Пігулки Офлоксацин-КМП 200 мг N10

ОФЛОКСАЦИН-КМП
табл. 0.2г N10

одна таблетка содержит офлоксацина в пересчете на 100 % вещество 0,2 г;
Дополнительные вещества:крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

ФАРМАКОДИНАМИКА:Офлоксацин является противомикробным препаратом широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Механизм его бактерицидного действия связан с подавлением активности ДНК - гиразы, фермента, принимающего участие в синтезе молекулы ДНК, что в конечном итоге приводит к нарушению процесса деления бактерий и их гибели. Офлоксацин действует на: грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes; грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Сitrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Klebsiella spp. (в том числе K. рneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Ргоvidencia spp., Рseudomonas spp. (в том числе Рseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp., Shigella sonnei, Vibrio spp., Yersinia spp.; анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Enterococcus faecalis; внутриклеточные микроорганизмы: Сhlamydia spp., Мусорlasma spp., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophilа, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).
Фармакокинетика:После приема внутрь офлоксацин быстро и почти полностью всасывается (около 95%). Максимальная концентрация его в крови достигается через 1 - 2 часа. С белками плазмы связывается около 25 %. Препарат хорошо проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени (около 5%) превращается в N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацин. Выводится в неизмененном виде главным образом с мочой (до 90 %); небольшая часть выделяется с желчью, фекалиями, грудным молоком. Период полувыведения (независимо от дозы) составляет 4,5 - 7 часов. После однократного применения внутрь 0,2 мг в моче препарат обнаруживается в течение 20 - 24 часов. При заболеваниях печени или почек экскреция может замедляться. Повторное назначение не приводит к кумуляции.

СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ДОЗЫ:Офлоксацин принимают внутрь с небольшим количеством воды, во время еды. Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, общего состояния больного и функции почек. Взрослые принимают по 1 - 2 таблетки 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная суточная доза составляет 0,8 г. Длительность курса лечения – 7 - 10 дней (по показаниям прием можно продлить до 1 месяца). При острой неосложненной гонорее принимают 2 таблетки (0,4 г) однократно; При заболеваниях печени суточная доза не должна превышать 0,4 г; При заболеваниях почек доза зависит от клиренса креатинина: при Сl креатинина 20 - 50 мл/мин первая доза - 0,2 г, затем по 0,1 г каждые 24 часа. При Сl креатинина менее 20 мл/мин первая доза - 0,2 г, далее по 0,1 г каждые 48 часов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:При приеме Офлоксацина возможны: - со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный колит; - со стороны ЦНС: головная боль, галлюцинации, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакции, возбуждение, тремор, судороги, парестезии, фобии, нарушения координации, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройство восприятия цвета; - со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (включая тромбоцитопеническую пурпуру), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия; - аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (в том числе лица, голосовых связок, гортани и глотки), бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, токсический некроз кожи; - со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина; - прочие: васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, гипогликемия (у больных с сахарным диабетом), дисбактериоз, фотосенсибилизация, суперинфекция.

ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ:Офлоксацин применяют для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение хронического бронхита), ЛОР-органов (средний отит, синусит, тонзиллит), инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза; острые и хронические инфекции мочеполовой системы (в том числе простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у больных с иммунодефицитом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ:Антациды (препараты кальция и магния), сульфат железа, солевые слабительные средства, сукральфат, цинк, дименгидранат уменьшают всасывание и снижают активность Офлоксацина (интервал между приемами должен быть не менее 2 часов). Пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение Офлоксацина и могут повышать его токсичность. Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:Симптомы: сонливость, головокружение, спутанность сознания, тошнота, рвота, дезориентация. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:Во время лечения необходимо поддерживать нормальный диурез. Для лечения детей Офлоксацин применяется только в особых случаях (из-за риска развития побочных эффектов). После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2 - 3 дня. С осторожностью назначают препарат больным с атеросклерозом сосудов головного мозга. При комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, оральными антикоагулянтами и препаратами, которые метаболизируются при участии цитохрома Р450 необходимо постоянное наблюдение. Во время лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (управление транспортом, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя. Применение Офлоксацина может приводить к ухудшению течения миастении. Возможно учащение приступов порфирии у больных предрасположенных к этому. В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС или аллергических реакций, лечение Офлоксацином необходимо прекратить.

УСЛОВИЯ И СРОК ХРАНЕНИЯ:Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ПРОДАЖИ:По рецепту.