Name: Фемостон таблетки по 1 мг/10 мг, 56 шт.
Brand: Abbott
SKU: 711047
Price: 1208 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.86 (7 reviews)

Виробник

Форма випуску

Abbott

ЛС общий режим

Фемостон таблетки по 2 мг + 10 мг, 28 шт.

Фемостон таблетки по 2 мг+10 мг, 28 шт.

Гинекологические препараты

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Фемостон таблетки по 1 мг + 10 мг, 28 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Дидрогестерон

Естрадіол

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Лікарська форма

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Упаковка

Кількість в упаковці

Термін придатності

Только с рецептом

Рецептурна видача

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Фемостон таблетки по 1 мг/10 мг, 56 шт.

Фемостон

Склад

таблетка естрадіолу
діюча речовина: естрадіол;
1 таблетка містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза (HPMC 2910), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
плівкове покриття: Opadry&reg; Y-1-7000 білий (гіпромелоза (HPMC 2910), поліетиленгліколь 400, титану діоксид (Е 171)) &ndash; для таблеток, які містять 1 мг естрадіолу;
Opadry&reg; OY-6957 рожевий (гіпромелоза (HPMC 2910), поліетиленгліколь 400, тальк, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171)) &ndash; для таблеток, які містять 2 мг естрадіолу;
таблетка естрадіолу та дидрогестерону
діючі речовини: естрадіол; дидрогестерон;
1 таблетка містить естрадіолу гемігідрату, мікронізованого, що еквівалентно естрадіолу 1 мг або 2 мг; дидрогестерону, мікронізованого 10 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; гіпромелоза (HPMC 2910), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
плівкове покриття: Opadry&reg; ІІ сірий 85F27664 (поліетиленгліколь 3350, тальк (Е 553b), спирт полівініловий, заліза оксид чорний (Е 172), титану діоксид (Е 171)) &ndash; для таблеток, які містять 1 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону;
Opadry&reg; OY-02B22764 жовтий (гіпромелоза (HPMC 2910), поліетиленгліколь 400, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171)) &ndash; для таблеток, які містять 2 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетка, яка містить 1 мг естрадіолу: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, біла таблетка з маркуванням &laquo;379&raquo; з одного боку; діаметр 7 мм і вага таблетки приблизно 144 мг;
таблетка, яка містить 1 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерону: кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою, сіра таблетка з маркуванням &laquo;379&raquo; з одного боку; діаметр 7 мм і вага таблетки приблизно 144 мг.

Фармакотерапевтична група

Препарати для лікування захворювань сечостатевої системи та статеві гормони. Комбіновані препарати, які містять прогестагени і естрогени для послідовного застосування. Код АТХ G03F B08.

Фармакодинаміка

Естрадіол
Активний компонент 17&szlig;-естрадіол хімічно та біологічно подібний до природного жіночого статевого гормону естрадіолу. Він заміщує втрату продукції власного естрогену у жінок в період менопаузи та полегшує симптоми менопаузи.
Естрогени запобігають втраті маси кісткової тканини після менопаузи або оваріектомії.
Дидрогестерон
Дидрогестерон &ndash; це активний при пероральному прийомі прогестаген, дія якого порівняна з дією прогестерону, що вводиться парентерально.
У зв&rsquo;язку з тим, що естрогени стимулюють ріст ендометрія, якщо не застосовується прогестаген, вони підвищують ризик гіперплазії ендометрія і карциноми. Додавання до терапії прогестагену значно знижує індукований естрогенами ризик гіперплазії ендометрія у жінок зі збереженою маткою.
Дані клінічних досліджень
Зменшення симптомів дефіциту естрогенів і поліпшення профілю кровотеч.
Зменшення симптомів менопаузи спостерігалося під час перших декількох тижнів лікування.
Регулярні кровотечі відміни тривалістю в середньому 5 днів при застосуванні препарату Фемостон&reg;, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг, спостерігалися у 89 % жінок. Кровотеча відміни зазвичай починалася на 28 день циклу. Проривні маткові кровотечі або кров&rsquo;янисті виділення реєструвалися у 22 % жінок у перші 3 місяці лікування та у 19 % жінок &ndash; протягом 10&ndash;12-го місяців лікування. Аменорея (відсутність кровотечі або кров&rsquo;янистих виділень) спостерігалась у 12 % циклів під час першого року лікування.
Регулярні кровотечі відміни тривалістю в середньому 5 днів при застосуванні препарату Фемостон&reg;, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг, спостерігалися у 76 % жінок. Кровотеча відміни зазвичай починалася в останній день прогестагенової фази (в середньому на 28 день циклу). Проривні маткові кровотечі або кров&rsquo;янисті виділення реєструвалися приблизно у 23 % жінок у перші 3 місяці лікування та у 15 % жінок &ndash; протягом 10&ndash;12-го місяців лікування. Аменорея (відсутність кровотечі або кров&rsquo;янистих виділень) спостерігалась у 21 % циклів під час першого року лікування.
Профілактика остеопорозу
Дефіцит естрогенів після настання менопаузи пов&rsquo;язаний з підвищенням резорбції кісткової тканини і зменшенням кісткової маси. Вплив естрогенів на щільність кісткової тканини є дозозалежним. Захисний ефект діє тільки під час їх застосування. Після припинення замісної гормональної терапії (ЗГТ) швидкість зменшення кісткової маси є такою ж, як у жінок, які не одержували зазначену терапію.
Дані дослідження WHI (Women Health Initiative) і метааналіз інших досліджень свідчать про те, що застосування ЗГТ переважно у здорових жінок у вигляді монотерапії естрогеном або в комбінації із прогестагеном знижує ризик переломів стегна, хребців та інших видів переломів, що виникають внаслідок остеопорозу. ЗГТ також може запобігати переломам у жінок з низькою щільністю кісткової тканини та/або діагностованим остеопорозом, але дані про це обмежені.
Після двох років лікування препаратом Фемостон&reg;, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг, щільність кісткової тканини (ЩКТ) у поперековому відділі хребта збільшилася на 6,7 &plusmn; 3,9 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення). Щільність кісткової тканини у поперековому відділі хребта зросла або залишилася незміненою у 94,5 % жінок.
У жінок, які приймали препарат Фемостон&reg;, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1 мг/10 мг, щільність кісткової тканини у поперековому відділі хребта збільшилася на 5,2 + 3,8 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення). Щільність кісткової тканини у поперековому відділі хребта зросла або залишилася незміненою у 93,0 % жінок.
Фемостон&reg; також впливав на ЩКТ стегнової кістки.
Після двох років лікування препаратом Фемостон&reg;, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг, ЩКТ збільшилася на 2,6 &plusmn; 5,0 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення) у шийці стегнової кістки, на 3,5 &plusmn; 5,0 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення) у зоні вертлюга і на 4,1 &plusmn; 7,4 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення) у зоні трикутника Варда. ЩКТ у трьох зонах стегнової кістки зросла або залишилася незміненою після лікування препаратом Фемостон&reg;, естрадіолу 2 мг + естрадіолу/дидрогестерону 2 мг/10 мг, у 71&ndash;88 % жінок.
Після двох років терапії препаратом препарат Фемостон&reg;, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг, ЩКТ у шийці стегнової кістки збільшилася на 2,7 &plusmn; 4,2 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення), на 3,5 &plusmn; 5,0 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення) &ndash; у зоні вертлюга і на 2,7 &plusmn; 6,7 % (середнє значення &plusmn; стандартне відхилення) &ndash; у трикутнику Варда. ЩКТ у трьох зонах стегнової кістки зросла або залишилася незміненою після лікування препаратом Фемостон&reg;, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг, у 67&ndash;78 % жінок.

Фармакокінетика

Естрадіол
Всмоктування
Всмоктування естрадіолу залежить від розміру часток мікронізованого естрадіолу, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту.
У таблиці 1 представлені середні постійні фармакокінетичні показники естрадіолу (Е2), естрону (Е1) та естрону сульфату (Е1S) для кожної дози мікронізованого естрадіолу.
Дані представлені як середні (SD).
Таблиця 1
Естрадіол 1 мг
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="102">
Параметри
</td>
<td width="108">
E2
</td>
<td width="108">
E1
</td>
<td width="120">
Параметри
</td>
<td width="102">
E1S
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
Cmax(пг/мл)
</td>
<td width="108">
71 (36)
</td>
<td width="108">
310 (99)
</td>
<td width="120">
Cmax (нг/мл)
</td>
<td width="102">
9,3 (3,9)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
Cmin (пг/мл)
</td>
<td width="108">
18,6 (9,4)
</td>
<td width="108">
114 (50)
</td>
<td width="120">
Cmin (нг/мл)
</td>
<td width="102">
2,099 (1,340)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
Cav (пг/мл)
</td>
<td width="108">
30,1 (11,0)
</td>
<td width="108">
194 (72)
</td>
<td width="120">
Cav (нг/мл)
</td>
<td width="102">
4,695 (2,350)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
AUC0-24
(пг*год/мл)
</td>
<td width="108">
725 (270)
</td>
<td width="108">
4767 (1857)
</td>
<td width="120">
AUC0-24 (нг*год/мл)
</td>
<td width="102">
112,7 (55,1)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;Естрадіол 2 мг
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="102">
Параметри
</td>
<td width="108">
E2
</td>
<td width="108">
E1
</td>
<td width="120">
Параметри
</td>
<td width="102">
E1S
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
Cmax (пг/мл)
</td>
<td width="108">
103,7 (48,2)
</td>
<td width="108">
622,2 (263,6)
</td>
<td width="120">
Cmax (нг/мл)
</td>
<td width="102">
25,9 (16,4)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
Cmin (пг/мл)
</td>
<td width="108">
48(30)
</td>
<td width="108">
270 (138)
</td>
<td width="120">
Cmin (нг/мл)
</td>
<td width="102">
5,7 (5,9)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
Cav (пг/мл)
</td>
<td width="108">
68 (31)
</td>
<td width="108">
429 (191)
</td>
<td width="120">
Cav (нг/мл)
</td>
<td width="102">
13,1 (9,4)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="102">
AUC0-24 (пг*год/мл)
</td>
<td width="108">
1619 (733)
</td>
<td width="108">
10209 (4561)
</td>
<td width="120">
AUC0-24 (нг*год/мл)
</td>
<td width="102">
307,3 (224,1)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
Розподіл
Естрогени визначаються в незв&rsquo;язаному або зв&rsquo;язаному стані. Близько 98&ndash;99 % дози естрадіолу зв&rsquo;язується з протеїнами плазми крові, з яких 30&ndash;52 % з альбуміном та близько 46&ndash;69 % з глобуліном, що зв&rsquo;язує статеві гормони (ГЗСГ).
Біотрансформація
Після перорального застосування естрадіол активно метаболізується. Основними некон&rsquo;югованими та кон&rsquo;югованими метаболітами є естрон та естрону сульфат. Ці метаболіти можуть сприяти естрогенній активності безпосередньо або після перетворення на естрадіол. Естрону сульфат може проходити через ентерогепатичну циркуляцію.
Виведення
У сечі основними сполуками є глюкуроніди естрону та естрадіолу. Період напіввиведення становить від 10 до 16 годин. Естрогени секретуються в грудне молоко.
Залежність від дози та часу
При щоденному пероральному прийомі препарату Фемостон&reg; концентрація естрадіолу досягає рівноважного стану приблизно через п&rsquo;ять днів. У більшості випадків концентрація рівноважного стану досягається у проміжку від 8 до 11 дня прийому.
Дидрогестерон&nbsp;&nbsp; 
Всмоктування
Після перорального застосування дидрогестерон швидко всмоктується з Tmax 0,5&ndash;2,5 год. Абсолютна біодоступність дидрогестерону (пероральна доза 20 мг порівняно з внутрішньовенною інфузією 7,8 мг) становить 28 %.
У&nbsp; таблиці 2 представлені середні постійні фармакокінетичні показники дидрогестерону (Д) та дигідродидрогестерону (ДГД).
Дані представлені як середні (SD).
Таблиця 2
Дидрогестерон 10 мг
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 41.4961%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 33.0472%;" width="167">
Параметри
</td>
<td style="width: 30.0828%;" width="152">
Д
</td>
<td style="width: 28.5018%;" width="144">
ДГД
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.0472%;" width="167">
Cmax (нг/мл)
</td>
<td style="width: 30.0828%;" width="152">
2,54 (1,80)
</td>
<td style="width: 28.5018%;" width="144">
62,50 (33,10)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.0472%;" width="167">
Cmin (нг/мл)
</td>
<td style="width: 30.0828%;" width="152">
0.13 (0.07)
</td>
<td style="width: 28.5018%;" width="144">
3,70 (1,67)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.0472%;" width="167">
Cav (нг/мл)
</td>
<td style="width: 30.0828%;" width="152">
0.42 (0.25)
</td>
<td style="width: 28.5018%;" width="144">
13,04 (4,77)
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 33.0472%;" width="167">
AUC0-t (нг*год/мл)
</td>
<td style="width: 30.0828%;" width="152">
9,14 (6,43)
</td>
<td style="width: 28.5018%;" width="144">
311,17 (114,35)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;Розподіл
Після внутрішньовенного введення дидрогестерону рівноважний об&rsquo;єм розподілу становить приблизно 1400 л. Дидрогестерон та ДГД зв&rsquo;язуються з білками плазми крові більше ніж на 90 %.
Біотрансформація
Після перорального введення дидрогестерон швидко метаболізується з утворенням ДГД. Рівні основного активного метаболіту 20&alpha;-дигідродидрогестерону (ДГД) досягають піка приблизно через 1,5 години після прийому дози. Рівні ДГД у плазмі крові в основному вищі у порівнянні з початковим продуктом. Відношення AUC та Cmax ДГД та дидрогестерону становлять близько 40 та 25 відповідно. Середній кінцевий період напіввиведення дидрогестерону та ДГД коливається між 5&ndash;7 та 14&ndash;17 годинами відповідно.
Загальною властивістю всіх метаболітів є збереження 4,6-дієн-3-онової конфігурації вихідної сполуки та відсутність 17&alpha;-гідроксилювання. Цим пояснюється відсутність естрогенного та андрогенного ефектів дидрогестерону.
Виведення
Після перорального прийому міченого дидрогестерону в середньому 63 % дози виводиться з сечею. Загальний плазмовий кліренс становить 6,4 л/хв. Повне виведення здійснюється протягом 72 годин. ДГД присутній в сечі переважно у вигляді кон&rsquo;югата з глюкуроновою кислотою.
Залежність від дози та часу
Фармакокінетика при одноразовому та багаторазовому застосуванні має лінійний характер у діапазоні пероральних доз від 2,5 до 10 мг. Порівняння кінетики одноразової та багаторазової доз показує, що фармакокінетика дидрогестерону та ДГД не змінюється у разі повторного застосування. Рівноважний стан досягався після 3 днів лікування.

Показання

<ul>
<li>Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для усунення симптомів, зумовлених дефіцитом естрогенів, у жінок у менопаузний період не раніше ніж через 6 місяців з моменту останньої менструації.</li>
<li>Профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузний період при високому ризику переломів. Фемостон&reg; слід застосовувати пацієнтам лише у разі непереносимості або наявності протипоказань для застосування інших лікарських препаратів для профілактики остеопорозу (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).</li>
<li>Досвід лікування жінок віком понад 65 років обмежений.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Діагностований у минулому, наявний або підозрюваний рак молочної залози;</li>
<li>встановлені або підозрювані естрогенчутливі пухлини (наприклад рак ендометрія);</li>
<li>встановлені або підозрювані прогестагенчутливі пухлини (наприклад менінгіома);</li>
<li>вагінальні кровотечі нез&rsquo;ясованого генезу;</li>
<li>нелікована гіперплазія ендометрія;</li>
<li>венозна тромбоемболія, наявна зараз або в анамнезі (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневих артерій);</li>
<li>наявність тромбофілічних розладів (наприклад дефіцит протеїну С, протеїну S або антитромбіну, див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;);</li>
<li>гостре або недавно перенесене тромбоемболічне захворювання артерій (наприклад стенокардія, інфаркт міокарда);</li>
<li>гостре захворювання печінки або захворювання печінки в анамнезі, якщо показники функції печінки не нормалізувалися;</li>
<li>відома гіперчутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;</li>
<li>порфірія.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження лікарських взаємодій не проводилися.
Ефективність естрогенів та прогестагенів може порушуватися
<ul>
<li>Метаболізм естрогенів (та прогестагенів) може посилюватися при одночасному застосуванні речовин, які здатні індукувати ферменти, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів. Це, зокрема, стосується ферментів Р450 2В6, 3А4, 3А5, 3А7. До таких речовин належать протисудомні засоби (фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн) та антибактеріальні/противірусні засоби (наприклад рифампіцин, рифабутин, невірапін, ефавіренц).</li>
<li>Незважаючи на те, що ритонавір і нелфінавір відомі як потужні інгібітори CYP450 3A4, A5, A7, вони, насправді, мають індукуючий ефект при одночасному застосуванні зі стероїдними гормонами.</li>
<li>Рослинні препарати, компонентом яких є звіробій перфорований (Hypericum perforatum), можуть також посилювати метаболізм естрогенів (та прогестагенів) при проходженні через CYP450 3A4.</li>
<li>Клінічно підвищений метаболізм естрогенів та прогестагенів може проявлятися зниженням ефективності і змінами профілю кровотеч.</li>
</ul>
Естрогени можуть перешкоджати метаболізму інших лікарських засобів 
Естрогени можуть пригнічувати ферменти CYP450, що беруть участь у метаболізмі лікарських засобів, шляхом конкурентної інгібіції|. Це особливо слід враховувати стосовно лікарських засобів з вузьким терапевтичним індексом, таких як:
<ul>
<li>такролімус і циклоспорин А (CYP450| 3A4, 3A3);</li>
<li>фентаніл (CYP450| 3A4);</li>
<li>теофілін (CYP450| 1A2).</li>
</ul>
Клінічно це може призвести до збільшення плазмових рівнів таких речовин до токсичних концентрацій. Таким чином, може бути потрібний ретельний моніторинг рівня лікарських засобів протягом тривалого періоду, а також зменшення дози такролімусу, фентанілу, циклоспорину А та теофіліну.

Особливості застосування

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Фемостон&reg; не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Фемостон&reg; не показаний для застосування у період вагітності. Якщо вагітність настала під час лікування препаратом Фемостон&reg;, прийом препарату слід негайно припинити.
Достатніх даних щодо застосування естрадіолу/дидрогестерону жінкам у період вагітності немає.
У науковій літературі повідомлялось, що застосування деяких прогестагенів було пов'язане з підвищеним ризиком розвитку гіпоспадії. Однак через змішані фактори під час вагітності, не можна остаточно визначитися щодо сприяння прогестагенів розвитку гіпоспадії.
На сьогодні результати більшості епідеміологічних досліджень відносно випадкового впливу на плід комбінації естрогенів та прогестагенів вказують на відсутність тератогенного або токсичного ризику для плода.
Годування груддю
Фемостон&reg; не показаний для застосування у період годування груддю.
Вплив на здатність завагітніти.
Фемостон&reg; не показаний для застосування жінкам дітородного віку.

Спосіб застосування та дози

Фемостон&reg; застосовують перорально щодня відповідно до безперервного послідовного режиму так, як описано нижче.
Лікування починається з прийому однієї таблетки, що містить 1 мг або 2 мг естрадіолу, 1 раз на добу, щодня протягом перших 14-ти днів 28-денного циклу.
Після цього протягом наступних 14 днів приймають по 1 таблетці, що містить 1 мг або 2 мг естрадіолу та 10 мг дидрогестерону, 1 раз на добу, як зазначено на 28-денній календарній упаковці.
Після закінчення 28-денного циклу, на 29 день, слід одразу ж розпочинати новий 28-денний цикл.
Цикли лікування слідують один за одним та є безперервними.
Для лікування дефіциту естрогенів у жінок в постменопаузний період як початкову та підтримуючу дози слід приймати найнижчу ефективну дозу, а тривалість періоду лікування повинна бути якомога найкоротшою (також див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Загалом послідовне комбіноване лікування слід починати з препарату Фемостон&reg;, естрадіолу 1 мг + естрадіолу/дидрогестерону 1 мг/10 мг,.
Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від клінічної відповіді.
У жінок, які не застосовують замісну гормональну терапію, або у жінок, які переходять з безперервної комбінованої замісної гормональної терапії, лікування можна розпочати у будь-який зручний день. У жінок, які переходять з циклічної або безперервної послідовної замісної гормональної терапії, лікування слід починати одразу з наступного дня після завершення попереднього циклу.
Якщо прийом таблетки пропущено, рекомендується продовжувати з прийому наступної таблетки, не приймаючи пропущену таблетку. У разі пропуску прийому таблетки може підвищуватись ймовірність проривної кровотечі або кров&rsquo;янистих виділень.
Фемостон&reg; можна приймати незалежно від прийому їжі.

Діти

Відсутня доцільність застосування лікарського засобу Фемостон&reg; для цієї категорії пацієнтів.

Передозування

Як естрадіол, так і дидрогестерон є речовиною з низькою токсичністю. При передозуванні можуть виникати такі симптоми, як нудота, блювання, чутливість молочних залоз, запаморочення, біль у животі, сонливість/втомлюваність та кровотеча відміни. Малоймовірно, що при передозуванні буде потрібне будь-яке специфічне або симптоматичне лікування.
Описана вище інформація також стосується передозування у дітей.

Побічні реакції

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Комбі-упаковка: по 28 таблеток у блістері (14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг + 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/ 10 мг у блістері). По 2 блістери в коробці.

Категорія відпуску

Абботт Біолоджікалз Б.В./ Abbott Biologicals B.V.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Веєрвег 12, 8121 АА Ольст, Нідерланди/ Veerweg 12, 8121 AA Olst, The Netherlands.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Фемостон таблетки по 1 мг/10 мг, 56 шт. - фото от покупателей 1

Фемостон таблетки по 1 мг/10 мг, 56 шт. - фото от покупателей 2

П'ю цей препарат 2 місяці. Призначила лікар після довгого обстеження і спостереження за моєю лейоміомою. Після першого блістера пішли місячні, яких вже не було більше двох років, я вже й забула як це коли круте живіт перед місячними) Щодо інших проявів клімаксу поки що рано казать, побачу влітку. Єдине, враження наче тиск трошки поліз вгору, але то може ще якісь фактори спрацювали.

Товар був в наявності за заявленою ціною. Дуже швидко доставили. Дякую!

Мой "must have" уже пять лет. Сейчас мне 50 лет. Принимаю по назначению врача постоянно, дополняю Биоциклином.--------Убирает все симптомы климакса (даже идут месячные). Побочек не вызывает, вес тела не увеличивает.-------Пластинка подписана по дням недели. Так что можно не гадать, принял ли ты уже сегодня таблетку?  Принимаю утром по 1 таблетке, как написано в инструкции (можно даже натощак, для желудка нормально). ------На первые 14 дней цикла белые таблетки, на вторую половину - серые. Единственная проблема, часто остаются по несколько штук серые таблетки (если цикл меньше 28 дней). Выбрасывать жалко, но аналога "белым" таблеткам подобрать не удалось.-----Так что рекомендую к покупке, если вам назначил врач. Препарат относительно недорогой: на месяц 450 гривен.---------ПРОПУСКАТЬ ЕЖЕДНЕВНЫЙ ПРИЕМ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ! Я за пять лет ни разу не пропустила прием (только несколько раз вспоминала уже под вечер про прием, никаких эффектов отмены не было).

Мне 50 лет. Фемостон 1/10 принимаю 5 лет постоянно, по назначению врача. С первого же месяца вернулись месячные (до этого год не было)! Побочек не вызывает. Пью по 1 таблетке натощак, таблетки подписаны по дням недели - ЭТО ОЧЕНЬ УДОБНО. Эта упаковка на 2 пластинки, обычно по цене выгоднее чем такая же на 1 пластинку, но не всегда. Кстати, в аптеке можно купить 1 пластинку из такой, БОЛЬШОЙ ПАЧКИ.    P.S. Пластинка состоит из 14 белых таблеток (Эстрадиол 1 мг) на первую половину цикла, и из 14 серых таблеток (Эстрадиол 1 мг + Дидрогестерон 10 мг) на вторую половину цикла. Иногда серые таблетки остаются по несколько штук, я их раньше собирала - собралось очень много. Теперь выбрасываю, т.к. невозможно подобрать аналог белым таблеткам. В общем, Фемостон 1/10 я рекомендую, но только по назначению врача и после того, как не менее года не было месячных.

Оперативно и качественно!

Принимаю 3-й год по назначению гинеколога при ранней менопаузе. Пока довольна, цикл восстановился, ушли непр ятные ощущения, которые бывают у многих во время менопаузы.

Доставка радует. Не успела заказать, сразу перезвонили, все уточнили, на следующий день заказ забрала в аптеке)))И цена! Дешевле, чем я до того покупала в  ннкоторых аптеках города.

	Фемостон таблетки по 2 мг + 10 мг, 28 шт. Виробник: Абботт Биолоджикалз Б.В. Форма випуску: Таблетки 756,4грн	756,4грн
	Фемостон таблетки по 1 мг + 10 мг, 28 шт. Форма випуску: Таблетки в оболонці Виробник: Абботт Биолоджикалз Б.В. 757,5грн	757,5грн