Name: Респикс спрей р-р орал.10мг/0.2мл 13мл фл.с доз.№1 в уп.
Brand: Organosyn
SKU: 6381001
Price: 299 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

ЛС общий режим

Амброксол-Здоров'я 15мг/2мл 100мл розчин для інгаляцій

Амброксол-Здоровье 15мг/2мл 100 мл раствор для ингаляций

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Киевмедпрепарат

Arterium

Амброксол таблетки по 30 мг, 20 шт. - Артеріум

Амброксол таблетки по 30 мг, 20 шт. - Киевмедпрепарат

Лекхим-Харьков

Лекхим

Амброксол таблетки по 300 мг, 20 шт. - Лекхім

Амброксол таблетки по 300 мг, 20 шт. - Лекхим

Мукосол розчин 7.5 мг/мл 2 мл №10

Мукосол раствор 7.5 мг/мл 2 мл №10

Teva

Амброксол-Тева розчин, 7,5 мг/мл, 40 мл

Амброксол-Тева раствор, 7,5мг/мл, 40 мл

Амброксол-Тева розчин, 7,5 мг/мл, 100 мл

Амброксол-Тева раствор, 7,5мг/мл, 100 мл

Амброксол-Тева сироп при кашлі та застуді, 15мг/5мл, 100 мл

Амброксол-Тева сироп при кашле и простуде, 15мг/5мл, 100 мл

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева таблетки при кашле по 30 мг, 20 шт.

Тернофарм

Амброксол сироп, 100 мл - Тернофарм

Амброксол таблетки 30 мг №20

Berlin-Chemie

Флавамед Макс таблетки шипучі 60мг №10

Флавамед Макс таблетки шипучие 60мг №10

Флавамед форте розчин пероральний від кашлю 30 мг / 5 мл 100 мл

Флавамед форте раствор пероральный от кашля 30 мг/ 5 мл 100 мл

Флавамед таблетки 30 мг №20

Флавамед таблетки 30 мг N50

Флавамед розчин від кашлю по 15 мг/5 мл, 100 мл

Флавамед раствор от кашля по 15 мг/5 мл, 100 мл

Sanofi

Лазолван сироп від кашлю та застуди зі смаком лісових ягід, 15 мг/ 5 мл, 200 мл

Лазолван сироп от кашля и простуды со вкусом лесных ягод, 15 мг/5 мл, 200 мл

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл, 100 мл

Лазолван раствор для ингаляций и перорального применения, 15 мг/2 мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю та застуди зі смаком лісових ягід, 15 мг/5 мл, 100 мл

Лазолван сироп от кашля и простуды со вкусом лесных ягод, 15 мг/5 мл, 100 мл

Борщаговский ХФЗ

Амброксол сироп для дітей по 15 мг/5 мл, 100 мл

Амброксол сироп для детей по 15 мг/5 мл, 100 мл

Амброксол сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

Амброксол гидрохлорид таблетки по 0,03 г, 20 шт. - Борщаговский ХФЗ

Амброксола гидрохлорид таблетки по 0,03 г, 20 шт. - Борщаговский ХФЗ

Kusum

Аброл розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15мг/2мл, 100мл + шприц-дозатор, 5 мл

Аброл раствор для ингаляций и перорального применения, 15мг/2 мл, 100 мл + шприц-дозатор 5 мл

Аброл сироп 30 мг/5 мл, 100 мл

Аброл сироп 30 мг/5 мл 100 мл

Аброл сироп 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл сироп 15 мг/5 мл 100 мл

Аброл таблетки 30 мг, 20 шт.

Аброл SR таблетки пролонгованої дії по 75 мг, 10 шт.

Аброл SR таблетки пролонгированного действия по 75 мг, 10 шт.

Astrapharm

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20  шт.

Амброксол Экстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

Дарница

Дарниця

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Дарница таблетки 30 мг, 20 шт.

Фармак

Пектолван А сироп в флаконі зі смаком лісових ягід 15 мг/5 мл 100 мл

Пектолван А со вкусом лесных ягод 15 мг/5 мл 100 мл в флаконе сироп

Опытный Завод ГНЦЛС

Амброксол таблетки по 0,03 г, 20 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Термін придатності

Спосіб введення

Без рецепта

Рецептурна видача

Код Моріон

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Organosyn

Респикс спрей р-р орал.10мг/0.2мл 13мл фл.с доз.№1 в уп.

Склад

діюча речовина: ambroxol;
1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 50 мг;
1 струмінь розчину (0,2 мл розчину) містить амброксолу гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: трометамол, макроголу гідроксистеарат, гліцерин, калію ацесульфам, ксиліт, натрію бензоат (E 211), левоментол, амонію гліциризат, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний або жовтуватий мутнуватий розчин. Із слабким запахом ментолу.

Фармакотерапевтична група

Муколітики. Код ATХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Амброксол, заміщений бензиламін, є метаболітом бромгексину.
Відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та додатковою гідроксильною групою у 4 (транс)-положенні циклогексильного кільця. Хоча точний механізм дії повністю не встановлений, у різних дослідженнях показані секретолітичні та секретомоторні ефекти.
Після перорального застосування ефект проявляється у середньому через 30 хв та триває залежно від застосованої дози 6&ndash;12 годин.
У доклінічних дослідженнях амброксол збільшував кількість серозної бронхіальної секреції. Встановлено, що амброксол підвищує мукоциліарний транспорт шляхом стимулювання рухливості вій бронхіального епітелію та зниження в&rsquo;язкості слизу.
Амброксол викликає активацію сурфактантної системи шляхом прямого впливу на пульмоцити типу II альвеол та секреторні клітини бронхіол (кінцева ділянка дихальних шляхів).
Амброксол стимулює утворення та виділення поверхневих активних речовин в альвеолярних та бронхіальних ділянках легень плода та дорослих пацієнтів.
Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду спостерігали на моделі кролячого ока, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв&rsquo;язування було оборотним і залежним від концентрації.
Згідно з результатами клінічного дослідження, при застосуванні Респикс&reg; Спрею виявлено зменшення інтенсивності болю в горлі у пацієнтів із неускладненими респіраторними захворюваннями.

Фармакокінетика

Показання

Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу.
Полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дорослих.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якої з допоміжних речовин у складі Респикс&reg; Спрею.</li>
<li>Дитячій вік до 12 років &ndash; через високий вміст діючої речовини у розчині.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Протикашльові засоби. Одночасне застосування Респикс&reg; Спрею із протикашльовими засобами може призвести до кумуляції великих кількостей бронхіального секрету через зниження кашльового рефлексу. Такі лікарські комбінації слід застосовувати з обережністю.
Антибіотики. Одночасне застосування амброксолу з деякими антибіотиками, такими як амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін призводить до підвищення концентрації антибіотиків у бронхолегеневому секреті та у мокроті.
Гістамін. Амброксол впливає на метаболізм гістаміну, тому слід уникати тривалого застосування Респикс&reg; Спрею у пацієнтів зі встановленою підвищеною чутливістю до гістаміну.
Етиловий спирт. Респикс&reg; Спрей містить невелику кількість етанолу (етилового спирту) менше 100 мг на одиничну дозу.

Особливості застосування

При застосуванні амброксолу були дуже рідкі повідомлення про серйозні шкірні реакції, подібні до синдромів Стівенса &ndash; Джонсона та Лайєлла. У разі виникнення змін з боку шкіри або слизової оболонки необхідно негайно припинити застосування амброксолу та звернутися до лікаря.
Пацієнтам зі встановленим пригніченням бронхомоторних функцій слід уникати застосування муколітичних засобів, якщо тільки вони не перебувають під наглядом лікаря, через ризик можливого накопичення великих кількостей слизу.
У пацієнтів із порушеннями функції нирок/печінки від помірного до тяжкого ступеня, уповільнення швидкості виділення може призводити до кумуляції амброксолу та/або його метаболітів, що утворюються у печінці. У таких випадках Респикс&reg; Спрей можна приймати лише з особливою обережністю, подовжуючи інтервали між введеннями або зменшуючи дозу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Респикс&reg; Спрей іноді у чутливих осіб може виявляти незначний вплив на здатність до керування автотранспортом та роботу з технічними засобами. Препарат містить етанол 96 %, це слід враховувати водіям транспортних засобів.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Амброксол проникає через плацентарний бар&rsquo;єр. Дослідження на тваринах не виявили прямого чи непрямого шкідливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний період. У І триместрі вагітності не рекомендується його застосування. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат можна застосовувати за умови ретельної оцінки можливої користі від лікування та пов&rsquo;язаного з цим ризику. Амброксол проникає у грудне молоко, тому його застосування у період годування груддю не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу
Режим дозування у дорослих та дітей старше 12 років
Стандартна доза становить по 3 струмені спрею 3 рази на добу, що відповідає 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу. 1 струмінь спрею еквівалентний 0,2 мл розчину та містить 10 мг амброксолу гідрохлориду.
Полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дорослих
По 3 струмені спрею 4 рази на добу, що дорівнює 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу.
Пацієнти віком від 60 років. Для полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у пацієнтів віком від 60 років лікарський засіб не застосовується через відсутність клінічних даних.
Пацієнти із нирковою та печінковою недостатністю. При порушеннях функції нирок/печінки від помірного до тяжкого ступеня слід проконсультуватися з лікарем щодо регулювання дози Респикс&reg; Спрею.
Спосіб застосування
Респикс&reg; Спрей призначений для перорального застосування.
Перед першим використанням спрею насос слід прокачати, тричі натиснувши на нього. Перед кожним застосуванням необхідно знімати захисний ковпачок.
Із флакона рекомендовану дозу отримують за допомогою мірного насоса для спрею, котрий додається. Препарат розпилюють безпосередньо у ротову порожнину, після чого його проковтують.
Респикс&reg; Спрей необхідно приймати разом з їжею або після їди. Муколітична активність Респикс&reg; Спрею підтримується вживанням великої кількості рідини.
Тривалість лікування
Без консультації лікаря лікування повинно тривати не більше 4&ndash;5 днів.
У разі застосування для полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях без консультації лікаря, застосовувати не більше 3 днів.
&nbsp;
Діти.
Для лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу, застосовують дітям старше 12 років.
Для полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дітей до 18 років лікарський засіб не застосовується через відсутність клінічних даних.
&nbsp;
Передозування.
Симптоми передозування
Немає даних про тяжку інтоксикацію після передозування амброксолом. Прояви, про які повідомлялося &ndash; короткотривале збудження та діарея.
У цілому добові оральні дози до 25 мг/кг/добу дуже добре переносяться.
Після значного передозування, відповідно до результатів доклінічних досліджень, спостерігалися слинотеча, нудота, блювання та падіння артеріального тиску.
Лікування передозування
У цілому, невідкладні заходи, такі як виклик блювання або промивання шлунка, не показані, їх можна застосовувати лише при дуже тяжкому передозуванні. Таким чином, у всіх випадках передбачуваного передозування слід застосовувати симптоматичну та підтримуючу терапію.
&nbsp;
Побічні реакції.
Частота виникнення небажаних ефектів наводиться наступним чином: дуже часті (&ge; 1/10); часті (&ge; 1/100, &lt; 1/10); нечасті (&ge; 1/1 000, &lt; 1/100); поодинокі (&ge; 1/10 000, &lt; 1/1 000); рідкісні (&lt; 1/10 000); невідомі (не може бути встановлена на підставі існуючих даних).
З боку травного тракту: нечасті &ndash; печія, нудота, блювання, біль у шлунку, зниження чутливості у ротовій порожнині і глотці, сухість у роті та горлі, дисгевзія.
Алергічні реакції: нечасті &ndash; реакції підвищеної чутливості (висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк, задишка, кропив&rsquo;янка), гарячка, алергічний контактний дерматит; рідкісні &ndash; тяжкі гострі анафілактичні реакції, включаючи шок, тяжкі ураження шкіри, такі як синдром Стівенса &ndash; Джонсона та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз).
У чутливих пацієнтів реакції підвищеної чутливості (включаючи задишку) можуть бути спричинені левоментолом.
&nbsp;
Термін придатності. 3 роки
Термін придатності після першого використання &ndash; 1 місяць.
&nbsp;
Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25&ordm;С. Не охолоджувати та не заморожувати.
&nbsp;
Упаковка.
По 13 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці.
&nbsp;
Категорія відпуску.
Без рецепта.
&nbsp;
Виробник.
Франчіа Фармасьютічі Індустріа Фармако Біолоджіка С.р.л., Італія/
Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l., Italy.
&nbsp;
Ай Ті Сі Фарма С.р.л., Італія/
ITC Farma S.R.L., Italy.
&nbsp;
Місцезнаходження виробника та адреса провадження його діяльності.
Віа Дей Пестагаллі, 7 - 20100 Мілан (МІ), Італія/
Via Dei Pestagallі, 7 - 20100 Milano (MI), Italy.
&nbsp;
Віа Понтіна Кей Ем 29 &ndash; 00071 Помеція (Ар Ем), Італія/
Via Pontina KM 29 &ndash; 00071 Pomezia (RM), Italy.

Діти

Для лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу, застосовують дітям старше 12 років.
Для полегшення вираженого болю у горлі при неускладнених респіраторних захворюваннях у дітей до 18 років лікарський засіб не застосовується через відсутність клінічних даних.

Передозування

Симптоми передозування
Немає даних про тяжку інтоксикацію після передозування амброксолом. Прояви, про які повідомлялося &ndash; короткотривале збудження та діарея.
У цілому добові оральні дози до 25 мг/кг/добу дуже добре переносяться.
Після значного передозування, відповідно до результатів доклінічних досліджень, спостерігалися слинотеча, нудота, блювання та падіння артеріального тиску.
Лікування передозування
У цілому, невідкладні заходи, такі як виклик блювання або промивання шлунка, не показані, їх можна застосовувати лише при дуже тяжкому передозуванні. Таким чином, у всіх випадках передбачуваного передозування слід застосовувати симптоматичну та підтримуючу терапію.

Побічні реакції

Частота виникнення небажаних ефектів наводиться наступним чином: дуже часті (&ge; 1/10); часті (&ge; 1/100, &lt; 1/10); нечасті (&ge; 1/1 000, &lt; 1/100); поодинокі (&ge; 1/10 000, &lt; 1/1 000); рідкісні (&lt; 1/10 000); невідомі (не може бути встановлена на підставі існуючих даних).
З боку травного тракту: нечасті &ndash; печія, нудота, блювання, біль у шлунку, зниження чутливості у ротовій порожнині і глотці, сухість у роті та горлі, дисгевзія.
Алергічні реакції: нечасті &ndash; реакції підвищеної чутливості (висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк, задишка, кропив&rsquo;янка), гарячка, алергічний контактний дерматит; рідкісні &ndash; тяжкі гострі анафілактичні реакції, включаючи шок, тяжкі ураження шкіри, такі як синдром Стівенса &ndash; Джонсона та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз).
У чутливих пацієнтів реакції підвищеної чутливості (включаючи задишку) можуть бути спричинені левоментолом.

3 роки
Термін придатності після першого використання &ndash; 1 місяць.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25&ordm;С. Не охолоджувати та не заморожувати.

Упаковка

По 13 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску

Ай Ті Сі Фарма С.р.л., Італія

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Віа Понтіна Кей Ем 29 &ndash; 00071 Помеція (Ар Ем), Італія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.