Name: Алокін-Альфа ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг, 3 шт. - Біофарма
Brand: BioPharma
SKU: 090.0261
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock
Rating: 5 (2 reviews)

Виробник

Форма випуску

Лекхим-Харьков

Лекхим

ЛС общий режим

Глутоксим 3% 2 мл №5 розчин

Глутоксим 3% 2 мл №5 раствор

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Глутоксим 3% 1 мл №5 розчин для ін'єкцій

Глутоксим 3% 1 мл №5 раствор для инъекций

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Алоферон

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Термін придатності

Код АТС/ATX

Дозування

Код Моріон

Лікарська форма

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

BioPharma

ЛС холод от +2 до +8

Аллокин-Альфа лиофилизат для раствора для инъекций по 1 мг, 3 шт. - Биофарма

Алокін-Альфа

Алокін-Альфа ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг, 3 шт. - Біофарма

Склад

діюча речовина: алоферон;
1 ампула або флакон містить алоферону 1 мг.

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору гігроскопічний порошок або пориста маса без запаху.

Фармакотерапевтична група

Імуностимулятори. Код АТХ L03A X.

Фармакодинаміка

Алоферон &ndash; це олігопептид. Алоферон є ефективним індуктором синтезу ендогенних альфа- і гамма-інтерферонів та активатором системи природних кілерів. Засіб стимулює розпізнавання і лізис дефектних клітин цитотоксичними лімфоцитами. У ході експериментів виявлено високу ефективність препарату щодо інфекцій, спричинених вірусами грипу А і В, гепатиту В, герпесу та папіломи людини. Алоферон не спричиняє загальної токсичності, алергічних реакцій, не чинить мутагенної, канцерогенної та ембріотоксичної дії, не впливає на репродуктивну функцію.

Фармакокінетика

Після проникнення у системний кровотік взаємодіє з імунокомпетентними клітинами, після чого виявлення алоферону утруднене внаслідок значної структурної подібності його метаболітів до білків сироватки крові. Підвищення рівня інтерферону спостерігається через 2 години після введення препарату і зберігається на високому рівні (у 2 &nbsp;̶ &nbsp;2,5 раза вище звичайного фонового) протягом 6 - 8 годин з поверненням початкових значень до кінця доби. Підвищена функціональна активність природних кілерів спостерігається протягом 7 днів після введення препарату.

Показання

У складі комплексної терапії, хронічного рецидивуючого герпесу І-ІІ типу,&nbsp;гострого вірусного гепатиту В (легкого та середнього ступенів тяжкості).&nbsp;Хронічна папіломавірусна інфекція, спричинена онкогенними вірусами папіломи людини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату. Аутоімунні захворювання.&nbsp;

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Несумісність з іншими препаратами малоймовірна, однак слід з обережністю призначати &nbsp;одночасно з імуномодуляторами. При лікуванні хронічного рецидивуючого генітального герпесу можна призначати в комбінації з ацикловіром і його похідними (препарати мають різні механізми дії і доповнюють один одного в лікуванні вірусної інфекції). При гострому гепатиті В препарат призначається на фоні загальноприйнятої базисної терапії.

Особливості застосування

Лікування рекомендується розпочинати при появі перших ознак захворювання, при гепатиті В &ndash; не пізніше 7-го дня від початку появи симптомів жовтяниці.
При гострому гепатиті В препарат призначати при проведенні загальноприйнятої базисної терапії.
При лікуванні хронічного рецидивуючого генітального герпесу можна призначати у комбінації з противірусними препаратами.
Як монотерапію рекомендується застосовувати для лікування папіломавірусної інфекції, спричиненої онкогенними типами вірусу, при відсутності клінічних і субклінічних уражень шийки матки і аногенітальної ділянки.
У складі комплексної терапії застосувують для лікування клінічних і субклінічних форм уражень шийки матки і аногенітальної ділянки папіломавірусною інфекцією, спричиненою онкогенними типами вірусу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або занятті з іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, оскільки у деяких пацієнтів можливе виникнення запаморочення.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводити підшкірно. Для приготування розчину для ін'єкцій як розчинник застосовувати 0,9 % розчин натрію хлориду. При підшкірному введенні препарату використовувати 1 мл розчинника.
Герпетична інфекція.
Стандартний курс лікування рецидивуючої герпетичної інфекції включає ін'єкції препарату у дозі 1 мг підшкірно через день, усього 3 ін'єкції на курс. У разі недостатньої ефективності та за умови відсутності виражених побічних ефектів при наступному рецидиві рекомендується призначати ін'єкції у дозуванні 1 мг через день, усього 6-9 ін'єкцій на курс.
Гепатит.
При лікуванні гострого гепатиту В легкого та середнього ступенів тяжкості препарат вводити після підтвердження діагнозу у дозі 1 мг 3 рази на тиждень протягом 3 тижнів (усього 9 ін'єкцій).
Хронічна папіломавірусна інфекція, спричинена онкогенними вірусами папіломи людини.
Стандартний курс лікування інфекцій, спричинених онкогенними типами вірусу папіломи людини, включає ін&rsquo;єкції препарату у дозі 1 мг через день, усього на курс 6 ін'єкцій.

Діти

Дітям препарат протипоказаний.

Передозування

Випадки передозування препарату невідомі.

Побічні реакції

Алергічні реакції, включаючи висипи; слабкість, запаморочення, утворення нових елементів висипки (при герпетичній інфекції), зміни в місці введення.
У клінічних дослідженнях описаний випадок грипоподібного синдрому при застосуванні препарату. Додатково, були описані реакції на введення препарату у вигляді незначної нудоти та нездужання, що минули самостійно протягом 2-3 годин.

2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці &nbsp;при температурі не вище 8 &deg;С. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці. По 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону з маркуванням українською мовою.

Категорія відпуску

ПрАТ &laquo;Біофарма&raquo;

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

ПрАТ &laquo;Біофарма&raquo; Україна, 03680, м. Київ, вул. Миколи Амосова, будинок 9.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності

Добрый день, препарат известет также как и Алокин (с одной Л).

Спасибо доктору за назначение данного препарата, за курс лечения полное избавление от вируса. Спасибо аптеке за качественное обеспечение данным препаратом.

	Глутоксим 3% 2 мл №5 розчин Виробник: АТ «Лекхім-Харків». Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 977,4грн	977,4грн
	Глутоксим 3% 1 мл №5 розчин для ін'єкцій Виробник: ЗАТ «ФАРМА ВАМ». ФДУ «РКНПК» Мiнздравсоцрозвитку Росiї. АТ «Лекхім-Харків» Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 609,9грн	609,9грн