Name: Мілістан Комбі назальний експрес-тест для визначення антигену вірусу COVID - 19 та грипу A/B, 1 шт.
Brand: Mili
SKU: 6284002
Price: 664.5 UAH
Availability: InStock

Торгівельна назва

Країна виробник

Імпортний

Температура хранения

Температура зберігання

Кількість в упаковці

Спосіб введення

Без рецепта

Рецептурна видача

Код Моріон

Основні

Алергикам разрешено

Алергікам

Диабетикам разрешено

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным разрешено

Вагітним

Кормящим матерям разрешено

Годуючим матерям

Кому дозволено

Основні властивості

Mili

Изделия мед.назнач. предметы ухода общий режим

Мілістан

Мілістан Комбі назальний експрес-тест для визначення антигену вірусу COVID - 19 та грипу A/B, 1 шт.

Показання до використання

Мілістан Комбі назальний експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID - 19 та грипу А/В &ndash; це імунологічний аналіз in vitro. Аналіз призначений для прямого і якісного виявлення антигенів вірусного нуклеопротеїну SARS-CoV-2 і грипу А/в зразках вмісту носової порожнини.
Тест для самоконтролю. Негативний результат не виключає можливої наявності інфекції. Необхідна консультація з лікарем для остаточного діагнозу.

Опис

Тест на COVID-19:
Антитіла антиSARS-CoV-2 іммобілізовані в тестовій області нітроцелюлозної мембрани. Антитіла анти-SARS-CoV-2, кон'юговані з забарвленими частинками, іммобілізуються на подушечці з кон'югатом. Назальні виділення, зібрані Користувачем, повинні бути змішані з буфером для екстракцій, індивідуально упакованим в набір.
Під час тестування цільові антигени, якщо вони знаходяться в носових виділеннях, будуть вивільнені в буфері для екстракції. Переміщення зразка відбувається під дією капілярів, він взаємодіє з реагентами на подушечці для зразка, потім цільові антигени будуть зв'язуватися з антитілами анти-SARS-CoV-2 на подушечці для кон'югату. Таким чином, комплекс антиген-антитіло буде захоплювати антитіла анти-SARS-CoV-2, іммобілізовані в тестовій області. Надлишкові забарвлені частинки будуть захоплені в контрольній області мембрани.
Наявність кольорової смуги в тестовій зоні вказує на позитивний результат для антигенів вірусних SARS-CoV-2, а її відсутність означає негативний результат. Кольорова смужка в контрольній зоні призначена для процедури контролю, яка вказує, що було додано достатню кількість зразка і міграція рідини вздовж мембрани пройшла успішно.
Тест на грип А/В:
Антитіла антивіруса грипу A і антитіла антивіруса грипу B іммобілізовані в двох окремих тестованих областях нітроцелюлозної мембрани. Антитіла антивіруса грипу A і антитіла антивіруса грипу B, кон'юговані з забарвленими частинками, іммобілізовані на кон'югованої подушечці.
Назальні виділення, зібрані користувачем, повинні змішуватися з буфером для екстракції, який індивідуально упакований в наборі.
Під час тестування цільові антигени, якщо вони знаходяться в носових виділеннях, будуть вивільнені в буфер для екстракції. Зразок переміщається вздовж смужки під дією капілярів, він взаємодіє з реагентами на подушечці для зразка і потім цільові антигени зв'язуються з антитілами на подушечці для кон'югату. Отже, комплекс антиген-антитіло буде захоплений антитілами, іммобілізованими в двох тестових областях. Надлишкові пофарбовані частинки будуть захоплені в контрольній ділянці мембрани.
Наявність кольорової смуги в тестових зонах вказує на позитивний результат для антигенів вірусних грипу А і В, а її відсутність означає негативний результат. Кольорова смужка в контрольній зоні призначена для процедури контролю, яка вказує, що було додано достатню кількість зразка і міграція рідини вздовж мембрани пройшла успішно.

Комплект набору

<ul>
<li>Ручка для забору вмісту носової порожнини з тест-смужками СOV і FLU</li>
<li>Буфер для екстракції</li>
<li>Інструкція по використанню</li>
</ul>

Застереження

<ul>
<li>Тільки для діагностики in vitro;</li>
<li>Акуратно вставляйте пристрій в ніздрі;</li>
<li>НЕ КОВТАТИ!;</li>
<li>Перед початком проведення тесту уважно прочитайте інструкцію з використання для отримання правильного результату. Слід дотримуватися її вказівок;</li>
<li>Не використовуйте набір або його компоненти після закінчення терміну придатності;</li>
<li>Пристрій містить матеріал тваринного походження, з ним слід поводитися як з представляє потенційну біологічну небезпеку. Не використовуйте, якщо упаковка пошкоджена або відкрита;</li>
<li>Тестові пристрої упаковані в фольговані пакети, що запобігають проникненню вологи при зберіганні. Перед відкриттям огляньте пакет з фольги. Не використовувати пристрої, якщо у фользі є отвори або якщо пакет не повністю запаяний. Можна отримати помилкові результати, якщо використовувати реагенти або компоненти, які зберігалися неправильно;</li>
<li>Недоведення зразків і реагентів до кімнатної температури перед тестуванням може знизити чутливість аналізу. Неточний або неправильний паркан, зберігання і транспортування зразків може привести до помилково негативні результати аналізу;</li>
<li>Уникайте контакту шкіри з буфером;</li>
<li>Не пробивайте фольгу в ємності з буфером для екстракції до початку тестування.</li>
</ul>

Особливості застосування

Внутрішній процедурний контроль:
Мілістан комбі назальний тест експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID - 19 і грипу А/В має вбудований (процедурний) контроль. Кожна смужка тестового пристрою має зону внутрішнього стандарту для забезпечення належного руху зразків мембраною.
Перед зчитуванням результату користувач повинен підтвердити наявність кольорової смужки в зоні контролю "С".
Зовнішній позитивний і негативний контроль:
Відповідно до стандартів лабораторної практики для перевірки коректної роботи тестів можна використовувати зовнішні позитивні і негативні контролі.
ОБМЕЖЕННЯ МЕТОДУ ТЕСТУВАННЯ
1. Мілістан комбі назальний тест експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 і грипу А/В призначений для діагностики in vitro і повинен використовуватися тільки для якісного виявлення антигенів вірусів SARS-CoV-2, грипу А і грипу В.інтенсивність забарвлення смужки позитивний результат не слід оцінювати як "кількісну або напівкількісну".
2. Експрес-тест виявляє як життєздатні, так і нежиттєздатні віруси.
3. Як і у випадку всіх діагностичних тестів, остаточний клінічний діагноз не повинен базуватися на результатах тільки одного тесту, а повинен встановлюватися лікарем тільки після оцінки всіх клінічних і лабораторних досліджень.
4. Недотримання процедури проведення тесту та інтерпретації результатів може негативно позначитися на ефективності тестування та/або привести до помилкового результату тесту.
5. Результати, отримані за допомогою цього аналізу, особливо у випадку тестових смужок зі слабкою забарвленням, які важко інтерпретувати, слід використовувати разом з іншою наявною клінічною інформацією. У будь-якому випадку необхідно проконсультуватися з лікарем.
6. Негативні результати тесту не виключають вірусної інфекції і повинні бути підтверджені шляхом молекулярного аналізу.
ПОКАЗНИК ЕФЕКТИВНОСТІ
Аналітична чутливість:
Межа виявлення (LOD) МІЛІСТАН КОМБІ назального тесту Експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 та грипу А/В, визначений як концентрація вірусу грипу та вірусу SARS-CoV-2, що надає позитивний результат тестування, становить приблизно 95%, як було визначено шляхом оцінки різних концентрацій інактивованого вірусу грипу А (H3N2, H1N1), інактивованого вірусу грипу В (Вікторія, Ямагата) і інактивованого вірусу SARS-CoV-2 МІЛІСТАН КОМФОРТ назальним тестом Експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 та грипу А /В. Було проведено 20 тестів для кожної концентрації. Результати тестувань визначали концентрацію 1,0&times;104 TCID50/mL як LOD для грипу A (H3N2), 4,3&times;104 TCID50 як LOD для грипу A (H1N1), 2,2&times;105 TCID50 для грипу B (Вікторія), 2 ,5&times;105 TCID50 для грипу В (Ямагата) і 1&times;102,4 TCID50/mL як LOD для SARS-CoV-2.
Клінічна оцінка:
Для виявлення антигену вірусу COVID-19:
Всього було обрано 197 клінічних зразків для перевірки ефективності Мілістан комбі назального тесту експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 і грипу А/в порівняно з ЗТ-ПЛР тестуванням. Не було виявлено жодних відмінностей у результатах тестування залежно від віку та статі пацієнта. 41 зразок був виявлений позитивним методом РТ-ПЛР, а 156 зразків негативними при тестуванні методом ЗТ-ПЛР. Ці зразки були протестовані за допомогою МІЛІСТАНУ комбі назального тесту експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 і грипу А/В. Результати представлені в таблиці 1.
Таблиця 1: результати тестування Експрес-тестом для виявлення антигену вірусу COVID-19 порівняно з ЗТ-ПЛР тестуванням
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 69.3013%;" colspan="2" rowspan="2">
&nbsp;
</td>
<td style="width: 30.6281%;" colspan="3">
3Т-ПЛР
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 12.2795%;">
Позитивний
</td>
<td style="width: 11.856%;">
Негативний
</td>
<td style="width: 6.49259%;">
Всього
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 53.2816%;" rowspan="3">
Експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19
</td>
<td style="width: 16.0198%;">
Позитивний
</td>
<td style="width: 12.2795%;">
39
</td>
<td style="width: 11.856%;">
1
</td>
<td style="width: 6.49259%;">
40
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.0198%;">
Негативний
</td>
<td style="width: 12.2795%;">
2
</td>
<td style="width: 11.856%;">
155
</td>
<td style="width: 6.49259%;">
157
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 16.0198%;">
Всього
</td>
<td style="width: 12.2795%;">
41
</td>
<td style="width: 11.856%;">
156
</td>
<td style="width: 6.49259%;">
197
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Відносна чутливість: 95.1% (83.9%~99.3%) *
Відносна специфічність: 99.4% (96.5%~99.9%)*
Загальне узгодження результатів: 98.5% (95.6%~99.5%)*
* 95% довірчий інтервал
Для виявлення антигенів вірусів А/В:
В цілому 197 зібраних зразків були протестовані Мілістан комбі назальним тестом експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 і грипу А/В і ці результати були порівнянні з методом ЗТ-ПЛР.
Для всіх цих зразків загальна чутливість експрес-тесту для виявлення антигену вірусу грипу а / в порівняно з ЗТ_ПЦР склала 95,2% (60/63) для грипу A і 93,1% (54/58) для грипу B. Загальна специфічність склала 100,0% (134/134) для грипу А і 100,0% (139/139) для грипу В.результати наведені в таблицях 2 і 3.
Таблиця 2: результати тестування Експрес-тестом для виявлення антигену вірусу грипу А порівняно з ЗТ-ПЛР тестуванням
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td colspan="2" rowspan="2">
&nbsp;
</td>
<td colspan="3">
3Т-ПЛР
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Позитивний
</td>
<td>
Негативний
</td>
<td>
Всього
</td>
</tr>
<tr>
<td rowspan="3">
Експрес-тест для виявлення антигену вірусу грипу А
</td>
<td>
Позитивний
</td>
<td>
60
</td>
<td>
0
</td>
<td>
60
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Негативний
</td>
<td>
3
</td>
<td>
134
</td>
<td>
137
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Всього
</td>
<td>
63
</td>
<td>
134
</td>
<td>
197
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Відносна чутливість: 95.2 %( 86.9%~98.4%) *
Відносна специфічність: 100.0 %(97.2%~100.0%) *
Загальне узгодження результатів: 98.5 %( 95.6%~99.5%) *
* 95% довірчий інтервал
Таблиця 3: результати тестування Експрес-тестом для виявлення антигену вірусу грипу в порівняно з ЗТ-ПЛР тестуванням
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 65.1376%;" colspan="2" rowspan="2">
&nbsp;
</td>
<td style="width: 34.7919%;" colspan="3">
3Т-ПЛР
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 13.4792%;">
Позитивний
</td>
<td style="width: 12.9852%;">
Негативний
</td>
<td style="width: 8.32745%;">
Всього
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 51.6584%;" rowspan="3">
&nbsp;
&nbsp;
Експрес-тест для виявлення антигену вірусу грипу В
</td>
<td style="width: 13.4792%;">
Позитивний
</td>
<td style="width: 13.4792%;">
54
</td>
<td style="width: 12.9852%;">
0
</td>
<td style="width: 8.32745%;">
54
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 13.4792%;">
Негативний
</td>
<td style="width: 13.4792%;">
4
</td>
<td style="width: 12.9852%;">
139
</td>
<td style="width: 8.32745%;">
143
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 13.4792%;">
Всього
</td>
<td style="width: 13.4792%;">
58
</td>
<td style="width: 12.9852%;">
139
</td>
<td style="width: 8.32745%;">
197
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Відносна чутливість: 93.1 %( 83.6%~97.3%) *
Відносна специфічність: 100.0 %( 97.3%~100.0%) *
Загальне узгодження результатів: 98.0 %( 94.9%~99.2%) *
* 95% довірчий інтервал
Перехресна реактивність:
Була досліджена перехресна реактивність з наступними організмами. Зразки, позитивні на наявність наступних організмів, були визнані такими, що дали негативний результат при тестуванні за допомогою Мілістан Комбі назального тесту експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 і грипу А/В.
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
HCoV-229E
</td>
<td>
Bordetellapara pertussis
</td>
<td>
Аденовірус 1
</td>
</tr>
<tr>
<td>
HCoV-OC43
</td>
<td>
Bordetella pertussis
</td>
<td>
Аденовірус 2
</td>
</tr>
<tr>
<td>
HCoV-NL63
</td>
<td>
Candida albicans
</td>
<td>
Аденовірус 3
</td>
</tr>
<tr>
<td>
MERS-коронавірус
</td>
<td>
Chlamydia pneumoniae
</td>
<td>
Аденовірус 4
</td>
</tr>
<tr>
<td>
SARS-коронавірус
</td>
<td>
Стрептокок групи С
</td>
<td>
Аденовірус 5
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Метапневмовірус людини
</td>
<td>
Haemophilus influenzae
</td>
<td>
Аденовірус 7
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Норовірус
</td>
<td>
Legionella pneumophila
</td>
<td>
Аденовірус 55
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Вірус парагрипу 1
</td>
<td>
Mycoplasma pneumoniae
</td>
<td>
Вірус Епштейна-Барр
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Вірус парагрипу 2
</td>
<td>
Mycobacterium tuberculosis
</td>
<td>
Ентеровірус EV70
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Вірус парагрипу 3
</td>
<td>
Staphylococcus aureus
</td>
<td>
Ентеровірус EV71
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Вірус парагрипу 4
</td>
<td>
Staphylococcus epidermidis
</td>
<td>
Ентеровірус А16
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Респіраторно-синцитіальний вірус
</td>
<td>
Stregacoccus agalactiae
</td>
<td>
Ентеровірус А24
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Риновірус А30
</td>
<td>
Streptococcus pneumoniae
</td>
<td>
Ентеровірус В1
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Риновірус В52
</td>
<td>
Streptococcus pyogenes
</td>
<td>
Еховірус 6
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Речовини, які можуть перешкодити аналізу:
Наступні речовини, природно присутні в зразках з дихальних шляхів або які можуть вводитися в дихальні шляхи, були оцінені в наступних Концентраціях, як показано нижче. Жодна з них не мала впливу на результати тестування за допомогою Мілістан комбі назального тесту експрес-тест для виявлення антигену вірусу COVID-19 і грипу А/В.
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
Речовина
</td>
<td>
Концентрація
</td>
<td>
Речовина
</td>
<td>
Концентрація
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Назальні спреї
</td>
<td>
10%
</td>
<td>
Гваякол гліцериновий ефір
</td>
<td>
20 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Засоби для полоскання порожнини рота
</td>
<td>
10%
</td>
<td>
Муцин
</td>
<td>
1%
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Спреї для горла
</td>
<td>
10%
</td>
<td>
Цільна кров
</td>
<td>
4%
</td>
</tr>
<tr>
<td>
4-ацетамідофенол
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
<td>
Мупіроцин
</td>
<td>
250 &micro;g/mL (мкг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Ацетилсаліцилова кислота
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
<td>
Оксиметазолін
</td>
<td>
25 &micro;g/mL (мкг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Альбутерол
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
<td>
Фенілефрин
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Хлорфенірамін
</td>
<td>
5 mg/mL (мг/мл)
</td>
<td>
Фенілпропаноламін
</td>
<td>
1 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Дексаметазон
</td>
<td>
50 &micro;g/mL (мкг/мл)
</td>
<td>
Занамівір
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Декстрометорфан
</td>
<td>
10 &micro;g/mL (мкг/мл)
</td>
<td>
Адамантанамін
</td>
<td>
500 ng/mL (нг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Димедрол
</td>
<td>
5 mg/mL (мг/мл)
</td>
<td>
Осельтамівір фосфат
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Доксиламіну сукцинат
</td>
<td>
1 mg/mL (мг/мл)
</td>
<td>
Тобраміцин
</td>
<td>
10 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Флунізолід
</td>
<td>
25 &micro;g/mL (мкг/мл)
</td>
<td>
Тріамцинолон
</td>
<td>
14 mg/mL (мг/мл)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
</div>

Спосіб застосування та дози

ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ТЕСТУ
Перед використанням необхідно довести тестовий набір до кімнатної температури (15~30&deg;C).
1. Вийміть ручку для забору вмісту носової порожнини з упаковки, зніміть захисний ковпачок з подушечки для забору зразка.
2. Акуратно вставте подушечку для забору зразка в носовий хід на глибину приблизно 1-2 см, покрутіть 5 (п'ять) разів і витягніть.
Зробіть аналогічну маніпуляцію з другим носовим ходом для забору достатньої кількості зразка.
3. Помістіть тест-ручку вертикально в ємність з буфером для екстракції, обережно натисніть, щоб розірвати фольгу. Край ємності з буфером для екстракції повинен збігатися з верхнім краєм маркувального кільця на тестовому пристрої.
4. Прочитайте результат через 15 хвилин.
ВАЖЛИВО:
a) необхідно отримати якомога більшу кількість зразка
б) ця процедура може викликати дискомфорт. Не просувайте подушечку далі, якщо відчувається сильний опір. Тестування дітей від 2 до 15 років повинно проводитися дорослими.
Увага! Ручка для забору вмісту носової порожнини містить дві тест-смужки:
1-СOV - для діагностики антигену вірусу COVID-19 (синього кольору)
2-FLU - для діагностики антигену вірусу грипу А / В (зеленого кольору)
ВАЖЛИВО
Слід стежити за тим, щоб маркувальне кільце на тестовому пристрої збігалося з краєм ємності з буфером для екстракції. В іншому випадку це призведе до порушення латерального потоку і недійсного результату тестування.
ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ ТЕСТУ
ПОЗИТИВНИЙ
Для тестів на COVID-19. Тест смужка COV
На мембрані з'являються дві кольорові смужки. Одна смужка з'являється в зоні контролю (C), а інша смужка з'являється в тестовій зоні (T).
Для тесту грипом а. Тест смужка FLU
Одна кольорова смужка з'являється в зоні контролю (C). Друга смужка з'являється в тестовій зоні а (по нижньому краю).
Для тесту грипом B. Тест смужка FLU
Одна кольорова смужка з'являється в зоні контролю (C). Друга смужка з'являється в тестовій зоні В (всередині мембрани).
Для тесту на грип A і B. Тест смужка FLU
Одна кольорова смужка з'являється в зоні контролю (C). Дві смужки з'являються в тестовій зоні.
Увага! ко-інфекція грипом а і в зустрічається рідко. Якщо тест показує позитивний результат грипом А і В, необхідно зробити повторно. Якщо тест повторно покаже подібний результат, необхідно протестуватися іншим методом.
НЕГАТИВНИЙ
Для тестів на COVID-19. Тест смужка COV
У зоні контролю (C) відображається лише одна кольорова смужка.
У тестовій зоні (T) не з'являється видимих кольорових смужок.
Для тесту грипом А і B. Тест смужка FLU в зоні контролю (C) з'являється тільки одна кольорова смужка.
У тестовій зоні (в) І (А) не з'являється видимих кольорових смужок.
НЕДІЙСНИЙ
Результати будь-якого тесту, що не дав смужки в зоні контролю після зазначеного часу для зчитування результатів, недійсні. Перегляньте процедуру тесту і повторіть її, використовуючи новий тест. Якщо проблема не усувається, негайно припиніть використання набору та зверніться до місцевого дистриб'ютора.
ПРИМІТКА:
1. Інтенсивність забарвлення смужки або смужок в тестовій зоні (Т), (А), (В) може варіюватися в залежності від концентрації аналітів, присутніх в зразку. Тому поява будь-якого колірного відтінку в тестовій зоні слід вважати позитивним результатом. Звертаємо Вашу увагу, що це тільки якісний тест, тому він не може визначити концентрацію аналітів у зразку.
2. Недостатній обсяг зразка, неправильна процедура проведення тесту або використання тесту після закінчення терміну придатності - найбільш ймовірні причини помилкового результату тестування.

Умови зберігання

Зберігати, коли тест не використовується, необхідно при температурі 2~30&deg;C.
Компоненти тесту стабільні до дати терміну придатності, зазначеного на упаковці тесту.

Виробник

Ашур Тек. (Ханчжоу) Ко. Лтд. / Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Білдінг 4, № 1418-50, Моганшан Роуд, Гонгшу Дистрикт, Ханчжоу, 310011 Чжецзян, Китайська Народна Республіка / Building 4, No.1418-50, Moganshan Road, Gongshu District, Hangzhou, 31001.

Милистан Комби назальный экспресс-тест для определения антигена вируса COVID-19 и гриппа А/В, 1 шт.

Подлежит возврату

Підлягає поверненню та обміну протягом 14 днів.