Name: Примолют-Нор таблетки по 5 мг, 60 шт.
Brand: Bayer
SKU: 460.0102
Price: 297.6 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Форма випуску

Виробник

Gedeon Richter

ЛС общий режим

Норколут таблетки по 5 мг, 20 шт.

Норколут 5 мг №20 таблетки

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Повні аналоги

Bayer

Примолют-Нор таблетки по 5 мг, 30 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Норетистерон

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Спосіб введення

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Термін придатності

Кількість в упаковці

Код Моріон

Лікарська форма

Дозування

Основні

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Примолют-Нор таблетки по 5 мг, 60 шт.

Примолют-Нор

Склад

діюча речовина: норетистерону ацетат;
1 таблетка містить: 5 мг норетистерону ацетату;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, полівідон 25000, тальк, магнію стеарат.

Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору з хрестоподібною рискою з одного боку та &laquo;АР&raquo; в правильному шестикутнику з другого.

Фармакотерапевтична група

Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТХ G03D C02.

Фармакодинаміка

Норетистерон &ndash; це прогестаген. У жінок, чутливих до дії естрогенів, при курсовому пероральному прийомі 100&ndash;150 мг норетистерону протягом одного менструального циклу можна досягти суцільної зміни ендометрію, тобто від проліферативного до секреторного стану.
Секреція гонадотропінів та ановуляція інгібуються при щоденному прийомі 0,5 мг ацетату норетистерону.
Норетистерон є пірогенною речовиною і впливає на базову температуру тіла.

Фармакокінетика

Абсорбція
Норетистерону ацетат при абсорбції та при першому проходженні через печінку гідролізується в норетистерон, діючу речовину лікарського засобу, та в оцтову кислоту. Найвища концентрація норетистерону в плазмі крові становить 18 нг/мл (після прийому 5 мг норетистерону ацетату) та 25 нг/мл (після прийому 10 мг норетистерону ацетату). Ці показники досягаються через 2 години після прийому однієї таблетки лікарського засобу Примолют-Нор. Згідно з дослідженням відносної біодоступності, діюча речовина повністю вивільняється із таблетки.
Розподіл
Норетистерон зв&rsquo;язується з білками плазми крові та з глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві стероїди (ГЗСС). Лише близько 3&ndash;4 % загальної концентрації діючої речовини в плазмі крові знаходиться у вигляді вільного стероїду, приблизно 35 % зв&rsquo;язується із ГЗСС, а 61 % зв&rsquo;язується з альбуміном. Уявний об&rsquo;єм розподілу норетистерону становить 4,4 &plusmn; 1,3 л/кг. Після перорального прийому розподіл діючої речовини в плазмі крові має двофазний характер. Період напіврозпаду в плазмі крові для першої та другої фаз становить 1&ndash;3 години та 5&ndash;13 годин відповідно.
Умови підтримання стабільного стану
При багаторазовому щоденному прийомі норетистерону накопичення цієї речовини є малоймовірним через відносно короткий період напіввиведення з плазми крові. Однак, якщо щоденно також приймаються препарати-індуктори ГЗСС, такі як етинілестрадіол, можливе підвищення концентрації норетистерону в плазмі крові завдяки його зв&rsquo;язуванню із ГЗСС.
Метаболізм
Норетистерон метаболізується, головним чином, шляхом насичення подвійного зв&rsquo;язку кільця А та вкороченням 3-кето групи до групи гідроксилу, після чого відбувається зв&rsquo;язування із відповідними сульфатами й глюкуронідами. Деякі з метаболітів виводяться з плазми крові надзвичайно повільно, період їх напіврозпаду в плазмі крові становить близько 67 годин. Тому протягом тривалого лікування зі щоденним пероральним прийомом норетистерону деякі з метаболітів накопичуються у плазмі крові.
Норетистерон метаболізується частково в етинілестрадіол, тобто з кожного міліграма норетистерону, що приймається перорально, формується кількість етинілестрадіолу, що дорівнює пероральній дозі для людини приблизно 4&ndash;6 мкг.
Виведення
Норетистерон не виводиться у незміненому вигляді в значній кількості. Здебільшого метаболіти зі вкороченим кільцем А та гідроксилати, а також їх з&rsquo;єднання (глюкуроніди й сульфати) виводяться із сечею та калом у пропорції 7:3. Більша частина метаболітів, що екскретуються нирками, виводиться приблизно через 24 години, період їх напіврозпаду в плазмі крові становить близько 19 годин.
Норетистерон проникає у грудне молоко. Концентрація цієї речовини у молоці становить близько 10 % від плазмових показників матері незалежно від способу прийому. Беручи до уваги, що в середньому максимальний рівень діючої речовини в плазмі крові матері становить 16 нг/мл, а щоденний об&rsquo;єм годування становить близько 600 мл молока, то до дитини може потрапити максимум близько 1 мкг цієї речовини (0,02 % дози матері).

Показання

Вторинна аменорея та ендометріоз.

Протипоказання

Не слід застосовувати препарат Примолют-Нор за наявності будь-якого зі станів або захворювань, зазначених нижче. Якщо один із них виникне під час лікування препаратом Примолют-Нор, прийом препарату слід негайно припинити.
<ul>
<li>Вагітність або підозра на неї.</li>
<li>Годування груддю.</li>
<li>Венозні або артеріальні тромботичні/тромбоемболічні явища (наприклад інфаркт міокарда, інсульт, транзиторна ішемічна атака, тромбоз глибоких вен, легенева тромбоемболія) нині або в анамнезі.</li>
<li>Наявність на даний час або в анамнезі передвісників тромбозу (таких як транзиторна ішемічна атака, стенокардія).</li>
<li>Наявність факторів високого ризику артеріального тромбозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
<li>Мігрень із вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі.</li>
<li>Цукровий діабет із судинними ускладненнями.</li>
<li>Тяжкі захворювання печінки нині або в минулому, доки показники функції печінки не повернуться до нормальних значень.</li>
<li>Синдром Дубіна &ndash; Джонсона, синдром Ротора, а також жовтяниця чи випадки вираженого шкірного свербежу впродовж попередніх вагітностей.</li>
<li>Попередні випадки пемфігоїду вагітних (герпес вагітних).</li>
<li>Доброякісні або злоякісні пухлини печінки в даний час чи в минулому.</li>
<li>Злоякісні пухлини, що є залежними від впливу статевих гормонів, або підозра щодо їх наявності (наприклад, статевих органів або молочної залози).</li>
<li>Підвищена чутливість до норетистерону або до будь-якого з допоміжних компонентів препарату.</li>
<li>Наявність в анамнезі ідіопатичної жовтяниці або сильного свербежу під час вагітності.</li>
<li>Вагінальна кровотеча невстановленої етіології.</li>
<li>Нелікована гіперплазія ендометрію.</li>
<li>Застосування противірусних препаратів прямої дії, що містять омбітасвір, паритапревір, або дасабувір, або їх комбінації (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Вплив інших лікарських засобів на лікарський засіб Примолют-Нор
Взаємодії можливі з лікарськими засобами, що індукують мікросомальні ферменти. Це може призвести до збільшення кліренсу статевих гормонів, що в свою чергу спричиняє менструальні кровотечі та/або втрату ефективності контрацептиву.
Індукція ферментів може бути виявлена через декілька днів лікування. Максимальна індукція ферментів загалом спостерігається через декілька тижнів. Після відміни лікування індукція ферментів може тривати близько 4 тижнів.
Діючі речовини, що збільшують кліренс статевих гормонів (зниження ефективності КОК (комбінованих оральних контрацептивів) через індукцію ферментів), наприклад:
фенітоїн, барбітурати, бозентан, примідон, карбамазепін, рифампіцин, ритонавір, невірапін та ефавіренц, також, можливо, окскарбазепін, топірамат, фелбамат, гризеофульвін та лікарські засоби, що містять екстракт звіробою.
Діючі речовини зі змінним впливом на кліренс статевих гормонів
При одночасному застосуванні КОК з багатьма інгібіторами ВІЛ/ВГС-протеази та ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази може підвищуватися або знижуватися концентрація естрогенів або прогестагенів у плазмі крові. Ці зміни можуть бути клінічно значущими у деяких випадках.
Діючі речовини, що знижують кліренс КОК (інгібітори ферментів)
Клінічна значущість потенційних взаємодій з інгібіторами ферментів дотепер не відома. Супутнє застосування помірних або сильних інгібіторів CYP3A4, таких як азольні протигрибкові (ітраконазол, вориконазол, флуконазол), верапаміл, макроліди (наприклад кларитроміцин, еритроміцин), дилтіазем та грейпфрутовий сік, може спричиняти підвищення концентрації у плазмі крові естрогену або прогестину чи обох речовин. Еторикоксиб у дозах від 60 до 120 мг/добу, як було показано, спричиняє підвищення плазмових концентрацій етинілестрадіолу у 1,4&ndash;1,6 раза при одночасному застосуванні із комбінованим оральним контрацептивом, що містив 0,035 мг етинілестрадіолу.
Вплив лікарського засобу Примолют-Нор на інші лікарські засоби
Прогестагени можуть впливати на метаболізм інших лікарських засобів. Відповідно, концентрація у плазмі крові та тканинах може збільшуватися (наприклад, циклоспорин) або зменшуватися (наприклад, ламотриджин). Клінічні дані свідчать про те, що етинілестрадіол пригнічує кліренс субстратів CYP1A2, що, у свою чергу, викликає слабке (наприклад, теофілін) або помірне (наприклад, тизанідин) підвищення їх плазмових концентрацій.
Фармакодинамічні взаємодії
Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/ паритапревір/ ритонавір та дасабувір з додаванням рибавірину або без такого, збільшує ризик підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) (див. розділи &laquo;Протипоказання&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;). Застосування лікарського засобу Примолют-Нор можна відновити через 2 тижні після завершення терапії зазначеною комбінацією.
Інші види взаємодії
Лабораторні тести. Застосування прогестогенів може впливати на результати певних лабораторних аналізів.
Примітка: слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування лікарських засобів, що приймаються одночасно, для виявлення ймовірних взаємодій.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування лікарського засобу Примолют-Нор протипоказане жінкам під час вагітності та у період годування груддю (див. розділ &laquo;Протипоказання&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Для попередження вагітності необхідно застосовувати негормональні методи контрацепції (бар&rsquo;єрні).
Дозування
Вторинна аменорея
Гормональне лікування вторинної аменореї можна проводити тільки після виключення вагітності.
Перед початком лікування вторинної аменореї слід виключити наявність пухлини гіпофіза, що виділяє пролактин. Не можна виключити, що макроаденоми збільшуються у розмірах під дією високих доз естрогенів впродовж тривалого періоду часу.
До початку застосування препарату Примолют-Нор необхідно підготувати ендометрій за допомогою естрогену (наприклад, протягом 14 днів). Після цього приймають 1&ndash;2 таблетки лікарського засобу Примолют-Нор на добу протягом 10 днів. Кровотеча відміни розпочинається через кілька днів після прийому останньої таблетки.
При досягненні достатнього вироблення естрогенів організмом можна зробити спробу припинити лікування естрогенами та викликати циклічну кровотечу шляхом застосування 1 таблетки лікарського засобу Примолют-Нор 2 рази на добу з 16 по 25-й день циклу.
Ендометріоз
Лікування розпочинають між 1-м і 5-м днем циклу з прийому препарату Примолют-Нор по 1 таблетці 2 рази на добу. У разі виникнення кровомазання необхідно підвищити дозу і приймати 2 рази на добу по 2 таблетки препарату Примолют-Нор. Після припинення кровотечі можна зменшити дозу до початкової. Тривалість курсу лікування становить не менше ніж 4&ndash;6 місяців. При безперервному щоденному застосуванні препарату овуляція і менструація зазвичай відсутні.
Спосіб застосування
Таблетки приймають, запиваючи невеликою кількістю рідини та не розжовуючи.

