Name: Ліпримар таблетки по 20 мг, 100 шт.
Brand: Pfizer
SKU: 2107001
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Ananta

ЛС общий режим

Аторвастатин Ананта таблетки по 20 мг, 30 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Kusum

Етсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Этсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Етсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

Фармак

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 20 мг, 30 шт.

KRKA

Аторис таблетки по 20 мг, 90 шт.

Polpharma

Аторвастерол таблетки по 20 мг, 30 шт.

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

Лівостор таблетки по 20 мг, 70 шт.

Ливостор 20 мг N70 таблетки

Nobel

Толевас 20 мг №30 таблетки

Аналоги в інших формах вупуску

Аторвастатин Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

Лімістин 20 пігулки по 20 мг, 30 шт.

Лимистин 20 таблетки по 20 мг, 30 шт.

Лімістин 40 таблеток по 40 мг, 30 шт.

Лимистин 40 таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лімістин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лимистин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторвастатин 10 Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

Teva

Аторвастатин-Тева таблетки вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки 20 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Етсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Этсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Етсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Етсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Етсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 80 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 80 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 60 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 60 шт.

Аторис таблетки по 30 мг, 90 шт.

Аторис таблетки по 30 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторіс таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 90 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 90 шт.

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторвастерол таблетки по 40 мг, 30 шт.

Pfizer

Ліпримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг, 30 шт.

Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой по 10 мг, 30 шт.

Лівостор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 30 шт.

Лівостором таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Аторвастатин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Термін придатності

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Лікарська форма

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Ліпримар

Ліпримар таблетки по 20 мг, 100 шт.

Склад

діюча речовина: atorvastatin;
1 таблетка містить аторвастатин кальцію еквівалентно 20 мг аторвастатину;
допоміжні речовини: кальцію карбонат; целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; натрію кроскармелоза; полісорбат 80; гідроксипропілцелюлоза; магнію стеарат; матеріал для плівкового покриття (гідроксипропілметилцелюлоза, макрогол 8000, титану діоксид (Е 171), тальк); емульсія симетикону (симетикон, емульсієутворюючий стеарат, згущувач, кислота бензойна, кислота сорбінова).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: білі, круглі, вкриті плівковою оболонкою таблетки з гравіруванням &laquo;20&raquo; з одного боку та &laquo;ATV&raquo; &ndash; з іншого для таблеток 20 мг відповідно.

Фармакотерапевтична група

Препарати, що знижують рівень холестерину і тригліцеридів у сироватці крові. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Код АТХ C10A A05.

Фармакодинаміка

Ліпримар являє собою синтетичний гіполіпідемічний лікарський засіб. Аторвастатин є інгібітором 3-гідрокси-3-метилглутарил-кофермент A (ГМГ-КоА) редуктази, ферменту, що каталізує перетворення ГМГ-КоА в мевалонат &ndash; початковий та лімітуючий етап біосинтезу холестерину.
Ліпримар є селективним конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, від якого залежить швидкість перетворення 3-гідрокси-3-метилглутарил-коферменту A в мевалонат, речовину-попередник стеролів, у тому числі холестерину.
В експериментальних моделях у тварин Ліпримар знижує рівень холестерину та ліпопротеїнів у плазмі шляхом інгібування у печінці ГМГ-КоА-редуктази і синтезу холестерину та шляхом збільшення кількості печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин для посилення поглинання та катаболізму ЛПНЩ; Ліпримар також зменшує продукування ЛПНЩ та кількість цих частинок.
Ліпримар, як і його деякі метаболіти, є фармакологічно активними у людини. Головним місцем дії аторвастатину є печінка, яка відіграє головну роль у синтезі холестерину та кліренсі ЛПНЩ. Доза препарату, на відміну від системної концентрації препарату, краще корелює зі зменшенням рівня холестерину ЛПНЩ. Індивідуальний підбір дози препарату слід здійснювати залежно від терапевтичної відповіді (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).

Фармакокінетика

Показання

Запобігання серцево-судинним захворюванням у дорослих
Для дорослих пацієнтів без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з декількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як вік, тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, низький рівень ЛПВЩ або наявність ранньої ішемічної хвороби серця у сімейному анамнезі, Ліпримар показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення інсульту;</li>
<li>зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації та стенокардії.</li>
</ul>
Для дорослих пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з кількома факторами ризику розвитку ішемічної хвороби серця, такими як ретинопатія, альбумінурія, тютюнопаління або артеріальна гіпертензія, препарат Ліпримар показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення інсульту.</li>
</ul>
Для дорослих пацієнтів з клінічно вираженою ішемічною хворобою серця Ліпримар показаний для:
<ul>
<li>зменшення ризику виникнення нелетального інфаркту міокарда;</li>
<li>зменшення ризику виникнення летального та нелетального інсульту;</li>
<li>зменшення ризику проведення процедур реваскуляризації;</li>
<li>зменшення ризику госпіталізації у зв&rsquo;язку із застійною серцевою недостатністю;</li>
<li>зменшення ризику виникнення стенокардії.</li>
</ul>
Гіперліпідемія
У дорослих пацієнтів
Як доповнення до дієти, щоб зменшити підвищені рівні загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В та тригліцеридів, а також для підвищення рівня холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною сімейною та несімейною) та змішаною дисліпідемією (типи IIa та IIb за класифікацією Фредріксона).
Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеними рівнями тригліцеридів у сироватці крові (тип IV за класифікацією Фредріксона).
Для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III за класифікацією &nbsp; Фредріксона) у випадках, коли дотримання дієти є недостатньо ефективним.
Для зменшення загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або якщо такі методи лікування недоступні.
У дітей
Як доповнення до дієти для зменшення рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну В у дітей віком від 10 до 17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, якщо після відповідної дієтотерапії результати аналізів такі:
<ol style="list-style-type: lower-alpha;">
<li>холестерин ЛПНЩ залишається &ge; 190 мг/дл (4,91 ммоль/л) або</li>
<li>холестерин ЛПНЩ &ge; 160 мг/дл (4,14 ммоль/л) та:</li>
</ol>
<ul>
<li style="list-style-type: none;">
<ul>
<li>у сімейному анамнезі наявні ранні серцево-судинні захворювання або</li>
<li>два або більше інших факторів ризику розвитку серцево-судинних захворювань присутні у пацієнта дитячого віку.</li>
</ul>
</li>
</ul>

Протипоказання

Активне захворювання печінки, яке може включати стійке підвищення рівнів печінкових трансаміназ невідомої етіології.
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів цього лікарського засобу.
Вагітність.
Лактація.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здійснює дуже незначний вплив на швидкість реакції під час керування автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.
Оцінка ризиків
Ліпримар протипоказаний вагітним жінкам, оскільки не встановлена безпека його застосування вагітним і немає явної користі прийому ліпідознижувальних препаратів під час вагітності. Оскільки інгібітори ГМГ-КоА-редуктази знижують синтез холестерину та, можливо, синтез інших біологічно активних речовин, які є похідними холестерину, Ліпримар може шкідливо впливати на плід. Прийом препарату Ліпримар слід припинити, як тільки встановлена вагітність (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).
Розрахунковий фоновий ризик значних вроджених мальформацій та викиднів для вказаної популяції невідомий. У загальній популяції США розрахунковий фоновий ризик значних вроджених мальформацій та викиднів при клінічно визнаних вагітностях становить 2&ndash;4 % та 15&ndash;20 % відповідно.
Контрацепція
Ліпримар може завдавати шкоди плоду при застосуванні вагітною жінкою. Жінки репродуктивного віку мають бути проінформовані про необхідність ефективної контрацепції під час лікування цим препаратом.
Клінічні дані
Обмежені опубліковані дані обсерваційних досліджень, метааналізів та клінічних випадків щодо застосування аторвастатину кальцію не показали підвищеного ризику виникнення серйозних вроджених мальформацій чи викиднів.
Надходили рідкісні повідомлення про вроджені аномалії після внутрішньоутробної експозиції інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Проспективне спостереження приблизно 100 випадків вагітностей у жінок, які лікувалися симвастатином чи ловастатином, показало, що частота випадків вроджених аномалій плода, викиднів та внутрішньоутробних смертей/мертвонароджень не перевищувала частоти, очікуваної для загальної популяції. Кількість випадків є достатньою, щоб виключити &ge; 3‒4-кратне підвищення вроджених аномалій розвитку плода порівняно з фоновою частотою. У 89 % вагітних, за якими вели проспективне спостереження, лікування препаратом розпочиналося до вагітності та припинялося під час І триместру після виявлення вагітності.
Період годування груддю
Ліпримар протипоказаний під час годування груддю. Відсутня інформація про вплив препарату на дитину, яку годують груддю, чи на лактацію. Невідомо, чи проникає аторвастатин у грудне молоко, однак було показано, що інший лікарський засіб цього класу потрапляє у грудне молоко; аторвастатин присутній у молоці щурів. Оскільки статини потенційно здатні спричинити серйозні небажані реакції у немовлят, які знаходяться на грудному годуванні, жінкам, які потребують лікування препаратом Ліпримар, не слід годувати груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Гіперліпідемія і змішана дисліпідемія
Рекомендована початкова доза препарату Ліпримар становить 10 або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня холестерину ЛПНЩ (більш ніж на 45 %), терапія може бути розпочата із дозування 40 мг 1 раз на добу. Дозовий діапазон препарату Ліпримар знаходиться у межах від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати разовою дозою у будь-які години та незалежно від прийому їжі. Початкову та підтримуючі дози препарату Ліпримар слід підбирати індивідуально, залежно від мети лікування та відповіді. Після початку лікування та/або після титрування дози препарату Ліпримар слід проаналізувати рівні ліпідів протягом періоду від 2 до 4 тижнів та відповідним чином відкоригувати дозу.
Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія у пацієнтів дитячого віку (віком від 10 до 17 років)
Рекомендована початкова доза препарату Ліпримар становить 10 мг/добу, звичайний діапазон доз становить від 10 до 20 мг перорально один раз на добу. Дози препарату слід підбирати індивідуально, відповідно до мети лікування. Коригування дози слід проводити з інтервалом 4 тижні або більше.
Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія
Доза препарату Ліпримар для пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 10 до 80 мг на добу. Ліпримар слід використовувати як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ) або якщо гіполіпідемічні методи лікування недоступні.
Одночасна гіполіпідемічна терапія
Ліпримар можна застосовувати з секвестрантами жовчних кислот. Комбінацію інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (статинів) та фібратів слід загалом призначати з обережністю (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).
Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок
Захворювання нирок не впливає ні на концентрації у плазмі крові, ні на зниження рівня холестерину ЛПНЩ при застосуванні препарату Ліпримар; отже, коригування дози препарату для пацієнтів з порушенням функції нирок не потрібне (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo;, &laquo;Фармакокінетика&raquo;).
Дозування для пацієнтів, які приймають циклоспорин, кларитроміцин, ітраконазол, летермовір або певні інгібітори протеаз
Слід уникати лікування препаратом Ліпримар пацієнтам, які приймають циклоспорин або інгібітор протеази ВІЛ типранавір + ритонавір, або інгібітор протеази вірусу гепатиту C глекапревір + пібрентасвір, або летермовір при одночасному застосуванні з циклоспорином. Пацієнтам з ВІЛ, які приймають лопінавір + ритонавір, Ліпримар&reg; слід застосовувати у найнижчій необхідній дозі. Пацієнтам, які приймають кларитроміцин, ітраконазол, елбасвір + гразопревір, або пацієнтам з ВІЛ, які приймають комбінації саквінавір + ритонавір, дарунавір + ритонавір, фосампренавір, фосампренавір + ритонавір або летермовір терапевтичну дозу препарату Ліпримар слід обмежити 20 мг, а також рекомендується проводити належні клінічні обстеження для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату Ліпримар. Пацієнтам, які приймають інгібітор протеази ВІЛ нелфінавір, лікування препаратом Ліпримар слід обмежити дозою до 40 мг. При супутньому призначенні аторвастатину з іншими інгібіторами протеаз рекомендується проведення відповідних клінічних обстежень для забезпечення застосування найменшої необхідної дози препарату Ліпримар (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).
&nbsp;

Діти

Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія
Безпека та ефективність застосування препарату Ліпримар встановлені для дітей віком від 10 до 17 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до дієти для зниження загального холестерину, рівня ЛПНЩ та рівня аполіпопротеїну B, коли після адекватної спроби дієтотерапії відмічаються:
<ul>
<li>холестерин ЛПНЩ &ge; 190 мг/дл (4,91 ммоль/л) або</li>
<li>холестерин ЛПНЩ &ge; 160 мг/дл (4,14 ммоль/л) і</li>
<li>у сімейному анамнезі наявна сімейна гіперхолестеринемія або ранні серцево-судинні захворювання у родичів першого або другого ступеня або</li>
<li>присутні два або більше інші фактори ризику серцево-судинних захворювань.</li>
</ul>
Показання для застосування препарату Ліпримар підтверджене на основі досліджень:
Плацебо-контрольоване клінічне дослідження тривалістю 6 місяців за участю 187 хлопців та дівчат після початку менструацій віком від 10 до 17 років. Пацієнти, які отримували лікування препаратом Ліпримар у дозі 10 мг або 20 мг щодня, мали загалом подібний профіль небажаних реакцій до такого у пацієнтів, які отримували плацебо. У цьому вузькому контрольованому дослідженні не було виявлено значущого впливу препарату на ріст або статеве дозрівання хлопців або на тривалість менструального циклу у дівчат.
Трирічне відкрите неконтрольоване дослідження за участю 163 дітей віком від 10 до 15 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією, для яких підбирали дозу для досягнення цільового рівня холестерину ЛПНЩ &lt; 130 мг/дл (3,36 ммоль/л). Безпека та ефективність застосування препарату Ліпримар при зниженні холестерину ЛПНЩ, як правило, відповідають показникам, які спостерігалися у дорослих пацієнтів, незважаючи на обмеження плану неконтрольованого дослідження.
Необхідна консультація дівчат після початку менструацій щодо контрацепції, якщо це доречно для пацієнта.
Довгострокової ефективності терапії препаратом Ліпримар, розпочатої в дитинстві для зменшення захворюваності та смертності у дорослому віці, не встановлено.
Безпека та ефективність терапії препаратом Ліпримар не встановлена для дітей віком до 10 років з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія
Клінічна ефективність препарату у дозах до 80 мг/добу протягом 1 року була оцінена у неконтрольованому дослідженні у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, до якого було включено 8 дітей.

Передозування

Специфічного лікування передозування препаратом Ліпримар немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та при необхідності застосовувати підтримуючі заходи. Через високий ступінь зв&rsquo;язування препарату з білками плазми не слід очікувати значного підсилення кліренсу препарату Ліпримар за допомогою гемодіалізу.

Побічні реакції

Умови зберігання

Спеціальні умови зберігання не вимагаються. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці.

Категорія відпуску

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Бетрібштетте Фрайбург, Мусвальдаль 1, 79090 Фрайбург, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Липримар таблетки по 20 мг, 100 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності