Name: Судорега капсули по 150 мг, 28 шт.
Brand: Dr. Reddy`s
SKU: 160.0129
Price: 424.2 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

World Medicine

ЛС Ограниченного отпуска

Галара капсули по 150 мг, 14 шт.

Галара капсулы по 150 мг, 14 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Киевмедпрепарат

Arterium

Габана капсули при епілепсії по 150 мг, 20 шт.

Габана капсулы при эпилепсии по 150 мг, 20 шт.

Acino

Неогабін капсули по 150 мг, 10 шт.

Неогабин капсулы по 150 мг, 10 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Дарница

Дарниця

Прегабалін-Дарниця капсули по 150 мг, 14 шт.

Прегабалин-Дарница капсулы по 150 мг, 14 шт.

Прегабалін-Дарниця капсули по 150 мг, 21 шт.

Прегабалин-Дарница капсулы по 150 мг, 21 шт.

Фармак

Огранія капсули по 150 мг, 30 шт.

Ограния капсулы по 150 мг, 30 шт.

Polpharma

Лінефор капсули тверді по 150 мг, 56 кг

Линефор капсулы твердые по 150 мг, 56 шт.

Pfizer

Лірика капсули по 150 мг, 14 шт.

Лирика капсулы по 150 мг, 14 шт.

Лірика капсули по 150 мг, 56 шт.

Лирика капсулы по 150 мг, 56 шт.

Nobel

Пагамакс капсули по 150 мг, 14 шт.

Пагамакс капсулы по 150 мг, 14 шт.

Здоров'є народу

Прегабалін-ДТ капсули по 150 мг, 20 шт.

Прегабалин-ЗН капсулы по 150 мг, 20 шт.

Фарма Старт

Неогабін капсули по 150 мг, 30 шт.

Неогабин капсулы по 150 мг, 30 шт.

Неогабін капсули 150 мг №60

Неогабин капсулы 150 мг №60

Повні аналоги

Габана капсули при епілепсії по 300 мг, 20 шт.

Габана капсулы при эпилепсии по 300 мг, 20 шт.

Габана капсули при епілепсії по 75 мг, 20 шт.

Габана капсулы при эпилепсии по 75 мг, 20 шт.

actavis

Екзиста капсули тверді по 150 мг, 56 шт.

Экзиста капсулы твердые по 150 мг, 56 шт.

Екзиста капсули тверді по 150 мг, 28 шт.

Экзиста капсулы твердые по 150 мг, 28 шт.

Екзиста капсули тверді по 75 мг, 28 шт.

Экзиста капсулы твердые по 75 мг, 28 шт.

Езиста капсули тверді по 75 мг, 56 шт.

Экзиста капсулы твердые по 75 мг, 56 шт.

Неогабін капсули по 75 мг, 10 шт.

Неогабин капсулы по 75 мг, 10 шт.

Teva

Альгеріка капсули по 75 мг, 28 шт.

Альгерика капсулы по 75 мг, 28 шт.

Альгеріка капсули по 75 мг, 56 шт.

Альгерика капсулы по 75 мг, 56 шт.

Dr. Reddy`s

Судорега капсули по 75 мг, 28 шт.

Судорега капсулы по 75 мг, 28 шт.

Alvogen

Лінбаг капсули 75 мг №30

Линбаг капсулы 75 мг №30 

Лінбаг капсули 50 мг №30

Линбаг капсулы 50 мг №30 

Лінбаг капсули 300 мг №14

Линбаг капсулы 300 мг №14 

Лінбаг капсули 150 мг №30

Линбаг капсулы 150 мг №30 

Галара капсули по 75 мг, 14 шт.

Галара капсулы по 75 мг, 14 шт.

Борщаговский ХФЗ

Прегадол капсули по 150 мг, 30 шт.

Прегадол капсулы по 150 мг, 30 шт.

Прегадол капсули по 75 мг, 30 шт.

Прегадол капсулы по 75 мг, 30 шт.

