Name: Аторвастатин Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.
Brand: Ananta
SKU: 4321008
Price: 142 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Ananta

ЛС общий режим

Аторвастатин 10 Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Kusum

Етсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Этсет таблетки по 10 мг, 84 шт.

Етсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 10 мг, 28 шт.

Фармак

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 60 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 60 шт.

KRKA

Аторис таблетки по 10 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 10 мг, 90 шт.

Polpharma

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт

Аторвастерол таблетки по 10 мг, 30 шт.

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

Лівостор таблетки для зниження холестерину по 10 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки для снижения холестерина по 10 мг, 30 шт.

Повні аналоги

Pfizer

Ліпримар таблетки вкриті плівковою оболонкою по 10 мг, 30 шт.

Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой по 10 мг, 30 шт.

Аналоги в інших формах вупуску

Аторвастатин Ананта таблетки по 20 мг, 30 шт.

Лімістин 20 пігулки по 20 мг, 30 шт.

Лимистин 20 таблетки по 20 мг, 30 шт.

Лімістин 40 таблеток по 40 мг, 30 шт.

Лимистин 40 таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лімістин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лимистин таблетки по 40 мг, 30 шт.

Teva

Аторвастатин-Тева таблетки вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки 20 мг, 30 шт.

Аторвастатин-Тева таблетки по 20 мг, 30 шт.

Етсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 40 мг, 28 шт.

Етсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 80 мг, 28 шт.

Етсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Этсет таблетки по 20 мг, 84 шт.

Етсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

Этсет таблетки по 20 мг, 28 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 40 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 80 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 80 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для зниження холестерину по 20 мг, 30 шт.

Аторвакор таблетки для снижения холестерина по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 30 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 30 мг, 90 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 30 шт.

Аторіс таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторис таблетки по 20 мг, 90 шт.

Аторис таблетки по 40 мг, 90 шт.

Аторвастерол таблетки по 20 мг, 30 шт.

Аторвастерол таблетки по 40 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 80 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ліпримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Липримар таблетки по 40 мг, 30 шт.

Лівостор таблетки по 20 мг, 70 шт.

Ливостор 20 мг N70 таблетки

Лівостором таблетки по 20 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки по 20 мг, 30 шт.

Лівостор таблетки по 40 мг, 30 шт.

Ливостор таблетки по 40 мг, 30 шт.

Nobel

Толевас 20 мг №30 таблетки

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Аторвастатин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Только с рецептом

Рецептурна видача

Код Моріон

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Термін придатності

Кількість в упаковці

Дозування

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Упаковка

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Аторвастатин Ананта таблетки по 10 мг, 30 шт.

Склад

действующее вещество: аторвастатин;
1 таблетка содержит аторвастатина кальция в пересчете на аторвастатин 10 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; крахмал кукурузный; гидроксипропилцеллюлоза; гидроксипропилметилцеллюлоза; полиэтиленгликоль; титана диоксид (Е 171).

Лікарська форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета круглые двовыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтична група

Гиполипидемические средства, многокомпонентные. Ингибиторы ГМГ КоА-редуктазы. Код АТХ С10А А05.

Фармакодинаміка

Аторвастатин представляет собой синтетический гиполипидемическое лекарственное средство. Он является ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A (ГМГ-КоА) редуктазы, фермента, который катализирует превращение ГМГ-КоА в мевалонат - начальный и лимитирующий этап биосинтеза холестерина.
Аторвастатин является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, от которого зависит скорость преобразования 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A в мевалонат, вещество-предшественник стеролов, в том числе холестерина.
В экспериментальных моделях у животных аторвастатин снижает уровень холестерина и липопротеинов в плазме крови путем ингибирования в печени ГМГ-КоА-редуктазы и синтеза холестерина и путем увеличения количества печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток для усиления поглощения и катаболизма ЛПНП; аторвастатин также уменьшает выработку ЛПНП и количество этих частиц.
Аторвастатин, как и его некоторые метаболиты, являются фармакологически активными у человека. Главным местом действия аторвастатина является печень, которая играет главную роль в синтезе холестерина и клиренсе ЛПНП. Доза препарата, в отличие от системной концентрации препарата, лучше коррелирует с уменьшением уровня холестерина ЛПНП. Индивидуальный подбор дозы следует осуществлять в зависимости от терапевтического ответа (см. Раздел &laquo;Способ применения и дозы&raquo;).

Фармакокінетика

Показання

Предотвращения сердечно-сосудистым заболеваниям у взрослых
Для взрослых пациентов без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как возраст, курение, артериальная гипертензия, низкий уровень ЛПВП или наличие ранней ишемической болезни сердца в семейном анамнезе, препарат показан для:
<ul>
<li>уменьшение риска возникновения инфаркта миокарда</li>
<li>уменьшение риска возникновения инсульта;</li>
<li>уменьшение риска проведения процедур реваскуляризации и стенокардии.</li>
</ul>
Для взрослых пациентов с сахарным диабетом II типа и без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как ретинопатия, альбуминурия, курение или артериальная гипертензия, препарат показан для:
<ul>
<li>уменьшение риска возникновения инфаркта миокарда</li>
<li>уменьшение риска возникновения инсульта.</li>
</ul>
Для взрослых пациентов с клинически выраженной ишемической болезнью сердца препарат показан для:
<ul>
<li>уменьшение риска возникновения нелетального инфаркта миокарда</li>
<li>уменьшение риска возникновения летального и нелетального инсульта;</li>
<li>уменьшение риска проведения процедур реваскуляризации;</li>
<li>уменьшение риска госпитализации в связи с застойной сердечной недостаточностью</li>
<li>уменьшение риска возникновения стенокардии.</li>
</ul>
Гиперлипидемия
У взрослых пациентов
<ul>
<li>Как дополнение к диете, чтобы уменьшить повышенные уровни общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) и смешанной дислипидемией (типы IIa и IIb по классификации Фредриксона ).</li>
<li>Как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенными уровнями триглицеридов в сыворотке крови (тип IV по классификации Фредриксона).</li>
<li>Для лечения пациентов с первичной дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), в случаях, когда соблюдение диеты недостаточно эффективным.</li>
<li>Для уменьшения общего холестерина и холестерина ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией как дополнение к другим гиполипидемических методов лечения (например аферез ЛПНП), или если такие методы лечения недоступны.</li>
</ul>
У детей
<ul>
<li>Как дополнение к диете для уменьшения уровней общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если после соответствующей диетотерапии результаты анализов такие:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: circle;">
<li>холестерин ЛПНП остается &sup3; 190 мг/дл (4,91 ммоль/л) или</li>
<li>холестерин ЛПНП &sup3; 160 мг/дл (4,41 ммоль/л) и:</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: square;">
<li>В семейном анамнезе имеются ранние сердечно-сосудистые заболевания или</li>
<li>Два или более других факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний присутствуют у пациента детского возраста.</li>
</ul>

Протипоказання

Активное заболевание печени, которое может включать устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз неизвестной этиологии.
Гиперчувствительность к любому из компонентов этого лекарственного средства.
Период беременности.
Период кормления грудью.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Осуществляет очень незначительное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Беременность.
Оценка рисков
Препарат противопоказан беременным женщинам, поскольку не установлена ​​безопасность его применения беременным и нет явной пользы приема гиполипидемических препаратов в период беременности. Поскольку ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы снижают синтез холестерина и, возможно, синтез других биологически активных веществ, которые являются производными холестерина, аторвастатин может вредно воздействовать на плод. Прием препарата следует прекратить, как только установлена ​​беременность (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).
Расчетный фоновый риск значительных врожденных мальформаций и выкидышей для указанной популяции неизвестен. В общей популяции США расчетный фоновый риск значительных врожденных мальформаций и выкидышей при клинически признанных беременностях составляет 2-4% и 15-20% соответственно.
Контрацепция
Аторвастатин может наносить вред плоду при применении беременной женщиной. Женщины репродуктивного возраста должны быть проинформированы о необходимости эффективной контрацепции во время лечения.
Клинические данные
Ограничены опубликованы данные обсервационных исследований, метаанализа и клинических случаев по применению аторвастатина кальция не показали повышенного риска возникновения серьезных врожденных мальформаций или выкидышей.
Поступали редкие сообщения о врожденных аномалиях после внутриутробной экспозиции других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. Проспективное наблюдение примерно 100 случаев беременностей у женщин, лечившихся симвастатином или ловастатином, показало, что частота случаев врожденных аномалий плода, выкидышам и внутриутробных смертей/мертворождений не превышала частоты, ожидаемой для общей популяции. Количество случаев является достаточным, чтобы исключить &ge; 3-4 кратное повышение врожденных аномалий развития плода по сравнению с фоновой частотой. В 89% беременных, по которым вели проспективное наблюдение, лечение препаратом начиналось до беременности и прекращалось при I триместра после обнаружения беременности.
Период кормления грудью
Препарат противопоказан в период кормления грудью. Отсутствует информация о влиянии препарата на ребенка, которого кормят грудью, или на лактацию. Неизвестно, проникает аторвастатин в грудное молоко, однако было показано, что другой препарат этого класса попадает в грудное молоко; аторвастатин присутствует в молоке крыс. Поскольку статины потенциально способны вызвать серьезные нежелательные реакции у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, женщинам, которые нуждаются в лечении препаратом, не следует кормить грудью (см. Раздел &laquo;Противопоказания&raquo;).

Спосіб застосування та дози

Гиперлипидемия и смешанная дислипидемия
Рекомендованная начальная доза препарата составляет 10 или 20 мг 1 раз в сутки. Для пациентов, которые требуют значительного снижения уровня холестерина ЛПНП (более чем на 45%), терапия может быть начата с дозировки 40 мг 1 раз в сутки. Дозирования диапазон аторвастатина находится в пределах от 10 до 80 мг 1 раз в сутки. Препарат можно принимать разовой дозой в любые часы и независимо от приема пищи. Начальное и поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели лечения и ответа. После начала лечения и/или после титрования дозы следует проанализировать уровни липидов в течение периода от 2 до 4 недель и соответствующим образом откорректировать дозу.
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия у пациентов детского возраста (в возрасте от 10 до 17 лет)
Рекомендованная начальная доза составляет 10 мг/сутки, обычный диапазон доз составляет от 10 до 20 мг перорально 1 раз в сутки. Дозы препарата следует подбирать индивидуально, в целях лечения. Корректировка дозы следует проводить с интервалом 4 недели или больше.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Доза аторвастатина у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет от 10 до 80 мг в сутки. Препарат следует использовать как дополнение к другим гиполипидемических методов лечения (например, аферез ЛПНП) или если гиполипидемические методы лечения недоступны.
Одновременная гиполипидемическая терапия
Препарат можно применять с СЕКВЕСТРАНТЫ желчных кислот. Комбинацию ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) и фибратов следует вообще назначать с осторожностью (см. Разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;).
Дозирование для пациентов с нарушением функции почек
Заболевания почек не влияет ни на концентрации в плазме крови, ни на снижение уровня холестерина ЛПНП при применении препарата следовательно, коррекция дозы препарата для пациентов с нарушением функции почек не требуется (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo;, &laquo;Фармакокинетика&raquo;).
Дозирование для пациентов, принимающих циклоспорин, кларитромицин, итраконазол или определенные ингибиторы протеаз
Следует избегать лечения пациентам, которые принимают циклоспорин или ингибиторы протеазы ВИЧ (типранавир + ритонавир), или ингибитор протеазы вируса гепатита C (телапревир). Аторвастатин следует с осторожностью назначать пациентам с ВИЧ, которые принимают лопинавир + ритонавир, и применять в самой необходимой дозе. Пациентам, принимающим кларитромицин, итраконазол, или пациентам с ВИЧ, которые принимают комбинации саквинавир + ритонавир, дарунавир + ритонавир, фосампренавир или фосампренавир + ритонавир, терапевтическую дозу аторвастатина следует ограничить 20 мг, а также рекомендуется проводить надлежащие клинические обследования для обеспечения применения малейшей необходимой дозы препарата. Пациентам, принимающим ингибитор протеазы ВИЧ нелфинавир или ингибитор протеазы вируса гепатита С боцепревир, лечение аторвастатином следует ограничить дозой до 40 мг, а также рекомендуется проведение соответствующих клинических обследований для обеспечения применения малейшей необходимой дозы препарата (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo; и &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий &raquo;).

Діти

У пациентов в возрасте 10-17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, а именно - у мальчиков-подростков и девушек после начала менструаций не было обнаружено значимого влияния препарата на рост или половое созревание мальчиков или на продолжительность менструального цикла у девушек (см. Разделы &laquo;Побочные реакции &raquo;,&laquo; Способ применения и дозы &raquo;). Девочек-подростков следует проконсультировать по приемлемых методов контрацепции в течение периода лечения (см. Раздел &laquo;Применение в период беременности или кормления грудью&raquo;).
Эффективность и безопасность применения аторвастатина для лечения детей в возрасте до 10 лет не изучалась. Поэтому применение препарата для лечения пациентов этой возрастной группы не рекомендуется.

Передозування

Специфического лечения передозировки аторвастатина нет. В случае передозировки пациента следует лечить симптоматически и при необходимости применять поддерживающие меры. -За высокой степени связывания препарата с белками плазмы не следует ожидать значительного усиления клиренса аторвастатина с помощью гемодиализа.

Побічні реакції

В таблице 4 суммируется частота клинических нежелательных реакций, независимо от причинной связи, зарегистрированных у 2% пациентов или более и с частотой выше, чем в группе плацебо у пациентов, получавших лечение аторвастатином (n = 8755), по данным 17 плацебо -контрольованих исследований.
Клинические нежелательные реакции, возникающие в более чем 2% пациентов, получавших лечение любой дозой аторвастатина, и с частотой выше, чем в группе плацебо, независимо от причинной связи (% пациентов).
Таблица 4
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 22.2523%; text-align: center;">Нежелательная реакция *</td>
<td style="width: 15.3698%; text-align: center;">Любая доза N=8755&nbsp;</td>
<td style="width: 7.94739%; text-align: center;">10 мг N=3908</td>
<td style="width: 9.29693%; text-align: center;">20 мг N=188&nbsp;</td>
<td style="width: 9.43184%; text-align: center;">40 мг N=604&nbsp;</td>
<td style="width: 10.1066%; text-align: center;">80 мг N=4055</td>
<td style="width: 12.4055%; text-align: center;">Плацебо N=7311</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Назофарингит</td>
<td style="width: 15.3698%;">8,3</td>
<td style="width: 7.94739%;">12,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">5,3</td>
<td style="width: 9.43184%;">7</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,2</td>
<td style="width: 12.4055%;">8,2</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Артралгия</td>
<td style="width: 15.3698%;">6,9</td>
<td style="width: 7.94739%;">8,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">11,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">10,6</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">6,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Диарея</td>
<td style="width: 15.3698%;">6,8</td>
<td style="width: 7.94739%;">7,3</td>
<td style="width: 9.29693%;">6,4</td>
<td style="width: 9.43184%;">14,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">5,2</td>
<td style="width: 12.4055%;">6,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Боль в конечностях</td>
<td style="width: 15.3698%;">6</td>
<td style="width: 7.94739%;">8,5</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">9,3</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,1</td>
<td style="width: 12.4055%;">5,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Инфекция мочевыводящих путей</td>
<td style="width: 15.3698%;">5,7</td>
<td style="width: 7.94739%;">6,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">6,4</td>
<td style="width: 9.43184%;">8</td>
<td style="width: 10.1066%;">4,1</td>
<td style="width: 12.4055%;">5,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Диспепсия</td>
<td style="width: 15.3698%;">4,7</td>
<td style="width: 7.94739%;">5,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,2</td>
<td style="width: 9.43184%;">6</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">4,3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Тошнота</td>
<td style="width: 15.3698%;">4</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,7</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,7</td>
<td style="width: 9.43184%;">7,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">3,8</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,5</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Мышечно-скелетные боли</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,8</td>
<td style="width: 7.94739%;">5,2</td>
<td style="width: 9.29693%;">3,2</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,3</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,6</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Мышечные спазмы</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,6</td>
<td style="width: 7.94739%;">4,6</td>
<td style="width: 9.29693%;">4,8</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,1</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,4</td>
<td style="width: 12.4055%;">3</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Миалгия</td>
<td style="width: 15.3698%;">3,5</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,6</td>
<td style="width: 9.29693%;">5,9</td>
<td style="width: 9.43184%;">8,4</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,7</td>
<td style="width: 12.4055%;">3,1</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Бессонница</td>
<td style="width: 15.3698%;">3</td>
<td style="width: 7.94739%;">2,8</td>
<td style="width: 9.29693%;">1,1</td>
<td style="width: 9.43184%;">5,3</td>
<td style="width: 10.1066%;">2,8</td>
<td style="width: 12.4055%;">2,9</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 22.2523%;">Фаринголарингеальная боль</td>
<td style="width: 15.3698%;">2,3</td>
<td style="width: 7.94739%;">3,9</td>
<td style="width: 9.29693%;">1,6</td>
<td style="width: 9.43184%;">2,8</td>
<td style="width: 10.1066%;">0,7</td>
<td style="width: 12.4055%;">2,1</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Нежелательная реакция&gt; 2% в любой дозе более, чем в группе плацебо
К другим нежелательным реакциям относятся:
- общие нарушения: боль в грудной клетке, отек лица, лихорадка, астения, ригидность мышц шеи, слабость, фотосенсибилизация, генерализованные отеки, недомогание, пирексия, периферические отеки, утомляемость;
- со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, парестезии, сонливость, амнезия, нарушение сна, кошмарные сновидения, снижение либидо, эмоциональная лабильность, нарушение координации, периферическая нейропатия, кривошея, паралич лицевого нерва, гиперкинезия, депрессия, гипестезия, гипертония, головная боль , дисгевзия;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: гастроэнтерит, нарушение функции печени, колиты, рвота, тошнота, гастрит, сухость во рту, геморрагии прямой кишки, эзофагит, глоссит, язвы ротовой полости, анорексия, повышенный аппетит, стоматит, хейлит, язвы двенадцатиперстной кишки , дисфагия, энтерит, молотый, кровоточивость десен, язвы желудка, тенезмы, язвенный стоматит, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм, дискомфорт в области эпигастрии, отрыжка, холестаз,
- Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артрит, миопатия, миалгия, миозит, судороги мышц; бурсит, тендосиновиит, миастения, контрактура сухожилий, мышечно-скелетные боли, мышечные спазмы, повышенная утомляемость мышц, боль в шее, опухание суставов, тендинопатия (иногда затруднена разрывом сухожилия), боль в суставах, боль в спине, рабдомиолиз;
- со стороны метаболизма и питания: периферические отеки, гипергликемия, повышение уровня КФК, подагра, увеличение массы тела, гипогликемия, анорексия, повышение трансаминаз, отклонения от нормы функциональных проб печени, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови
- со стороны печени и желчного пузыря: печеночная недостаточность
- со стороны кожи и соединительной ткани: алопеция, зуд, контактный дерматит, сухость кожи, повышение потоотделения, акне, крапивница, экзема, себорея, язвы кожи, сыпь, ангионевротический отек, буллезный дерматит (в том числе мультиформная эритема), синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
- со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: боль в горле и гортани, бронхит, ринит, пневмония, одышка, астма, носовое кровотечение, назофарингит;
- со стороны системы крови и лимфатической системы: экхимозы, анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения, петехии;
- со стороны иммунной системы: аллергические реакции анафилаксия;
- со стороны органов чувств: амблиопия, паросмия, потеря вкуса, извращение вкуса;
- со стороны органов зрения: нечеткость зрения, нарушение зрения, сухость глаз, нарушение рефракции, катаракта, кровоизлияния в глаз, глаукома, помутнение зрения;
- со стороны органов слуха и равновесия: шум в ушах, глухота;
- со стороны мочевыделительной и репродуктивной систем: инфекция мочевыделительной системы, гематурия, альбуминурия, частое мочеиспускание, цистит, дизурия, мочекаменная болезнь, никтурия, эпидидимит, мастопатия, геморрагии влагалища, маточное кровотечение, увеличение грудных желез, метроррагия, нефрит, недержание мочи , задержка мочи, острая задержка мочи, импотенция, нарушение эякуляции, лейкоцитурия, гинекомастия
- со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, вазодилатация, синкопальные состояния, мигрень, постуральная гипотензия, флебит, аритмия, приступ стенокардии, гипотензия
- изменения результатов лабораторных анализов: часто отклонения результатов функциональных проб печени, повышение активности КФК крови нечасто положительный результат анализа на содержание лейкоцитов в моче.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у пациентов, принимавших аторвастатин, наблюдалось повышение активности трансаминаз сыворотки крови. Эти изменения обычно были слабо выраженными, временными и не нуждались вмешательства или лечения. Клинически значимое повышение активности трансаминаз сыворотки крови (превышение верхней границы нормы более чем в 3 раза) наблюдали в 0,8% пациентов, принимавших аторвастатин. Это повышение должно дозозависимый характер и было обратимым у всех пациентов.
В 2,5% пациентов, принимавших аторвастатин, наблюдали повышение активности КФК сыворотки крови, что более чем в 3 раза превышала верхнюю границу нормы. Это совпадает с наблюдениями при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в ходе клинических исследований. В 0,4% пациентов, получавших аторвастатин, наблюдались уровне, превышающих верхнюю границу нормы более чем в 10 раз.
Побочные реакции, которые возникли во время клинических исследований: инфекция мочевых путей, сахарный диабет, инсульт.
Дети (10-17 лет). У пациентов, получавших аторвастатин, отмечали побочные эффекты, подобные проявлений у пациентов группы плацебо. Самым общим побочным проявлением, который наблюдался в обеих группах, не считая причинная связь, были инфекции.
Опыт пострегистрационных применения препарата.
В течение пострегистрационных применение аторвастатина были обнаружены нижеприведенные побочные реакции. Поскольку об этих реакции сообщали на добровольной основе от популяции неизвестной численности, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с применением препарата.
К нежелательных реакций, связанных с лечением аторвастатином, зарегистрированных после выхода препарата на рынок независимо от оценки причинно-следственной связи, относятся: анафилаксия, ангионевротический отек, буллезная сыпь (в том числе экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), рабдомиолиз, миозит, повышенная утомляемость, разрыв сухожилия, летальная и нелетальная печеночная недостаточность, головокружение, депрессия, периферическая нейропатия, панкреатит и интерстициальная болезнь легких.
Поступали редкие сообщения о случаях иммунологически опосредованной некротизирующей миопатии, связанной с применением статинов (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).
Поступали редкие пострегистрационных сообщение о когнитивные расстройства (такие как потеря памяти, забывчивость, амнезия, нарушение памяти, спутанность сознания), связанные с применением статинов. Эти когнитивные расстройства были зарегистрированы при применении всех статинов. В общем они не относились к категории серьезных нежелательных реакций и были обратимыми после прекращения приема статинов, имели разное время до начала проявления (от 1 дня до нескольких лет) и исчезновения (медиана продолжительности составляла 3 недели).
При применении некоторых статинов были описаны такие нежелательные явления: расстройство половой функции; исключительные случаи интерстициальной болезни легких, особенно во время длительного лечения.
Во время постмаркетинговых наблюдений сообщали о нижеприведенные побочные реакции.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок (в том числе анафилактический шок).
Со стороны метаболизма и питания: увеличение массы тела.
Со стороны нервной системы: головная боль, гипестезия, дисгевзия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе.
Со стороны органов слуха и лабиринта: шум в ушах.
Со стороны кожи и подкожной ткани: крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, боль в спине.
Общие нарушения: боль в груди, периферический отек, недомогание, усталость.
Изменения результатов лабораторных анализов: повышение активности аланин-аминотрансферазы, повышение активности КФК крови.

Умови зберігання

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 &deg;С.
Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в коробке.

Категорія відпуску

Артура Фармасьютикалз ПВТ. Лтд. / Фламинго Фармасьютикалс Лтд.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

1505 Портия Роуд, Шри Сити СЭЗ, Сетяведу Мандал, Район Читтор - 517588, штат Андхра-Прадеш, Индия. / Е-28, Опп. Фаер Бригейд, М.И.Д.С., Талоджа, Район Райгад, Махараштра, ин 410208, Индия.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.