Діти

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

Дослідження гострої токсичності не продемонстрували ризику гострих побічних реакцій при випадковому прийомі препарату в дозі, що в кілька разів перевищує щоденну терапевтичну дозу.

Побічні реакції

Побічні реакції найчастіше спостерігаються у перші місяці прийому препарату Примолют-Нор. З часом їх кількість зменшується. Нижче описано побічні реакції у пацієнток, які приймали Примолют-Нор. Проте причинно-наслідковий зв&rsquo;язок може бути підтверджений не завжди.
У наведеній нижче таблиці зазначено побічні реакції за класифікацією Система Орган Клас (MedDRA SOCs). Побічні реакції подані в порядку зниження ступеня тяжкості в межах кожного показника. Дані про частоту побічних реакцій базуються на результатах постмаркетингових досліджень та даних наукової літератури.
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 90.73%; height: 205px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 22px;">Система Орган Клас</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 22px;">Дуже часто (&ge;1/10)</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 22px;">Часто (&ge;1/100, &lt;1/10)</td>
<td style="width: 11.09%; height: 22px;">
Нечасто (&ge;1/1000, &lt;1/100)
</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 22px;">
Поодинокі (&ge;1/10000, &lt;1/1000)
</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 22px;">
Рідкісні (&lt;1/10000)
</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 22px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 11.09%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 22px;">Реакції гіперчутливості</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 22px;">
З боку нервової системи
</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 22px;">
Головний біль
</td>
<td style="width: 11.09%; height: 22px;">Мігрень</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 22px;">З боку органів зору</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 11.09%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 22px;">Порушення зору</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 22px;">
З боку дихальної системи, органів середостіння та грудної клітки
</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 11.09%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 22px;">Задишка</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 10px;">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 10px;">
Нудота
</td>
<td style="width: 11.09%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 65px;">
З боку шкіри й підшкірної клітковини
</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 11.09%; height: 65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 65px;">Кропив&rsquo;янка, висип</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 65px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 10px;">
З боку репродуктивної системи та молочних залоз
</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 10px;">
Маткові/ вагінальні кровотечі, в тому числі кровомазання*.
Неінтенсивна менструація (гіпоменорея*)
</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 10px;">Аменорея*</td>
<td style="width: 11.09%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 25.1847%; height: 10px;">
Порушення загального стану
</td>
<td style="width: 9.38369%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.9023%; height: 10px;">Набряк</td>
<td style="width: 11.09%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7939%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 9.94794%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* - При ендометріозі.
&nbsp;
Для опису певної реакції, її симптомів і пов&rsquo;язаних із цим порушень були використані відповідні терміни MedDRA.
Частота невідома (не може бути визначена з наявних даних) (див. детально в розділі &laquo;Особливості застосування&raquo;):
<ul>
<li style="text-align: justify;">тромбоемболія,</li>
<li style="text-align: justify;">пухлини печінки, які призводять до внутрішньочеревних кровотеч,</li>
<li style="text-align: justify;">хлоазма,</li>
<li style="text-align: justify;">сильний головний біль і мігрень або збільшення частоти незвично сильної мігрені; раптові розлади сприйняття; перші ознаки тромбофлебіту чи симптоми тромбоемболії; відчуття болю й стиснення у грудній клітці; поява жовтяниці, розвиток гепатиту, свербіж шкіри, суттєве підвищення артеріального тиску.</li>
</ul>
Також спостерігалися запаморочення, посилення депресії, біль у животі, холестаз.
Дуже високі дози препарату Примолют-Нор можуть в окремих випадках призвести до холестатичних порушень печінки.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про підозрювані побічні реакції.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 30&deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці.

Категорія відпуску

Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Доберайнерштрассе 20, 99427 Ваймар, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності

Дуже гарна паста, без спирту