Kusum

Зонік капсулы по 150 мг, 28 шт.

Зоник капсулы по 150 мг, 28 шт.

Прегабалін-Дарниця капсули по 75 мг, 21 шт.

Прегабалин-Дарница капсулы по 75 мг, 21 шт.

Прегабалін-Дарниця капсули по 75 мг, 14 шт.

Прегабалин-Дарница капсулы по 75 мг, 14 шт.

Прегабалін-Дарниця капсули по 300 мг, 21 шт.

Прегабалин-Дарница капсулы по 300 мг, 21 шт.

Прегабалін-Дарниця капсули по 300 мг, 14 шт.

Прегабалин-Дарница капсулы по 300 мг, 14 шт.

Огранія капсули по 300 мг, 30 шт.

Ограния капсулы по 300 мг, 30 шт.

Огранія капсули по 75 мг, 14 шт.

Ограния капсулы по 75 мг, 14 шт.

Лінефор капсули тверді по 300 мг, 56 шт.

Линефор капсулы твердые по 300 мг, 56 шт.

Лінефор капсули тверді по 75 мг, 56 шт.

Линефор капсулы твердые по 75 мг, 56 шт.

Лірика капсули по 75 мг, 14 шт.

Лирика капсулы по 75 мг, 14 шт.

Лірика капсули по 300 мг, 21 шт.

Лирика капсулы по 300 мг, 21 шт. 

Medochemie

Лігато капсули по 150 мг, 21 шт.

Лигато капсулы по 150 мг, 21 шт.

Torrent Pharma

Торгабалін 75 капсули тверді, 30 шт.

Торгабалин 75 капсулы твердые, 30 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Прегабалін

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Термін придатності

Упаковка

Спосіб введення

Міжнародна назва

Кількість в упаковці

Код Моріон

Дозування

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Судорега капсулы по 150 мг, 28 шт.

Судорега

Судорега капсули по 150 мг, 28 шт.

Склад

діюча речовина: pregabalin;
1 капсула містить 150 мг прегабаліну;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; тальк;
оболонка капсули: желатин, титану діоксид (Е 171), натрію лаурилсульфат, заліза оксид червоний (Е 172) &ndash; для дозування 75 мг; желатин, титану діоксид (Е 171), натрію лаурилсульфат &ndash; для дозування 150 мг.

Лікарська форма

Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули по 150 мг: від білого до майже білого кольору порошок в твердій непрозорій желатиновій капсулі розміром &laquo;2&raquo; з кришечкою білого кольору та корпусом білого кольору з надписом чорного кольору &laquo;RDY&raquo; на кришечці та &laquo;295&raquo; на корпусі.

Фармакотерапевтична група

Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Код АТХ N03А Х16.

Фармакодинаміка

Діюча речовина: прегабалін, що є аналогом гамма-аміномасляної кислоти ((S)-3-(амінометил)-5-метилгексанова кислота).
Механізм дії
Прегабалін зв&rsquo;язується з допоміжною субодиницею (&alpha;2-&delta; білок) потенціалзалежних кальцієвих каналів у центральній нервовій системі.
Невропатичний біль
Повідомлялось, що препарат є ефективним для лікування діабетичної невропатії, постгерпетичної невралгії та ушкодження спинного мозку. Ефективність препарату при інших видах невропатичного болю не вивчали.
Епілепсія
При лікуванні епілепсії прегабаліном (як додаткова терапія) зменшення частоти судомних нападів спостерігалось на першому тижні.&nbsp;
Генералізований тривожний розлад
Повідомлялось про полегшення симптомів генералізованого тривожного розладу відповідно до шкали Гамільтона для оцінки тривоги (HAM-A), яке спостерігалося на першому тижні лікування прегабаліном.

Фармакокінетика

Фармакокінетичні показники прегабаліну у рівноважному стані були подібними у здорових добровольців, пацієнтів з епілепсією, які застосовували протиепілептичні препарати, та пацієнтів з хронічним болем.
Абсорбція
Прегабалін швидко всмоктується при прийомі натще і досягає максимальних концентрацій у плазмі крові протягом 1 години після разового та багаторазового застосування. Розрахована біодоступність прегабаліну при пероральному застосуванні становить 90 % і більше і не залежить від дози. Після багаторазового застосування рівноважний стан досягається через 24&ndash;48 годин. Швидкість всмоктування прегабаліну знижується при одночасному прийомі з їжею, що призводить до зменшення максимальної концентрації (Cmax) приблизно на 25&ndash;30 % і подовження tmax приблизно на 2,5 години. Однак прийом прегабаліну одночасно з їжею не мав клінічно значущого впливу на ступінь його абсорбції.
Розподіл
Прегабалін проникає крізь гематоенцефалічний бар&rsquo;єр. Прегабалін також проникає крізь плаценту тварин і виділяється в молоко у період лактації. У людини уявний об&rsquo;єм розподілу прегабаліну після перорального застосування становить приблизно 0,56 л/кг. Прегабалін не зв&rsquo;язується з білками плазми крові.
Метаболізм
У людини прегабалін зазнає незначного метаболізму. Після введення дози радіоактивно міченого прегабаліну близько 98 % радіоактивних речовин виводиться з сечею у вигляді незміненого прегабаліну. N-метильований дериват прегабаліну &ndash; основний метаболіт препарату, який визначався в сечі, становив 0,9 % від введеної дози. Ознак рацемізації S-енантіомера прегабаліну в R-енантіомер не спостерігається.
Виведення
Прегабалін виводиться з системного кровообігу у незміненому вигляді переважно за рахунок екскреції нирками. Середній період напіввиведення прегабаліну становить 6,3 години. Плазмовий та нирковий кліренс прегабаліну прямо пропорційні кліренсу креатиніну (див. розділ &laquo;Фармакокінетика. Ниркова недостатність&raquo;).
Пацієнтам з порушеною функцією нирок або пацієнтам на гемодіалізі необхідно коригувати дози препарату (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;, таблиця 1).
Лінійність/нелінійність
Фармакокінетика прегабаліну є лінійною для всього рекомендованого діапазону доз. Варіабельність фармакокінетики прегабаліну серед пацієнтів є низькою (менше 20 %). Фармакокінетика багаторазових доз є передбачуваною на підставі даних, отриманих при введенні одноразової дози. Таким чином, немає потреби в плановому контролі концентрацій прегабаліну в плазмі крові.
Стать
Стать не впливає на концентрацію прегабаліну в плазмі крові.
Ниркова недостатність
Кліренс прегабаліну прямо пропорційний кліренсу креатиніну. Крім цього, прегабалін ефективно видаляється з плазми за допомогою гемодіалізу (після 4 годин гемодіалізу концентрація прегабаліну в плазмі крові зменшується приблизно на 50 %). Оскільки виведення нирками є основним шляхом виведення препарату, пацієнтам з нирковою недостатністю необхідно знижувати дозу препарату, а після гемодіалізу &ndash; приймати додаткову дозу (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;, таблиця 1).
Печінкова недостатність
Оскільки прегабалін не зазнає значного метаболізму та виводиться з сечею переважно в незміненому вигляді, то малоймовірно, щоб порушення функції печінки могло значно впливати на концентрації прегабаліну в плазмі крові.
Матері, що годують груддю
Прегабалін проникає у грудне молоко, і середня рівноважна концентрація препарату у молоці становить приблизно 76 % від його концентрації у плазмі крові матері. Доза препарату, яка потрапляє до організму немовляти із грудним молоком жінки, яка приймає препарат у дозі 300 мг на добу або у максимальній дозі 600 мг на добу, за розрахунками становить 0,31 або 0,62 мг/кг/добу відповідно (при середньому споживанні молока 150 мл/кг/добу). Така розрахункова доза становить приблизно 7 % від загальної добової дози, яку приймає жінка, у перерахунку на мг/кг.

Показання

Невропатичний біль
Лікування невропатичного болю у дорослих при ушкодженні периферичної та центральної нервової системи.
Епілепсія
Як додаткова терапія парціальних судомних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих.&nbsp;
Генералізований тривожний розлад
Лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-яких допоміжних речовин.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Оскільки прегабалін переважно екскретується в незміненому вигляді з сечею, зазнає незначного метаболізму в організмі людини (менше 2 % дози виділяється із сечею у вигляді метаболітів), не інгібує in vitro метаболізм інших препаратів і не зв&rsquo;язується з білками плазми крові, то малоймовірно, що прегабалін може спричиняти фармакокінетичну взаємодію або бути об&rsquo;єктом такої взаємодії.
Дослідження in vivo та популяційний фармакокінетичний аналіз
У дослідженнях in vivo не спостерігали значущої клінічної фармакокінетичної взаємодії між прегабаліном і фенітоїном, карбамазепіном, вальпроєвою кислотою, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном або етанолом. Популяційний фармакокінетичний аналіз показав, що пероральні протидіабетичні засоби, діуретики, інсулін, фенобарбітал, тіагабін та топірамат не мають клінічно значущого впливу на кліренс прегабаліну.
Пероральні контрацептиви, норетистерон та/або етинілестрадіол
Одночасне застосування прегабаліну з пероральними контрацептивами норетистероном та/або етинілестрадіолом не впливає на фармакокінетику рівноважного стану жодного з препаратів.
Лікарські засоби, що впливають на центральну нервову систему
Прегабалін може посилити дію етанолу та лоразепаму. У контрольованих клінічних дослідженнях одночасне введення багаторазових пероральних доз прегабаліну з оксикодоном, лоразепамом або етанолом не призводило до клінічно значущого впливу на функцію дихання. Після виходу препарату на ринок повідомлялося про виникнення дихальної недостатності та коми у пацієнтів, які приймали прегабалін разом з іншими лікарськими засобами, що пригнічують функцію центральної нервової системи. Прегабалін, ймовірно, посилює порушення когнітивних та основних рухових функцій, спричинені застосуванням оксикодону.
Взаємодія у пацієнтів літнього віку
Спеціальні дослідження фармакодинамічної взаємодії з участю добровольців літнього віку не проводилися. Дослідження взаємодії проводилися лише у дорослих.

Особливості застосування

Пацієнти з цукровим діабетом
Відповідно до сучасної клінічної практики, деякі пацієнти з цукровим діабетом, маса тіла яких збільшилася під час застосування прегабаліну, можуть потребувати корекції дози гіпоглікемічних лікарських засобів.
Реакції гіперчутливості
Після виходу препарату на ринок повідомлялося про розвиток реакцій гіперчутливості, зокрема ангіоневротичного набряку. За наявності таких симптомів ангіоневротичного набряку, як набряк обличчя, періоральний набряк або набряк верхніх дихальних шляхів, слід негайно припинити застосування прегабаліну.
Запаморочення, сонливість, втрата свідомості, сплутаність свідомості та порушення психіки
Застосування прегабаліну супроводжувалося появою запаморочення та сонливості, що збільшує ризик виникнення травматичних випадків (падінь) у людей літнього віку. Після виходу препарату на ринок повідомлялося про втрату свідомості, сплутаність свідомості, а також порушення психіки. Тому пацієнтам слід порадити бути обережними, доки їм не стануть відомі можливі впливи лікарського засобу.
Розлади зору
Про нечіткість зору частіше повідомляли пацієнти, які застосовували прегабалін, порівняно з пацієнтами, які отримували плацебо. У більшості випадків це явище зникало при постійному застосуванні препарату. Частота погіршення гостроти зору та змін полів зору була вищою у пацієнтів, які застосовували прегабалін, порівняно з пацієнтами з групи плацебо; частота виникнення змін на очному дні була вищою у пацієнтів із групи плацебо.
Після виходу препарату на ринок також повідомлялося про побічні реакції з боку органів зору, зокрема втрату зору, нечіткість зору або інші зміни гостроти зору, багато з яких були тимчасовими. Припинення застосування прегабаліну може сприяти зникненню або зменшенню цих симптомів з боку органів зору.
Ниркова недостатність
Повідомлялося про випадки ниркової недостатності. Іноді цей ефект був оборотним після припинення застосування прегабаліну.
Відміна супутніх протиепілептичних лікарських засобів.
Даних щодо відміни супутніх протиепілептичних препаратів після досягнення контролю над судомами в результаті додавання до лікування прегабаліну недостатньо, щоб перейти до монотерапії прегабаліном.
Симптоми відміни
У деяких пацієнтів спостерігалися симптоми відміни після припинення коротко- або довгострокового лікування прегабаліном. Повідомлялося про такі явища: безсоння, головний біль, нудота, тривожність, діарея, грипоподібний синдром, нервозність, депресія, біль, судоми, гіпергідроз і запаморочення. Цю інформацію слід повідомити пацієнту перед початком лікування.
Судоми, зокрема епілептичний статус та великі судомні напади, можуть виникати під час лікування прегабаліном або невдовзі після припинення його застосування.
Стосовно припинення довгострокового лікування прегабаліном &ndash; немає жодних даних щодо частоти та тяжкості симптомів відміни, пов&rsquo;язаних з тривалістю застосування прегабаліну та його дозою.
Застійна серцева недостатність
Після виходу препарату на ринок повідомлялося про застійну серцеву недостатність у деяких пацієнтів, які приймали прегабалін. Така реакція здебільшого спостерігалася під час лікування прегабаліном невропатичного болю у пацієнтів літнього віку з серцево-судинними порушеннями. Слід з обережністю застосовувати прегабалін таким пацієнтам. Після припинення застосування прегабаліну це явище може зникнути.
Лікування невропатичного болю центрального походження внаслідок ушкодження спинного мозку
Під час лікування невропатичного болю центрального походження внаслідок ушкодження спинного мозку частота виникнення побічних реакцій загалом, побічних реакцій з боку центральної нервової системи та особливо сонливості була підвищеною. Це може бути пов&rsquo;язано з адитивною дією супутніх лікарських засобів (наприклад антиспастичних препаратів), що необхідні для лікування цього стану. Цю обставину слід взяти до уваги, призначаючи прегабалін таким пацієнтам.
Суїцидальне мислення та поведінка
Повідомлялося про випадки суїцидального мислення та поведінки у пацієнтів, які отримували лікування протиепілептичними препаратами з приводу певних показань. Метааналіз рандомізованих, плацебо-контрольованих досліджень протиепілептичних препаратів також показав незначне підвищення ризику появи суїцидального мислення та поведінки. Механізм виникнення цього ризику невідомий, а доступні дані не виключають його існування у разі застосування прегабаліну.&nbsp;
Тому необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами на предмет появи ознак суїцидального мислення і поведінки та призначати відповідне лікування у випадках їх виникнення. Пацієнти (та особи, що доглядають за ними) повинні звернутися по медичну допомогу, якщо з&rsquo;явилися ознаки суїцидального мислення або поведінки.
Погіршення функції нижніх відділів шлунково-кишкового тракту
Після виходу препарату на ринок повідомлялося про явища, пов&rsquo;язані з погіршенням функції нижніх відділів шлунково-кишкового тракту (такі як непрохідність кишечнику, паралітична непрохідність кишечнику, запор) внаслідок прийому прегабаліну разом із лікарськими засобами, що можуть викликати запори, наприклад опіоїдними анальгетиками. При комбінованому застосуванні прегабаліну та опіоїдів слід вжити заходів для профілактики запорів (особливо у жінок та пацієнтів літнього віку).
Адиктивний потенціал
Випадки зловживання невідомі. Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам з наркотичною залежністю в анамнезі. Слід спостерігати за пацієнтами щодо виникнення симптомів залежності від прегабаліну.&nbsp;
Енцефалопатія
Випадки енцефалопатії виникали переважно у пацієнтів із супутніми захворюваннями, що можуть викликати енцефалопатію.
Пацієнти літнього віку (понад 65 років)
Кліренс прегабаліну має тенденцію до зниження з віком. Це зниження кліренсу прегабаліну після перорального застосування узгоджується зі зниженням кліренсу креатиніну, пов&rsquo;язаного зі збільшенням віку. Пацієнти з порушеннями функції нирок, пов&rsquo;язаними з віком, можуть потребувати зменшення дози прегабаліну (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;, таблиця 1). У пацієнтів літнього віку можливе більш часте виникнення таких побічних реакцій, як запаморочення, сплутаність свідомості, тремор, порушення координації, летаргія.
Непереносимість лактози
Препарат Судорега містить лактози моногідрат. При наявності непереносимості деяких цукрів проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Особливі застереження
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат Судорега може мати незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Препарат може викликати запаморочення і сонливість та може впливати на здатність керувати транспортними засобами і працювати з іншими механізмами. Тому пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування транспортними засобами, робіт зі складною технікою чи від іншої потенційно небезпечної діяльності доти, доки не стане відомо, чи цей лікарський засіб впливає на їхню здатність до такої діяльності.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки, здатні завагітніти/ засоби контрацепції для жінок і чоловіків
Оскільки потенційний ризик для людей невідомий, жінкам, здатним завагітніти, слід використовувати ефективні засоби контрацепції.
Вагітність
Немає достовірних даних щодо застосування прегабаліну вагітним жінкам.
Дослідження на тваринах виявили репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий.&nbsp;
Препарат Судорега не слід застосовувати у період вагітності, за винятком окремих випадків, коли користь для матері явно перевищує можливий ризик для плода.
Годування груддю
Невідомо, чи прегабалін екскретується у грудне молоко людини. Проте прегабалін було виявлено в молоці щурів. Тому не рекомендується годувати дитину груддю в період лікування прегабаліном.
Репродуктивна функція
Немає клінічних відомостей щодо впливу прегабаліну на репродуктивну функцію жінок.
Під час клінічного дослідження впливу прегабаліну на рухливість сперматозоїдів здорові учасники чоловічої статі отримували дозу прегабаліну 600 мг на добу. Після 3-місячного лікування жодного впливу на рухливість сперматозоїдів не виявлено.
Дослідження фертильності продемонструвало наявність негативного впливу на репродуктивну функцію самок щурів та наявність негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток самців щурів. Клінічна значущість цих результатів невідома.

Спосіб застосування та дози

Дози
Діапазон доз може змінюватися в межах 150&ndash;600 мг на добу. Дозу розділяють на 2 або 3 прийоми.
Невропатичний біль
Лікування прегабаліном можна розпочати з дози 150 мг на добу, розділеної на 2 або 3 прийоми. Залежно від ефективності та переносимості препарату в окремого пацієнта через 3&ndash;7 днів дозу можна збільшити до 300 мг на добу, а за потреби &ndash; до максимальної дози 600 мг на добу ще через 7 днів.
Епілепсія
Лікування прегабаліном можна розпочати з дози 150 мг на добу, розділеної на 2 або 3 прийоми. Залежно від ефективності та переносимості препарату в окремого пацієнта дозу можна збільшити до 300 мг на добу після першого тижня прийому. Ще через один тиждень дозу можна збільшити до максимальної &ndash; 600 мг на добу.
Генералізований тривожний розлад
Доза, яку розділяють на 2 або 3 прийоми, може змінюватися в межах 150&ndash;600 мг на добу. Періодично слід переоцінювати необхідність продовження лікування.
Лікування прегабаліном можна розпочати з дози 150 мг на добу. Залежно від ефективності та переносимості препарату в окремого пацієнта дозу можна збільшити до 300 мг на добу після першого тижня прийому. Після ще одного тижня прийому дозу можна збільшити до 450 мг на добу. Ще через один тиждень дозу можна збільшити до максимальної &ndash; 600 мг на добу.
Припинення лікування прегабаліном
Відповідно до сучасної клінічної практики, припиняти лікування прегабаліном рекомендується поступово протягом щонайменше одного тижня незалежно від показань (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;).
Пацієнти з нирковою недостатністю
Прегабалін виводиться з системного кровообігу у незміненому вигляді переважно за рахунок екскреції нирками. Оскільки кліренс прегабаліну прямо пропорційний кліренсу креатиніну (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;), зменшення дози для пацієнтів з порушеною функцією нирок слід проводити індивідуально, відповідно до кліренсу креатиніну (CLcr), як зазначено в таблиці 1. Кліренс креатиніну визначають за формулою:
&nbsp;
CLcr (мл/хв) = [ 1,23 х [ 140 - вік (роки) ] / рівень креатиніну в плазмі крові (мкмоль) ] (x 0,85 для жінок)
&nbsp;
Прегабалін ефективно видаляється з плазми за допомогою гемодіалізу (50 % препарату протягом 4 годин). Для пацієнтів на гемодіалізі добову дозу прегабаліну слід підбирати відповідно до функції нирок. Крім добової дози, одразу після кожної 4-годинної процедури гемодіалізу необхідно застосовувати додаткову дозу препарату (див. таблицю 1).&nbsp;
Таблиця 1
Корекція дози прегабаліну відповідно до функції нирок.
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 76.0762%; height: 166px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Кліренс креатиніну (CLcr) (мл/хв)</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;" colspan="2">Загальна добова доза прегабаліну*</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Режим дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 12px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 12px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 12px;">Початкова доза (мг/добу)</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 12px;">Максимальна доза (мг/добу)</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 12px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&ge; 60</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">150</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&nbsp;600</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&nbsp;Двічі або тричі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&ge; 30 &ndash; &lt;60</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">75</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">300</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Двічі або тричі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&ge; 15 &ndash; &lt;30</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">25&ndash;50</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">150</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Раз або двічі на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&lt; 15</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">25</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">75</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Раз на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;" colspan="4">Додаткова доза після гемодіалізу (мг)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">25</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">&nbsp;100</td>
<td style="width: 24.0098%; height: 22px;">Одноразово</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* Загальну добову дозу (мг/добу) слід розділити на кількість прийомів відповідно до режиму дозування, щоб отримати мг/дозу.
&nbsp;
Пацієнти з печінковою недостатністю
Для пацієнтів з печінковою недостатністю необхідності в корекції дози немає (див. розділ &laquo;Фармакокінетика&raquo;).
Застосування пацієнтам літнього віку (понад 65 років)
Для пацієнтів літнього віку через погіршення функції нирок може потребуватися зменшення дози прегабаліну (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Спосіб застосування
Препарат Судорега приймають незалежно від прийому їжі.
Препарат Судорега призначений виключно для перорального застосування.

Діти

Безпека та ефективність застосування препарату Судорега дітям (віком до 18 років) не були встановлені, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.

Передозування

Після виходу препарату на ринок повідомлялося, що найчастішими побічними реакціями у випадку передозування прегабаліном були сонливість, сплутаність свідомості, збудження та неспокій.
Зрідка повідомлялося про випадки коми.
Лікування передозування прегабаліном полягає у загальних підтримувальних заходах та за потреби може включати гемодіаліз (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;, таблиця 1).

Побічні реакції

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.

По 14 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці.

Категорія відпуску

Д-р Редді&rsquo;с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця - ІІ

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Дільниця № 42, 45, 46, с. Бачупалі, округ Медчал Малкайгірі, штат Телангана, Бачупалі Мандал, Індія

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності