px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 49px;">7-14</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 21.3123%; height: 22px;">750</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 22px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 22px;">5</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 20px;" rowspan="2">
Ускладнені інфекції сечовидільного тракту та гострий пієлонефрит
</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 10px;">
250
</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 10px;">
1
</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 10px;">
10
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 21.3123%; height: 10px;">
750
</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 10px;">
1
</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 10px;">5</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 22px;">
Ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 22px;">750</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 22px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 22px;">7-14</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 36.3639%; height: 22px;">
Хронічний бактеріальний простатит
</td>
<td style="width: 21.3123%; height: 22px;">500</td>
<td style="width: 19.4567%; height: 22px;">1</td>
<td style="width: 16.3639%; height: 22px;">28</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Таблиця 2
Коригування дозування для пацієнтів із порушеннями функції нирок, у яких кліренс креатиніну становить менше 50 мл/хвилину
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 64.3105%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;">Доза для пацієнтів із нормальною функцією нирок</td>
<td style="width: 23.3742%;">Коригування дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну&nbsp;20-49 мл/хв</td>
<td style="width: 23.3742%;">Коригування дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну&nbsp;10-19 мл/хв</td>
<td style="width: 23.3742%;">Коригування дози для пацієнтів, які знаходяться на гемодіалізі або хронічному амбулаторному перитонеальному діалізі (ХАПД)</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;">
750 мг
кожні 24 години
</td>
<td style="width: 23.3742%;">По 750 мг кожні 48 годин</td>
<td style="width: 23.3742%;">Початкова доза &ndash; 750 мг, потім &ndash; по 500 мг кожні 48 годин</td>
<td style="width: 23.3742%;">Початкова доза &ndash; 750 мг, потім &ndash; по 500 мг кожні 48 годин</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;">
500 мг
кожні 24 години
</td>
<td style="width: 23.3742%;">
Початкова доза &ndash;
500 мг, потім &ndash; по 250 мг кожні 24 години
</td>
<td style="width: 23.3742%;">Початкова доза &ndash; 500 мг, потім &ndash; по 250 мг кожні 48 годин</td>
<td style="width: 23.3742%;">
Початкова доза &ndash; 500 мг, потім &ndash; по 250 мг кожні 48 годин
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 23.3742%;">
250 мг кожні 24 години
</td>
<td style="width: 23.3742%;">
Корекція дози не потрібна
</td>
<td style="width: 23.3742%;">
По 250 мг кожні 48 годин
</td>
<td style="width: 23.3742%;">Інформація про корекцію дози відсутня</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
Дозування для пацієнтів із порушеннями функції печінки. Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин незначною мірою метаболізується у печінці.
Дозування для пацієнтів літнього віку. Якщо ниркова функція не порушена, немає потреби у корекції дози.

Діти

Дітям не можна застосовувати левофлоксацин через можливе ушкодження суглобового хряща.

Передозування

Найважливіші передбачувані симптоми передозування левофлоксацином стосуються центральної нервової системи (сплутаність свідомості, запаморочення, порушення свідомості, судомні напади, галюцинації та тремор); реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (нудота та ерозія слизових оболонок). Згідно з результатами досліджень, при застосуванні доз, вищих від терапевтичних, спостерігалося подовження QT-інтервалу. У разі передозування необхідне ретельне спостереження за пацієнтом, включаючи ЕКГ. Лікування симптоматичне. У разі гострого передозування призначати промивання шлунка та підтримувати належний рівень гідратації. Для захисту слизової шлунка слід застосовувати антацидні засоби.
Гемодіаліз, у тому числі перитонеальний діаліз або ХАПД, не є ефективним для виведення левофлоксацину з організму. Не існує жодних специфічних антидотів.

Побічні реакції

Наведені загальні дані про побічні реакції, що спостерігались у пацієнтів у клінічних дослідженнях та у постмаркетинговому періоді.
Інфекції та інвазії: мікози (включаючи Candida та проліферацію інших резистентних мікроорганізмів).
З боку шкіри та загальні реакції підвищеної чутливості: свербіж та почервоніння шкіри, загальні реакції підвищеної чутливості (анафілактичні та анафілактоїдні) з такими ознаками, як кропив&rsquo;янка, спазм бронхів і, можливо, тяжка ядуха, а також набряк шкіри та слизових оболонок (наприклад, шкіри обличчя і слизової оболонки глотки), раптове зниження артеріального тиску та шок, подовження QT-інтервалу, підвищена чутливість до сонячного та ультрафіолетового проміння, реакції фототоксичності, висипання на шкірі і слизових оболонках, гіпергідроз, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, стійка лікарська еритема, ексудативна мультиформна еритема, лейкоцитокластичний васкуліт. Загальні реакції підвищеної чутливості можуть з&rsquo;явитися вже після першої дози та протягом кількох хвилин або годин після прийому.
З боку травної системи: нудота, блювання, диспепсія, діарея, здуття живота, запор, глосит, гастрит, стоматит, відсутність апетиту, блювання, біль у животі, розлади травлення, панкреатит, езофагіт, гастроентерит, діарея з домішками крові, яка інколи може бути ознакою запалення кишечнику, у тому числі псевдомембранозного коліту.
З боку метаболізму та харчування: анорексія, гіперкаліємія, гіперглікемія, гіпоглікемія (зниження вмісту цукру в крові), що має особливе значення для хворих на цукровий діабет, гіпоглікемічна кома. Ознаками гіпоглікемії можуть бути: підвищений апетит, нервозність, потіння, тремтіння кінцівок.
З боку психіки*: розлади сну, безсоння, нервозність, психотичні розлади (наприклад, із галюцинаціями, параноєю), депресія, тривожність, ажитація; психотичні реакції із самодеструктивною поведінкою, включаючи суїцидальну спрямованість мислення чи дій; незвичні сновидіння, нічні жахи.
З боку нервової системи*: головний біль, запаморочення, заклякання, сонливість, парестезія, вертиго, гіпертонус, гіперкінез, тремтіння, неспокій, страх, судомні напади, сплутаність свідомості; розлади зору та слуху, порушення смакових відчуттів, втрата смакових відчуттів та нюху, синкопе, знижене відчуття дотику, дисфонія, доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія, сенсорна або сенсомоторна периферична нейропатія, розлади процесів руху, в тому числі під час ходьби.
З боку органів зору*: увеїт, зорові порушення, включаючи нечіткість зору, зниження гостроти зору, диплопію, скотому, тимчасову втрату зору.
З боку органів слуху та рівноваги*: вертиго, порушення слуху, втрата слуху, дзвін у вухах.
З боку серцево-судинної системи**: тахікардія; зниження артеріального тиску; колапс, подібний до шоку; посилене серцебиття; шлуночкова аритмія та поліморфна шлуночкова тахікардія (torsade de pointes), що може призводити до зупинки серця, спостерігалася переважно у пацієнтів із факторами ризику подовження QT-інтервалу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;.
З боку судин**: вазодилатація, артеріальна гіпотензія, флебіт, алергічні реакції з боку невеликих кровоносних судин (лейкоцитокластичний васкуліт).
З боку опорно-рухового апарату*: біль у суглобах, кістках або м&rsquo;язах, ураження сухожилля, у тому числі його запалення, розрив сухожилля (наприклад, розрив ахіллового сухожилля). Ця побічна дія може проявитися протягом 48 годин від початку лікування та уразити ахіллове сухожилля обох ніг, ураження мускулатури, включаючи розрив, рабдоміоліз. Можлива м&rsquo;язова слабкість, яка може мати особливе значення для хворих на тяжку міастенію gravis.
Гепатобіліарні розлади: порушення печінкової функції, підвищені показники печінкових ензимів (наприклад, АЛТ, АСТ), підвищення рівнів лужної фосфатази та ГГТ, підвищені показники білірубіну сироватки крові, гепатит, жовтяниця, печінкові реакції, такі як запалення печінки. Тяжке ураження печінки, включаючи випадки гострої печінкової недостатності, іноді з летальним наслідком, переважно у пацієнтів з тяжкими основними захворюваннями (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку нирок та сечовидільної системи: підвищені показники креатиніну сироватки крові, порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність (наприклад, унаслідок інтерстиціального нефриту).
З боку системи крові: анемія, підвищення кількості певних клітин крові (еозинофілія), зменшення кількості лейкоцитів (лейкопенія), зниження кількості певних лейкоцитів (нейтропенія), зменшення кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія), що може спричинити підвищену схильність до крововиливів або кровотеч, тромбоцитопенічна пурпура, досить значне зменшення кількості певних лейкоцитів (агранулоцитоз), що може призвести до тяжких симптомів хвороби (тривала або рецидивуюча гарячка, фарингіт, виражене хворобливе самопочуття), зниження кількості еритроцитів унаслідок їх руйнування (гемолітична анемія), зменшена кількість усіх видів клітин крові (панцитопенія).
З боку імунної системи: алергічні реакції, реакції гіперчутливості, іноді з летальним наслідком, включаючи анафілактичні/анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, сироваткову хворобу.
З боку дихальної системи: задишка (диспное), бронхоспазм, алергічні реакції з боку легенів (алергічний пневмоніт), носова кровотеча,
З боку репродуктивної системи: вагініт.
Дослідження: подовження протромбінового часу, подовження міжнародного нормалізованого відношення, підвищення рівня м&rsquo;язових ферментів.
Загальні розлади та інші побічні дії*: загальна слабкість (астенія), гарячка, дискінезія, біль (включаючи біль у спині, грудях та кінцівках), напади порфірії у пацієнтів з наявністю порфірії, екстрапірамідні симптоми та інші порушення координації рухів, поліорганна недостатність, підвищення температури тіла (пірексія), набряки, реакції у місці ін&rsquo;єкції.
Застосування будь-яких антибактеріальних засобів може призвести до порушень, пов&rsquo;язаних із їх впливом на нормальну мікрофлору людського організму. З цієї причини може розвинутися вторинна інфекція, яка вимагатиме додаткового лікування.
&nbsp;
*- Дуже рідкі повідомлення про довготривалі (від декількох місяців до кількох років), з втратою працездатності, потенційно необоротні серйозні побічні реакції, які впливали на різні, іноді одночасно декілька систем органів або органи чуття (включаючи такі реакції, як тендиніт, розрив сухожилля, артралгія, біль у кінцівках, порушення ходи, нейропатії, пов&rsquo;язані з парестезією, депресією, втомлюваністю, порушенням пам&rsquo;яті, розладами сну, порушеннями слуху, зору, смакових відчуттів та сприйняття запахів) у пацієнтів, які отримували лікування хінолонами та фторхінолонами, незалежно від раніше виявленних факторів ризику.
** -у пацієнтів, які отримували фторхінолони, повідомлялося про випадки аневризми та дисекції аорти, інколи ускладнені розривом (включаючи летальні випадки), та регургітації/недостатності будь-якого з клапанів серця (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, сухому і захищеному від світла місці при температурі не вище 25 &ordm;С.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску

Д-р Редді&rsquo;с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця - ІІ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Дільниця № 42, 45, 46, с. Бачупалі, округ Медчал Малкайгірі, штат Телангана, Бачупалі Мандал, Індія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності