Name: Гепавал порошок для розчину для ін'єкцій по 600 мг у флаконах, 10 шт. + розчинник в ампулах по 4 мл, 10 шт.
Brand: Valartin Pharma
SKU: 4217001
Price: 1897 UAH
Availability: InStock

Глутатіон

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Міжнародна назва

Упаковка

Дозування

Об'єм

Код АТС/ATX

Температура хранения

Температура зберігання

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Только с рецептом

Рецептурна видача

Форма випуску

Термін придатності

Код Моріон

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным запрещено

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Valartin Pharma

ЛС общий режим

Гепавал

Гепавал порошок для розчину для ін'єкцій по 600 мг у флаконах, 10 шт. + розчинник в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: glutathione;
1 флакон містить глутатіону натрію 643 мг, що еквівалентно 600 мг глутатіону.
1 ампула розчинника містить води для ін&rsquo;єкцій 4 мл.

Лікарська форма

Порошок для розчину для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: білий гігроскопічний порошок; прозора безбарвна рідина, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Антидоти. Код АТХ V03A B32.

Фармакодинаміка

Глутатіон &ndash; трипептид, що є природним компонентом клітин усіх тканин організму. Його значне поширення пов&rsquo;язане з широким спектром біологічних функцій і має фундаментальне значення для численних біохімічних та метаболічних процесів.
Сульфгідрильні групи цистеїну, що входить до складу глутатіону, є потужними нуклеофільними агентами. У зв&rsquo;язку з цим вони стають основною ціллю електрофільної атаки хімічних речовин або їх активних метаболітів, що призводить до інактивації потенційно токсичних екзогенних речовин. Таким чином, препарат чинить захисну дію на життєво важливі нуклеофільні ділянки, при атаці на які розпочинається процес пошкодження клітин.
Крім того, глутатіон (GSH), відновлений у результаті взаємодії з великою кількістю окислених органічних метаболітів, утворює менш токсичні кон&rsquo;юговані сполуки, які у подальшому легше метаболізуються і виводяться у складі меркаптурових кислот.
З огляду на дані властивості глутатіон призначають у разі реакцій гепатотоксичності, механізмами розвитку яких можуть бути етиловий або медикаментозний гепатотоксикоз або патогенетично обумовлений гепатотоксикоз, пов'язаний з порушеннями механізмів детоксикації.

Фармакокінетика

Після внутрішньовенного введення глутатіон переважно розподіляється в еритроцитах, тоді як в плазмі швидко розщеплюється гамма-глутамілтранспептидазою та гамма-глутаміл-циклотрансферазою. Таким чином, плазмовий рівень відновленого глутатіону (GSH), навіть після високих доз, є незначним (пікова концентрація в плазмі приблизно 1 нмоль/мл через 5 хвилин після внутрішньовенного введення 600 мг), тоді як рівні метаболіту цистеїну є вищими (пікова концентрація в плазмі приблизно 17 нмоль/мл). Концентрація в крові, визначена на цільній крові, досягає значення близько 100 нмоль/мл через 5-10 хвилин після внутрішньовенного введення 600&nbsp;мг глутатіону. Концентрація препарату в крові поступово знижується, майже досягаючи вихідних значень приблизно через 60 хвилин після введення.

Показання

Профілактика невропатії, індукованої хіміотерапією цисплатином або іншими подібними речовинами.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Глутатіон не впливає на здатність керувати автотранспортом або використовувати інші механізми.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Хоча глутатіон не проявляв жодних ознак ембріо- та фетотоксичності під час експериментальних досліджень, не рекомендується його застосування вагітним та жінкам, які годують груддю.

Спосіб застосування та дози

При найтяжчому ступені ураження: 600-1200 мг (1-2 флакони) на добу шляхом внутрішньом'язового або повільного внутрішньовенного введення.
При середньому ступені ураження: застосовують половину зазначеної вище дози.
Підготовка препарату до введення.
У разі внутрішньом'язового застосування препарат потрібно повністю розчинити безпосередньо у флаконі із застосуванням розчинника, що знаходиться у комплекті.
У разі внутрішньовенного застосування препарат потрібно розчинити розчинником із комплекту (вода для ін'єкцій) і вводити або шляхом безпосередньої повільної ін'єкції, або шляхом інфузії після додавання приготовленого розчину до щонайменше 20 мл стерильного розчину для інфузії.

Діти

Можливість застосування дітям не вивчалась.

Передозування

Відсутня інформація щодо передозування.

Побічні реакції

У рідкісних випадках можливий розвиток нудоти, блювання, головного болю, а також висипань на шкірі. Дані реакції зазвичай зникають після припинення терапії.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &ordm;С.
Відновлений розчин стабільний протягом приблизно 2 годин під час зберігання при кімнатній температурі і протягом принаймні 8 годин при зберіганні при температурі від 0&deg; до + 5&deg;C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Порошок для розчину для ін'єкцій по 600 мг у флаконах №10 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 4 мл в ампулах №10 у картонній коробці.

Категорія відпуску

ЛАБОРАТОРІО ІТАЛЬЯНО БІОХІМІКО ФАРМАЦЕУТІКО ЛІСАФАРМА С.П.А.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

ВІА ЛІЧІНІО, 11 &ndash; 22036 ЕРБА (провінція Комо), Італія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Гепавал порошок для раствора для инъекций по 600 мг во флаконах, 10 шт. + растворитель в ампулах по 4 мл, 10 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.