Name: Еспа-Фоцін порошок, 3000 мг, 8 г Спец
Brand: Sandoz
SKU: 5549009
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Sandoz

ЛС общий режим

Еспа-Фоцін порошок, 3000 мг, 8 г

Эспа-Фоцин порошок, 3000 мг, 8 г

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги в інших формах вупуску

ProPharma

Фосфорал гранули у пакеті по 3 г, 1 шт.

Фосфорал гранулы в пакете по 3 г, 1 шт.

Урологические препараты

Basket

Киевмедпрепарат

Arterium

Урофосцин гранули для орального розчину 3 г, 1 шт.

Урофосцин гранулы для орального раствора по 3 г, 1 шт. 

World Medicine

Фосфомед саше по 3 г, 1 шт.

Astrapharm

Фосфоміцин гранули для орального розчину по 3 г у саше, 1 шт.

Фосфомицин гранулы для орального раствора по 3 г в саше

Здоровье

Цисторал гранули, 3 г/8 г, 8 г

Цисторал 3 г/8 г 8 г  №1 гранулы

Фосфоцин гранули в саше по 3 г, 2 шт.

Фосфоцин 3 г N2 гранулы

Zambon

Монурал гранули для розчину, 3 г

Монурал гранулы для раствора , 3 г

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Фосфоміцин

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код АТС/ATX

Код Моріон

Упаковка

Термін придатності

Дозування

Кількість в упаковці

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Об'єм

Міжнародна назва

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Еспа

Еспа-Фоцін порошок, 3000 мг, 8 г Спец

Склад

діюча речовина: fosfomycin;
1 пакет містить фосфоміцину трометамолу 5631,0 мг, що еквівалентно 3000 мг фосфоміцину;
допоміжні речовини: ароматизатор мандариновий, ароматизатор апельсиновий, сахарин натрію, сахароза.

Лікарська форма

Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий гранульований порошок, без сторонніх частинок, аромат фруктовий, без сторонніх запахів.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування.&nbsp;
Код АТХ J01X X01.

Фармакодинаміка

Фосфоміцину трометамол &ndash; антибіотик широкого спектра дії, похідна речовина фосфонової кислоти. Механізм дії пов'язаний з блокуванням першої стадії синтезу бактеріальної клітинної стінки. Специфічний механізм інгібування енолпірувілтрасферази запобігає &nbsp;розвитку перехресної резистентності з іншими антибіотиками.&nbsp;
Ефективний проти грампозитивних і грамнегативних штамів мікроорганізмів, включаючи пеніцилазосинтезуючі, та основних штамів збудників інфекцій сечовивідних шляхів: &nbsp;E. coli, Рroteus, Klebsiella, Enterobacter, Staphylococcus, Streptococcus та інших стійких штамів.

Фармакокінетика

ЕСПА-ФОЦИН&reg; добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові (20&ndash;30 мкг/мл) досягається через 2-2,5 години після прийому. В сечі терапевтична концентрація зберігається протягом 48 годин.

Показання

Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами у дорослих пацієнтів та у дівчат віком від 12 років. Профілактика інфекційних захворювань &nbsp;під час діагностичних процедур та хірургічних втручань у дорослих пацієнтів.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну 10 мл/хв), дитячий вік до 12 років, проходження гемодіалізу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасний прийом з метоклопрамідом знижує всмоктування фосфоміцину, що призводить до зниження концентрації фосфоміцину в сироватці крові та в сечі.
При прийомі препарату під час їди рівні фосфоміцину у плазмі та сечі знижуються. Тому рекомендується приймати лікарський засіб натще або через 2&ndash;3 години після їди чи прийому інших препаратів.
Специфічні проблеми при коливаннях МНВ (міжнародного нормованого відношення, INR). Повідомляли про чисельні випадки підвищеної антагоністичної активності антивітаміну К у пацієнтів, які приймають антибіотики. До факторів ризику належать: серйозні інфекції або запалення, літній вік і поганий загальний стан здоров'я. У цих випадках важко визначити, пов'язана зміна МНВ з інфекційним захворюванням чи вона спричинена прийомом препарату. Проте існують певні класи антибіотиків, застосування яких частіше пов'язують з коливаннями МНВ, зокрема: фторхінолони, макроліди, циклiни, котримоксазол і деякі цефалоспорини.
Дослідження взаємодії проводили тільки з участю дорослих.

Особливості застосування

Немає достатніх доказів ефективності застосування фосфоміцину дітям, оскiльки дозування 3 г не призначене для дітей вiком до 12 років, препарат не слід застосовувати цій віковій групі.
Застосування антибіотиків широкого спектра дії, у тому числі фосфомiцину трометамолу, може призвести до виникнення антибіотикоасоційованого коліту (включаючи псевдомембранозний коліт). Тому необхідно враховувати імовірність цього діагнозу у пацієнтів при виникненні сильної діареї під час або після прийому фосфоміцину трометамолу. Ступінь тяжкості може варіюватися від легкої діареї до коліту з летальним наслідком. Виникнення тяжкої, стійкої та/або кров&rsquo;яної діареї під час або після (у тому числі через кілька тижнів) закінчення лікування антибіотиками може являти собою симптом діареї, спричиненої Clostridium difficile (CDAD). У разі підтвердження діагнозу необхідно негайно розпочати відповідне лікування. В даному випадку препарати, що інгібують перистальтику, протипоказані.
Хворим на цукровий діабет та тим, кому потрібно дотримуватись дієти, слід враховувати, що в 1 пакеті ЕСПА-ФОЦИН&reg; міститься 2,213 г сахарози. Також препарат не слід застосовувати пацієнтам з непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією та сахарозо-ізомальтазною недостатністю.&nbsp;
Можливе транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ.
Клінічні прояви в основному зникають на 2-й або 3-й день лікування. Іноді можуть проявлятися певні симптоми, які не свідчать про відсутність терапевтичного ефекту, а є наслідком запальних процесів.&nbsp;
Застосування фосфоміцину може призвести до розвитку реакцій гіперчутливості, включаючи анафілаксію та анафілактичний шок, які можуть бути небезпечними для життя (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).
При розвитку цих реакції застосування фосфоміцину слід припинити, відновлення застосування цим пацієнтам фосфоміцину неприпустимо. Потрібно провести адекватні лікувальні заходи.
Ниркова недостатність: концентрація фосфоміцину в сечі залишається терапевтично ефективною протягом 48 годин, якщо кліренс креатиніну вище 10 мл/хв.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Фосфоміцин може спричиняти запаморочення, що може вплинути на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності застосування лікарського засобу можливе у разі необхідності, коли очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода.&nbsp;
За наявними даними, фосфоміцину трометамол не чинить ні тератогенної, ні фетотоксичної дії. Під час проведення досліджень на тваринах також не було виявлено репродуктивної токсичності.
У період годування груддю препарат не застосовувати. Досліджень щодо застосування у період годування груддю не проводили.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньо натщесерце. Вміст пакета розчинити у 125 мл&nbsp;(1/2 склянки) холодної води, розмішати до повного розчинення та випити. Дози встановлює лікар індивідуально.&nbsp;
Зазвичай разова доза для дорослих (у тому числі пацієнтів літнього віку) та дівчат віком від 12 років у гострій фазі захворювання становить 3 г фосфоміцину (1 пакет) одноразово.&nbsp;
З метою профілактики інфікування сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, трансуретральних діагностичних дослідженнях приймати 3 г фосфоміцину (1 пакет) за&nbsp; 3 години до втручання і 3 г фосфоміцину (1 пакет) &ndash; через 24 години після втручання.

Діти

Можливе застосування для лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів у дівчат віком від 12 років.
Немає достатніх даних щодо застосування препарату з терапевтичною метою хлопцям віком від 12 років, як і достатніх даних щодо застосування препарату з профілактичною метою як хлопчикам, так і дівчатам.

Передозування

Дані про передозування фосфоміцину при пероральному способі застосування обмежені.
Симптоми: вестибулярні порушення, погіршення слуху, металевий присмак у роті і загальне зниження смакового сприйняття.&nbsp;
Випадки гіпотензії, тяжкої сонливість, електролітні порушення, тромбоцитопенія, а також гіпопротромбінемія були зареєстровані при парентеральному введенні фосфоміцину.
Лікування: симптоматична і підтримувальна терапія. Рекомендується вживати багато рідини для збільшення діурезу.

Побічні реакції

До найчастіших побічних реакцій при одноразовому прийомі фосфоміцину трометамолу належать порушення роботи шлунково-кишкового тракту, в основному діарея. Ці явища найчастіше нетривалі і проходять самостійно.
Частота побічних ефектів визначається таким чином:
дуже часто (&gt; 1/10);&nbsp;
часто (&gt; 1/100 - &lt;1/10);
нечасто (&gt; 1/1000 - &lt;1/100);
рідко (&gt; 1/10000 - &lt;1/1000);
дуже рідко (&lt;1/100000);
невідомо (не можна визначити за наявними даними).
У кожній групі за частотою побічні реакції представлені у порядку зменшення їх проявів.
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 42px; text-align: center;" rowspan="2">Класи систем органів</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px; text-align: center;" colspan="4">Побічні реакції та частота їх розвитку</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px; text-align: center;">Часто</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px; text-align: center;">Нечасто</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px; text-align: center;">Рідко</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px; text-align: center;">Невідомо</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Інфекції та інвазії</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Вульвовагініт</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 109px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 109px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 109px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 109px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 109px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 109px;">&nbsp;Анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, гіперчутливість</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Головний біль, запаморочення</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Парестезія</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">
З боку серцево-судинної системи
</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;Тахікардія</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 10px;">
&nbsp;Артеріальна&nbsp;
гіпотензія
</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px;">Астма</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку травної системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Діарея, нудота, розлади травлення</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Біль у животі, блювання</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px;">Псевдомембра-нозний коліт</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку шкіри і підшкірних тканин</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;Висип, кропив'янка, свербіж</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px;">Ангіоневротич-ний набряк</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Загальні розлади&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Втома</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 18.9992%;">З боку судинної системи&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 18.9992%;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0698%;">&nbsp;Гіпотензія</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>

2 роки. Готовий розчин зберіганню не підлягає.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.

По 8 г порошку (3000 мг діючої речовини) у пакеті (папір-алюміній-поліетилен), по 1 пакету в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Нойштрассе 82, 40721 Гільден, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Эспа-Фоцин порошок, 3000 мг, 8 г Спец

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності