Name: Аброл SR таблетки пролонгованої дії по 75 мг, 10 шт.
Brand: Kusum
SKU: 5025108
Price: 123.3 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Boehringer Ingelheim

ЛС общий режим

Лазолван Макс капсули пролонгованої дії по 75 мг, 10 шт.

Лазолван Макс капсулы пролонгированного действия по 75 мг, 10 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги в інших формах вупуску

Амброксол-Здоров'я 15мг/2мл 100мл розчин для інгаляцій

Амброксол-Здоровье 15мг/2мл 100 мл раствор для ингаляций

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Киевмедпрепарат

Arterium

Амброксол таблетки по 30 мг, 20 шт. - Артеріум

Амброксол таблетки по 30 мг, 20 шт. - Киевмедпрепарат

Organosyn

Респикс спрей р-р орал.10мг/0.2мл 13мл фл.с доз.№1 в уп.

Лекхим-Харьков

Лекхим

Амброксол таблетки по 300 мг, 20 шт. - Лекхім

Амброксол таблетки по 300 мг, 20 шт. - Лекхим

Мукосол розчин 7.5 мг/мл 2 мл №10

Мукосол раствор 7.5 мг/мл 2 мл №10

Teva

Амброксол-Тева розчин, 7,5 мг/мл, 40 мл

Амброксол-Тева раствор, 7,5мг/мл, 40 мл

Амброксол-Тева розчин, 7,5 мг/мл, 100 мл

Амброксол-Тева раствор, 7,5мг/мл, 100 мл

Амброксол-Тева сироп при кашлі та застуді, 15мг/5мл, 100 мл

Амброксол-Тева сироп при кашле и простуде, 15мг/5мл, 100 мл

Амброксол-Тева таблетки при кашлю по 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Тева таблетки при кашле по 30 мг, 20 шт.

Тернофарм

Амброксол сироп, 100 мл - Тернофарм

Амброксол таблетки 30 мг №20

Berlin-Chemie

Флавамед Макс таблетки шипучі 60мг №10

Флавамед Макс таблетки шипучие 60мг №10

Флавамед форте розчин пероральний від кашлю 30 мг / 5 мл 100 мл

Флавамед форте раствор пероральный от кашля 30 мг/ 5 мл 100 мл

Флавамед таблетки 30 мг №20

Флавамед таблетки 30 мг N50

Флавамед розчин від кашлю по 15 мг/5 мл, 100 мл

Флавамед раствор от кашля по 15 мг/5 мл, 100 мл

Sanofi

Лазолван сироп від кашлю та застуди зі смаком лісових ягід, 15 мг/ 5 мл, 200 мл

Лазолван сироп от кашля и простуды со вкусом лесных ягод, 15 мг/5 мл, 200 мл

Лазолван розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл, 100 мл

Лазолван раствор для ингаляций и перорального применения, 15 мг/2 мл, 100 мл

Лазолван сироп від кашлю та застуди зі смаком лісових ягід, 15 мг/5 мл, 100 мл

Лазолван сироп от кашля и простуды со вкусом лесных ягод, 15 мг/5 мл, 100 мл

Борщаговский ХФЗ

Амброксол сироп для дітей по 15 мг/5 мл, 100 мл

Амброксол сироп для детей по 15 мг/5 мл, 100 мл

Амброксол сироп по 30 мг/5 мл, 100 мл

Амброксол гидрохлорид таблетки по 0,03 г, 20 шт. - Борщаговский ХФЗ

Амброксола гидрохлорид таблетки по 0,03 г, 20 шт. - Борщаговский ХФЗ

Kusum

Аброл розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15мг/2мл, 100мл + шприц-дозатор, 5 мл

Аброл раствор для ингаляций и перорального применения, 15мг/2 мл, 100 мл + шприц-дозатор 5 мл

Аброл сироп 30 мг/5 мл, 100 мл

Аброл сироп 30 мг/5 мл 100 мл

Аброл таблетки 30 мг, 20 шт.

Аброл сироп 15 мг/5 мл, 100 мл

Аброл сироп 15 мг/5 мл 100 мл

Astrapharm

Амброксол Екстра таблетки по 30 мг, 20  шт.

Амброксол Экстра таблетки по 30 мг, 20 шт.

Дарница

Дарниця

Амброксол-Дарниця таблетки 30 мг, 20 шт.

Амброксол-Дарница таблетки 30 мг, 20 шт.

Фармак

Пектолван А сироп в флаконі зі смаком лісових ягід 15 мг/5 мл 100 мл

Пектолван А со вкусом лесных ягод 15 мг/5 мл 100 мл в флаконе сироп

Опытный Завод ГНЦЛС

Амброксол таблетки по 0,03 г, 20 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Амброксол

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Упаковка

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Дозування

Код Моріон

Термін придатності

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Температура хранения

Температура зберігання

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Аброл

Аброл SR таблетки пролонгованої дії по 75 мг, 10 шт.

Склад

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид (ambroxol hydrochloride);
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 75 мг;
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки пролонгованої дії.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки білого кольору, гладенькі з обох боків.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.&nbsp;
Код АТХ R05C B06.

Фармакодинаміка

Діюча речовина таблеток пролонгованої дії аброл&reg;SR &ndash; амброксолу гідрохлорид &ndash; підвищує частку серозного компонента бронхіального секрету. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцити типу ІІ в альвеолах та клітинах Клара у бронхіолах, а також стимулює активність війок циліарного епітелію, внаслідок чого знижується в'язкість мокротиння та покращується його виведення (мукоциліарний кліренс). Покращення мукоциліарного кліренсу було доведено під час клініко-фармакологічних досліджень.&nbsp;
Посилення вироблення та зниження в&rsquo;язкості секрету і покращення мукоциліарного кліренсу сприяють відхаркуванню та полегшують відкашлювання мокроти.&nbsp;
Довготривале застосування (6 місяців) амброксолу гідрохлориду (у пероральній формі повільного вивільнення по 75 мг) у хворих ХОЗЛ призвело до істотного зменшення загострень після двомісячного періоду лікування. У пацієнтів, які отримували амброксолу гідрохлорид, тривалість захворювання та терапії антибіотиками була значно меншою. Порівняно з плацебо, лікування амброксолу гідрохлоридом, у пероральній формі повільного вивільнення, показало статистично значне покращення симптомів, пов&rsquo;язаних з проблемами відхаркування, кашлем, задишкою та аускультативними ознаками.
Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів, спостерігали на моделі кролячого ока.&nbsp;
Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв&rsquo;язування було оборотним і залежним від концентрації.
Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальний вплив in vitro. Дослідження in vitro виявили, що амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокінів з мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин крові та тканин.
У результаті клінічних випробувань із залученням пацієнтів з фарингітом продемонстровано значне зменшення болю і почервоніння у горлі при застосуванні амброксолу гідрохлориду.
Завдяки фармакологічним властивостям амброксолу швидко полегшувався біль під час лікування захворювань верхніх відділів дихальних шляхів, що спостерігалось у ході досліджень клінічної ефективності інгаляційних форм амброксолу.
Після застосування амброксолу гідрохлориду підвищуються концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну) у бронхолегеневому секреті та у мокроті. На даний час не було виявлено ніякої клінічної значущості цього факту.

Фармакокінетика

Абсорбція. Абсорбція амброксолу гідрохлориду з пероральних форм негайного вивільнення швидка і досить повна, з лінійною залежністю від дози у терапевтичному діапазоні. Максимальний рівень у плазмі крові досягається через 1-2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення і в середньому через 6,5 години при застосуванні форм повільного вивільнення.&nbsp;
Розподіл. При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях. Об&rsquo;єм розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90 % препарату зв&rsquo;язується з білками.
Метаболізм та виведення. Приблизно 30 % дози після перорального застосування виводиться внаслідок пресистемного метаболізму. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози). Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дибромантранілової кислоти.
Через 3 дні перорального прийому близько 6 % дози виводяться разом із сечею у незміненій формі, приблизно 26 % дози &ndash; у кон&rsquo;югованій формі.
Період напіввиведення з плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального. Через 5 днів приблизно 83 % загальної дози виводиться з сечею.
Фармакокінетика в особливих груп хворих. У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене, що зумовлює в 1,3-2 рази вищий рівень у плазмі крові. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозування не потрібно.
Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому будь-яка корекція дози не потрібна.
Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Показання

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов&rsquo;язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання

Аброл&reg;SR не можна застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату.&nbsp; Аброл&reg;SR, таблетки пролонгованої дії по 75 мг, не призначений для застосування дітям до 12 років у зв&rsquo;язку з кількістю діючої речовини, що міститься у таблетці.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату аброл&reg;SR та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

Особливості застосування

Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри: мультиформна еритема, синдром Стівенса&ndash;Джонсона (ССД)/токсичний епідермальний некроліз (ТЕН) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), пов&rsquo;язані із застосуванням амброксолу гідрохлориду. Якщо присутні ознаки прогресування висипання на шкірі (іноді пов&rsquo;язані з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування амброксолу гідрохлоридом та звернутися за медичною допомогою.
При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні як первинна циліарна дискінезія) препарат аброл&reg;SR слід застосовувати з обережністю через ризик сприяння накопиченню секрету.
Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати аброл&reg;SR, таблетки пролонгованої дії, тільки після консультації з лікарем. У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю при застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується у печінці, а потім виводиться нирками, можливе накопичення метаболітів, які утворюються у печінці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних щодо впливу амброксолу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводили.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.&nbsp;
Амброксолу гідрохлорид проникає через плацентарний бар&rsquo;єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих шкідливих впливів на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток.
У результаті клінічних досліджень застосування амброксолу гідрохлориду після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід.&nbsp;
Однак потрібно дотримуватися звичних застережних заходів стосовно прийому ліків у період вагітності. Зокрема, у І триместрі вагітності не рекомендується застосовувати таблетки Аброл&reg;SR.
&nbsp;
Годування груддю.&nbsp;
За результатами доклінічних досліджень амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко. Аброл&reg;SR не рекомендується застосовувати у період годування груддю.
&nbsp;
Фертильність.&nbsp;
Доклінічні дослідження не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Якщо не зазначено інше, рекомендується такий прийом препарату Аброл&reg;SR:
Дорослі та діти віком від 12 років: 1 таблетка 1 раз на добу (еквівалентно 75 мг/добу амброксолу гідрохлориду) вранці або увечері після їди. Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води.&nbsp;
Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування, але довготривалу терапію потрібно проводити під медичним наглядом.
Аброл&reg;SR не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.&nbsp;

Діти

Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років у зв&rsquo;язку з кількістю діючої речовини, що міститься у таблетці. Дітям віком до 12 років рекомендується для застосування амброксол у формі сиропу 15 мг/5 мл або 30 мг/5 мл.&nbsp;

Передозування

До сих пор нет сообщений о специфических симптомов передозировки. Симптомы, известные из редких сообщений о передозировке и/или случаи ошибочного применения лекарств, отвечают известными побочными реакциями при применении амброксола гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения

Побічні реакції

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк і свербіж.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, кропив&rsquo;янка, серйозні шкірні побічні реакції (у тому числі мультиформна еритема, синдром Стівенса&ndash;Джонсона/токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз).&nbsp;
З боку нервової системи: дисгевзія (розлад смаку).
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині, блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті, сухість у горлі, слинотеча.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: зниження чутливості у глотці, диспное (як реакція гіперчутливості).
Загальні розлади: гарячка, реакції з боку слизових оболонок.
&nbsp;
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.&nbsp;

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці.

Категорія відпуску

ТОВ &laquo;КУСУМ ФАРМ&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Аброл SR таблетки пролонгированного действия по 75 мг, 10 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.