Name: Еспа-ліпон, 600 мг, по 24 мл ампули, 5 шт.
Brand: Sandoz
SKU: 011.0027
Price: 820.6 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Киевский витаминный завод

Київський вітамінний завод

ЛС общий режим

Альфа-ліпон таблетки по 0,3 г, 30 шт.

Альфа-липон таблетки для улучшения пищеварения 0.3 г №30 

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Повні аналоги

Фармак

Діаліпон розчин для інфузій 3%, по 20 мл в ампулах, 5 шт.

Диалипон раствор для инфузий 3%, по 20 мл в ампулах, 5 шт.

Альфа-ліпон таблетки по 600 мг, 30 шт.

Альфа-липон таблетки по 600 мг, 30 шт.

Hameln Pharmaceuticals GmbH

Еспа-ліпон 600 мг 24 мл №5 розчин для ін'єкцій

Эспа-липон 600 мг 24 мл №5 раствор для инъекций

Woerwag Pharma

Тіогама таблетки для лікування діабетичної полінейропатії по 600 мг, 30 шт.

Тиогамма таблетки для лечения диабетической полинейропатии по 600 мг, 30 шт.

Аналоги в інших формах вупуску

Meda

Тіоктацид 600HR таблетки по 600 мг, 100 шт. - Роттафарм

Тиоктацид 600HR таблетки по 600 мг, 100 шт. - Роттафарм

Тіоктон розчин для ін'єкцій, 600 мг, по 24 мл у флаконах, 5 шт.

Тиоктон раствор для инъекций,600 мг, по 24 мл во флаконах, 5 шт.

Berlin-Chemie

Берлітіон 600 ОД концентрат для розчину по 24 мл у ампулах, 5 шт.

Берлитион 600 ЕД 24 мл №5 концентрат

Берлітіон концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 ОД, по 12 мл в ампулах, 5 шт.

Берлитион концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 ЕД, по 12 мл в ампулах, 5 шт.

Діаліпон Турбо розчин для інфузій 1,2%, по 50 мл в ампулах, 10 шт.

Диалипон Турбо раствор для инфузий 1,2%, по 50 мл в ампулах, 10 шт.

Діаліпон капсули 300 мг, 30 шт.

Диалипон капсулы 300 мг, 30 шт.

Новофарм-Биосинтез

Фармаліпон розчин для інфузій у флаконі по 20 мл, 30 мг/мл, 5 шт.

Фармалипон раствор для инфузий в флаконе по 20 мл, 30 мг/мл, 5 шт.

System pharm

Фармаліпон турбо розчин для інфузій флакон, 12 м/мл, по 50 мл у флаконах, 10 шт.

Фармалипон турбо раствор для инфузий флакон, 12 мг/мл, по 50 мл во флаконах, 10 шт.

Indar

Тіоктодар 3% 10 мл №10 розчин

Тиоктодар 3% 10 мл №10 раствор

Тіогама таблетки по 600, 60 шт.

Тиогамма таблетки по 600, 60 шт.

Тіогама Турбо розчин для інфузії у флаконі по 50 мл, 10 шт.

Тиогамма Турбо раствор для инфузии в флаконе по 50 мл, 10 шт.

Тіо-Ліпон-Новофарм розчин, 30 мг/мл, по 20 мл у флаконах, 5 шт.

Тио-Липон-Новофарм 30 мг/мл 20 мл №5 раствор

Берлітіон капс. 600мг N30 (10х3)/

Берлитион капс. 600мг N30 (10х3)/

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Тіоктова кислота

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Міжнародна назва

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Дозування

Об'єм

Упаковка

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Термін придатності

Код АТС/ATX

Только с рецептом

Рецептурна видача

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Sandoz

Еспа

Еспа-ліпон, 600 мг, по 24 мл ампули, 5 шт.

Склад

діюча речовина: thioctic acid (тіоктова кислота); 1 ампула препарату ін'єкц. 600 (24 мл) містить 755 мг етилендіамінової солі кислоти тіоктової (еквівалентно 600 мг кислоти тіоктової)
допоміжна речовина: вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин зеленувато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси. Кислота тіоктова.&nbsp;
Код АТХ А16А Х01.

Фармакодинаміка

Тіоктова кислота &ndash; це речовина, яка утворюється в організмі і виконує функцію кофермента при окислювальному декарбоксилуванні a-кетокислот. Спричинена цукровим діабетом гіперглікемія призводить до відкладання глюкози на матричних протеїнах кровоносних судин та утворення кінцевих продуктів прогресуючого глікозилювання. Цей процес призводить до зменшення ендоневрального кровотоку та ендоневральної гіпоксії/ішемії, пов&rsquo;язаного з підвищеним утворенням вільних кисневих радикалів, які пошкоджують нерв, а також до збіднення у периферичних нервах такого антиоксиданту як глутатіон. У 1995 році було проведене багатоцентрове плацебоконтрольоване дослідження, направлене на вивчення ефективності застосування тіоктової кислоти для симптоматичного лікування діабетичної полінейропатії, в якому були отримані дані про сприятливі ефекти тіоктової кислоти на такі досліджувані симптоми, як парестезії, відчуття печіння, оніміння та біль.

Фармакокінетика

Тіоктова кислота має високий ефект першого проходження у печінці. Існують суттєві міжособові відмінності в системній доступності тіоктової кислоти. Біотрансформація тіоктової кислоти відбувається шляхом окиснення бічних ланок та злиття. Виведення здійснюється переважно нирками.
У людей період напіввиведення у плазмі крові становить близько 25 хвилин, сумарний кліренс для плазми становить 10-15 мл/хв.кг. На момент завершення 30-хвилинної інфузії 600 мг визначений рівень у плазмі становить близько 20 мкг/мл. Шляхом радіоактивного маркування в ході досліджень на тваринах (щурі, собаки) було виявлено переважне виділення 80-90 % препарату у вигляді метаболітів. Також у людей спостерігається тільки невелика кількість незміненої речовини, що виводиться із сечею. Біотрансформація відбувається головним чином шляхом окиснювального скорочення бічних ланок (бета-оксидація) та/або S-метилування тіолових груп.

Показання

Лікування діабетичної полінейропатії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тіоктової кислоти або до одного з інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тіоктова кислота реагує з іонними комплексами металів (наприклад, з циспластином), тому препарат може знижувати ефект циспластину.
З молекулами цукру (наприклад, з розчином левулози) тіоктова кислота утворює важкорозчинні комплексні сполуки.
Тіоктова кислота є хелатором металу, тому її не можна застосовувати разом з металами (наприклад, препарати заліза, магнію).
Тіоктова кислота може посилювати цукрознижувальну дію інсуліну та пероральних антидіабетичних засобів, підвищуючи чутливість периферичних тканин до цих препаратів, у зв'язку з чим може виникнути необхідність коригувати дозу інсуліну або пероральних антидіабетичних засобів. З цієї причини необхідно проводити ретельний контроль цукру в крові, зокрема на початковому етапі терапії.
Примітка
Регулярне вживання алкоголю є суттєвим фактором ризику для розвитку та прогресування невропатичних синдромів та, таким чином, може впливати на успіх лікування з застосуванням Еспа-ліпону&reg;. Тому, як правило, пацієнтам з діабетичною полінейропатією рекомендується уникати вживання алкоголю. Це стосується також інтервалів, коли терапія не здійснюється.

Особливості застосування

Основним принципом терапії діабетичної полінейропатії є оптимальний контроль діабету. При лікуванні хворих на цукровий діабет необхідний частий контроль глікемії. У деяких випадках необхідно скоригувати дози гіпоглікемічних засобів для запобігання гіпоглікемії.
Під час лікування полінейропатії, завдяки регенераційним процесам, можливе короткочасне посилення чутливості, що супроводжується парестезією з відчуттям &laquo;повзання мурашок&raquo;.
Постійне вживання алкоголю є фактором ризику полінейропатії та може зменшити ефективність препарату. Тому рекомендується утриматися від вживання алкоголю під час лікування препаратом. Не слід призначати препарат одночасно з препаратами, що містять метали (препарати заліза, магнію, кальцію), а також із молочними продуктами, що містять кальцій.
Препарат є світлочутливим, тому флакони слід доставати з упаковки тільки безпосередньо перед застосуванням.
Приготовлений для інфузій розчин необхідно захищати від сонячного світла, прикриваючи його світлозахисними пакетами. У цих умовах він залишається придатним щонайбільше 6 годин.
Певними обмеженнями внутрішньовенного введення препаратів тіоктової кислоти є літній вік (понад 75 років).
У зв&rsquo;язку з парентеральним застосуванням Еспа-ліпону&reg; спостерігались реакції гіперчутливості, зокрема анафілактичний шок (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;). Необхідна відповідна перевірка пацієнтів. У випадку виникнення ранніх симптомів (наприклад, свербежу, нудоти, дискомфорту та ін.) терапію терміново припиняють; можливо виникнення необхідності додаткових терапевтичних заходів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування тіоктової кислоти у період вагітності не рекомендується через відсутність відповідних клінічних даних.
Даних про проникнення тіоктової кислоти у грудне молоко немає, тому застосовувати її у період годування груддю не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

Дорослим застосовують 1 раз на добу 12-24 мл розчину у 250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду (еквівалентно 300 мг або 600 мг тіоктової кислоти на добу).
Розчин вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії; застосовують протягом 2-4 тижнів на початковій стадії лікування.
Як подальше продовження терапії можна застосовувати Еспа-ліпон&reg; 600 (у формі таблеток).
Правила проведення інфузії
Для приготування інфузійного розчину слід застосовувати тільки 0,9 % розчин натрію хлориду. Препарат вводити внутрішньовенно краплинно протягом щонайменше 30 хвилин, перед цим ампулу препарату Еспа-ліпон&reg; розводять у 250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Препарат є чутливим до дії сонячного світла, тому готувати розчин слід безпосередньо перед початком введення та захищати приготований флакон світлозахисним ковпачком. Захищений від світла розчин для інфузії може зберігатись протягом близько 6 годин.

Діти

Оскільки дані щодо безпеки та ефективності застосування дітям тіоктової кислоти відсутні, препарат не рекомендується призначати цій віковій категорії пацієнтів.

Передозування

При передозуванні можливі нудота, блювання, головний біль. При передозуванні чи підозрі на розвиток побічних ефектів необхідно негайно припинити ін&rsquo;єкцію і, не виймаючи ін&rsquo;єкційної голки, здійснити через неї повільне вливання 0,9 % розчину натрію хлориду.
Лікування. При гострому отруєнні тіоктовою кислотою показана негайна госпіталізація з проведенням загальнотерапевтичних заходів детоксикації організму (штучне дихання, блювання, промивання шлунка, активоване вугілля тощо). Для лікування генералізованих судом, лактат-ацидозу та інших наслідків інтоксикації треба керуватися засобами сучасної інтенсивної терапії та симптоматичного підходу для прискорення виведення кислоти тіоктової. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

З боку травного тракту: в окремих випадках при швидкій внутрішньовенній ін&rsquo;єкції спостерігаються нудота, блювання, що минають самостійно.
З боку нервової системи: зміна або порушення смакових відчуттів; при швидкій внутрішньовенній ін&rsquo;єкції можливі відчуття тяжкості у голові, підвищення внутрішньочерепного тиску, припливи, підвищена пітливість, утруднене дихання. У деяких випадках після внутрішньовенного введення спостерігалися головний біль, запаморочення, судоми, диплопія, порушення зору. У більшості випадків усі вказані прояви минають самостійно.
З боку системи крові: у деяких випадках після внутрішньовенного введення спостерігалися петехіальні крововиливи у слизові оболонки, шкіру, тромбоцитопатія, порушення функції тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічні висипання (пурпура), тромбофлебіт.
Метаболічні порушення: можлива гіпоглікемія (запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, розлади зору) внаслідок покращення утилізації глюкози.
З боку імунної системи: нездужання;у місці ін&rsquo;єкції можливе виникнення алергічних реакцій (кропив&rsquo;янка, екзема, петехіальні висипання, свербіж, дерматити, шкірні висипання) аж до розвитку анафілактичного шоку.
Місцеві реакції: у пацієнтів з підвищеною чутливістю до тіоктової кислоти у місці ін&rsquo;єкції можливе виникнення відчуття пекучого болю, яке проходить саме собою чи при зниженні швидкості введення препарату.
З боку серцево-судинної системи: біль у ділянці серця, тахікардія.
Після внутрішньовенного введення в окремих випадках спостерігалися крапчасті крововиливи в слизові оболонки та шкіру, тромбопатії. В результаті покращання засвоєння глюкози в окремих випадках може знижуватися рівень цукру в крові.
Після швидкого внутрішньовенного введення часто мають місце відчуття стиснення в грудях.

3 роки.
Термін придатності після розчинення в фізіологічному сольовому розчині за умов захисту від світла складає 6 годин.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність
Тіоктова кислота in vitro реагує з комплексами іонів металів (наприклад, з цисплатином).
Тіоктова кислота утворює комплексні сполуки з молекулами цукрів (наприклад, розчин левулози), які погано розчиняються.
Ін'єкційний розчин тіоктової кислоти несумісний з розчином глюкози, розчином Рінгера, а також з розчинами, про які відомо, що вони вступають в реакцію з групами SН або з дисульфідними містками.
Як розчин-носій для застосування інфузій Еспа-ліпон&reg; повинен застосовуватись тільки 0,9 % розчин натрію хлориду.

По 24 мл в ампулі з коричневого скла; по 5 ампул у картонній коробці.

Категорія відпуску

Еспарма ГмбХ, Німеччина.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Валенродер Штрассе 8-10, 13435 Берлін, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Эспа-липон, 600 мг, по 24 мл ампулы, 5 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.