Name: Лангес розчин при бронхіті 50 мг/мл 200 мл
Brand: Сперко
SKU: 373.0045
Price: 317.1 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Лекхим-Харьков

Лекхим

ЛС общий режим

Муколік сироп від кашлю 5% 125 мл

Муколик сироп 5% 125 мл

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Муколік сироп від кашлю 2%, 125 мл

Муколик сироп 2%, 125 мл

Alkaloid

Бронлес капсули тверді по 375 мг, 30 шт.

Бронлес капсулы твердые по 375 мг, 30 шт.

Sperco

Лангес муколітичний розчин 50 мг/мл 60 мл

Лангес раствор 50 мг/мл 60 мл

Innotech

Флюдітек сироп від кашлю та застуди 2% 125 мл

Флюдитек сироп 2% 125 мл

Іnnotera

Флюдітек сироп для дорослих при кашлі 5% 125 мл

Флюдитек сироп для взрослых при кашле 5% 125 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Без рецепта

Рецептурна видача

Міжнародна назва

Спосіб введення

Код Моріон

Дозування

Об'єм

Термін придатності

Кількість в упаковці

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам запрещено

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Сперко

Лангес раствор при бронхите 50 мг/мл 200 мл

Лангес розчин при бронхіті 50 мг/мл 200 мл

Склад

діюча речовина: карбоцистеїн;
1 мл препарату містить карбоцистеїну 50 мг;&nbsp;
допоміжні речовини: сахарин натрію, метилпарагідроксибензоат (Е 218), ароматизатор малини, натрію гідроксид, натрію кармелоза, вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.&nbsp;
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин світло-жовтого кольору з характерним запахом малини.

Фармакотерапевтична група

Муколітичні засоби. Карбоцистеїн. Код АТХ R05С В03.

Фармакодинаміка

Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.&nbsp;
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази &ndash; ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукування слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Проявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.

Фармакокінетика

Після застосування внутрішньо препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність карбоцистеїну низька (близько 10 % від прийнятої дози) через інтенсивний метаболізм у шлунково-кишковому тракті та через ефект першого проходження через печінку. Період напіввиведення становить близько 2 годин. Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею.

Показання

Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.

Протипоказання

Підвищена чутливість до карбоцистеїну чи до будь-яких компонентів препарату (особливо до &nbsp;метилпарагідроксибензоату або до інших солей парагідроксибензоату), пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

У період лікування препаратом не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.

Особливості застосування

Продуктивний кашель &ndash; це фундаментальний механізм захисту бронхолегеневої системи і в основному його не слід пригнічувати. Нераціональною є комбінація лікарських засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами, що пригнічують кашель (протикашльовими засобами), та/або речовинами, що знижують секрецію (наприклад, група атропіну).&nbsp;
Застосування муколітичних засобів (у тому числі і карбоцистеїну) може призвести до порушення бронхіальної прохідності у немовлят. У дітей першого року життя можливість очищення дихальних шляхів від бронхіального секрету обмежена через вікові анатомо-фізіологічні особливості. Будь-які муколітичні засоби не слід застосовувати немовлятам.&nbsp;
Лікування необхідно переглянути у випадку відсутності ефекту або посилення симптомів захворювання.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Необхідний ретельний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння та високій температурі тіла.
Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із пептичною виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, що може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату у I триместрі вагітності протипоказано. У II-III триместрі вагітності або у період годування груддю препарат застосовувати тільки під наглядом лікаря, якщо наявна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Спосіб застосування та дози

Препарат призначати внутрішньо. Дозування препарату залежно від віку пацієнта наведено в таблиці.
&nbsp;
<div class="table-wrapper" style="overflow-x: auto;">
<table style="border-collapse: collapse; width: 37.1206%; height: 111px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 34px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 34px;">Вік</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 34px;">Форма випуску</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 34px;">Дозування</td>
</tr>
<tr style="height: 20px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 20px;">2-5 років</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 20px;">Контейнер 60 мл</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 20px;">2 мл 2 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 36px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 36px;">5-15 років</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 36px;">Контейнер 60 мл</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 36px;">2 мл 3 рази на добу</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 32.3373%; height: 21px;">Діти віком від 15 років та дорослі</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 21px;">Контейнер 200 мл&nbsp;</td>
<td style="width: 32.3373%; height: 21px;">15 мл 3 рази &nbsp;на добу</td>
</tr>
</tbody>
</table>
&nbsp;
</div>
Максимальна разова доза для дітей віком до 15 років не повинна перевищувати 100 мг (2 мл).
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.
Дорослим та дітям віком від 15 років призначати розчин у контейнерах по 200 мл, дітям віком від 2 до 15 років &ndash; у контейнерах по 60 мл. Для точності дозування при застосуванні розчину у контейнерах по 200 мл використовувати мірний стаканчик, а у контейнерах по 60 мл &ndash; дозуючий шприц.

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 2 років - 60 мл; 15 років - 200 мл. Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Передозування

При передозуванні можуть відзначатися біль у шлунку, нудота, діарея.&nbsp;
Лікування симптоматичне. При передозуванні рекомендовано звернутися до лікаря.

Побічні реакції

З боку шлунково-кишкового тракту: розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку, діарея.&nbsp;
З боку центральної нервової системи: запаморочення, слабкість, нездужання.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках &ndash; свербіж, кропив'янка, екзантема, ангіоневротичний набряк (можуть бути віддалені у часі).
У разі виникнення побічних реакцій рекомендується зменшити дозу або відмінити препарат та обов&rsquo;язково звернутися до лікаря.

2 роки. Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності розчину після відкриття контейнера &ndash; 12 місяців.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25&deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 200 мл розчину в контейнерах з поліетилентерефталату коричневого кольору, закупорених поліетиленовими або алюмінієвими кришками.&nbsp;
Контейнер 200 мл з мірним стаканчиком у пачці з картону.

Категорія відпуску

Спільне українсько-іспанське підприємство &laquo;Сперко Україна&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 21027, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.