Name: Ретиналамін ліофілізат для розчину для ін'єкцій в флаконах по 5 мг, 10 шт.
Brand: Герофарм
SKU: 1110002
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Виробник

Імпортний

Температура хранения

Температура зберігання

Упаковка

Код АТС/ATX

Термін придатності

Форма випуску

Код Моріон

Лікарська форма

Спосіб введення

Об'єм

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Герофарм

ЛС холод от +8 до +15

Ретиналамін

Ретиналамін ліофілізат для розчину для ін'єкцій в флаконах по 5 мг, 10 шт.

Склад

активна речовина: поліпептиди сітківки очей худоби (polypeptides of cattle retina);
допоміжні речовини: гліцин - 17 мг (стабілізатор).

Ліофілізат для розчину для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: стерильний ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група

Офтальмологічні засоби. Код АТХ S01X A.

Фармакодинаміка

Механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Комплекс поліпептидів iз молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених із сітківки очей крупного рогатого скота вiком не бiльше 12 місяцiв чи свиней. Препарат проявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активiзує репаративні процеси при захворюваннях чи травмах сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також проявляє імуномодулюючу дію.

Фармакокінетика

Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними пептидами та амінокислотами, які проявляють сумарну багатофункціональну дію та високу тропність до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів та дослідження фармакокінетики препарату неможливi.

Показання

Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу, центральна дистрофія сітківки, міопічна хвороба (в складі комплексної терапії), центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія з лікарськими засобами не описана.

Особливості застосування

Використовувати РЕТИНАЛАМIН&reg; тільки за призначенням лікаря.
Флакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання. Розчин препарату РЕТИНАЛАМIН&reg; не рекомендується змішувати з іншими розчинами.
У разі пропуску ін&rsquo;єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін&rsquo;єкцію, як звичайно, в намічений день.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат протипоказано.

Спосіб застосування та дози

При діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофіі парабульбарно або внутрішньом&rsquo;язово по 5-10 мг 1 раз на добу. Курс лікування &ndash; 5-10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.
При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі парабульбарно або внутрішньом&rsquo;язово по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування &ndash; 10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.
При міопічній хворобі парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування &ndash; 10 днів. Рекомендується у поєднанні з ангіопротекторними засобами і вітамінами групи В.
Препарат розчинити у 1-2 мл води для ін&rsquo;єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5 % розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.
При використанні в якості розчинника 0,5% розчину прокаїну (новокаїну) для внутрішньом'язового введення слід дотримуватися інформації про протипоказання, застережні заходи і вікові обмеження, що викладені в інструкції до застосування прокаїну (новокаїну).

Діти

Досвід застосування у дітей відсутній.

Передозування

Випадки передозування препарату не описані.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції. У дуже рідкісних випадках при парабульбарному введенні препарату можливе виникнення набряку, гіперемії, болю в ділянцi повік.

3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі від +2 до +20 &deg;С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 5 мг діючої речовини (ретиналаміна) у флаконі. По 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ і фольги алюмінієвої. По 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці з інструкцією із застосування.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;ГЕРОФАРМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Російська Федерація, 142279, Московська обл., Серпухiвський район, с. Оболенськ, корпус 83, літ. ААН

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Ретиналамин лиофилизат для раствора для инъекций в флаконах по 5 мг, 10 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.