Name: Парамол розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл, 100 мл
Brand: Macleods
SKU: 5064045
Price: 140 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Pharma Bavaria

ЛС общий режим

Парафузів розчин для інфузій, 10 мг/мл, по 100 мл у флаконах, 10 шт.

Парафузив раствор для инфузий, 10 мг/мл, по 100 мл во флаконах, 10 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Виробник

Киевмедпрепарат

Arterium

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Панадол таблетки від температури по 500 мг, 12 шт.

Панадол таблетки от температуры по 500 мг, 12 шт.

Панадол пігулки, 12 шт.

Панадол таблетки, 12 шт.

Лубнифарм

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт. - Лубнифарм

Парацетамол таблетки по 200 мг, 10 шт. - Лубныфарм

Борщаговский ХФЗ

Парацетамол сироп для дітей, 120 мг/5 мл, 50 мл

Парацетамол сироп для детей, 120 мг/5 мл, 50 мл

Парацетамол сироп для дітей, 100 мл - Борщагівський ХФЗ

Парацетамол сироп для детей, 100 мл - Борщаговский ХФЗ

Монфарм

Парацетамол ректальні супозиторії по 0,17 г, 10 шт.

Парацетамол суппозитории ректальные по 0,17 г, 10 шт.

Парацетамол ректальні супозиторії для дітей по 0,33 г, 10 шт.

Парацетамол суппозитории ректальные для детей по 0,33 г, 10 шт.

Kusum

Піарон сироп від температури 120 мг/5 мл, 100мл

Пиарон оральная суспензия 120 мг/5 мл 100мл

Піарон знеболюючі таблетки по 500 мг, 20 шт.

Пиарон обезболивающие таблетки по 500 мг, 20 шт.

Піарон знеболювальні таблетки по 500 мг, 10 шт.

Пиарон таблетки обезболивающие по 500 мг, 10 шт.

UPSA SAS

Ефералган супозиторії по 150 мг, 10 шт.

Эффералган суппозитории по 150 мг, 10 шт.

Ефералган таблетки шипучі знеболюючі по 500 мг, 16 шт.

Эффералган 500 мг №16 таблетки шипучие

Дарница

Дарниця

Парацетамол-Дарниця таблетки по 500 мг, 10 шт.

Парацетамол-Дарница таблетки по 500 мг, 10 шт.

Парацетамол-Дарниця таблетки по 200 мг, 10 шт.

Парацетамол-Дарница таблетки по 200 мг, 10 шт.

B. Braun

Парацетамол розчин 10 мг/мл 100 мл N10

Парацетамол раствор 10 мг/мл 100 мл N10

Юрия-Фарм

Інфулган розчин для інфузій 200 мг, 10 мг/мл, 20 мл

Инфулган раствор для инфузий 200 мг, 10 мг/мл, 20 мл 

Інфулган розчин для інфузій 1000 мг, 10 мг/мл, 100 мл

Инфулган раствор для инфузий 1000 мг, 10 мг/мл, 100 мл 

UPSA

Ефералган розчин для дітей 3% в флаконі 90 мл

Эффералган раствор для детей 3% в флаконе 90 мл

Ефералган супозиторії по 80 мг, 10 шт.

Эффералган суппозитории по 80 мг, 10 шт.

Фармекс Груп

Парацетамол свічки по 80 мг, 10 шт. - Фармекс

Парацетамол свечи по 80 мг, 10 шт. - Фармекс

Парацетамол свічки ректальні по 150 мг, 10 шт. - Фармекс

Парацетамол свечи ректальные по 150 мг, 10 шт. - Фармекс

Парацетамол табл.325мг №100 (10х10)

Лубныфарм

Парацетамол таблетки по 325 мг, 100 шт. - Лубнифарм

Парацетамол таблетки по 325 мг, 100 шт.

Здоровье

Парацетамол Солюбл таблетки шипучі 500 мг N12

Парацетамол Солюбл таблетки шипучие 500 мг N12

Парацетамол капсули по 325 мг, 10 шт.

Парацетамол капсулы по 325 мг, 10 шт.

Парацетамол-Здоров'я капсули по 500 мг, 10 шт.

Парацетамол-Здоровье капсулы 500 мг N10

Парацетамол Бебі 120мг/5мл 10мл N20 суспензія оральна саші

Парацетамол Беби 120мг/5мл 10 мл N20 суспензия оральная саше

Парацетамол Бебі суспензія, 120 мг /5 мл, 100 мл

Парацетамол Беби суспензия, 120 мг/5 мл, 100 мл

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Парацетамол

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Код Моріон

Дозування

Термін придатності

Температура хранения

Температура зберігання

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Только с рецептом

Рецептурна видача

Код АТС/ATX

Об'єм

Міжнародна назва

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям разрешено

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с рождения

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем критичное

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Macleods

Парамол раствор для инфузий,1000 мг/100 мл, 100 мл 

Парамол

Парамол розчин для інфузій, 1000 мг/100 мл, 100 мл

Склад

діюча речовина: парацетамол;
100 мл розчину (1 контейнер) містить парацетамолу 1000 мг;
допоміжні речовини: маніт (Е 421), динатрію фосфат дигідрат, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Код АТХ N02B E01.

Фармакодинаміка

Парацетамол чинить болезаспокійливу та жарознижувальну дію. Механізм дії полягає у блокуванні циклооксигенази (ЦОГ) I і II тільки у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю й терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює майже повну відсутність протизапального ефекту. Відсутність впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію й води) і слизову травного тракту.
Парацетамол забезпечує полегшення болю через 5&minus;10 хвилин після введення. Пік знеболювального ефекту досягається протягом 1 години, а тривалість цього ефекту зазвичай, становить 4&minus;6 годин.
Парацетамол знижує температуру тіла протягом 30 хвилин після введення, жарознижувальний ефект триває протягом щонайменше 6 годин.

Фармакокінетика

Дорослі.
Всмоктування.
Після одноразового або повторного застосування упродовж 24 годин препарату у дозі до 2 г фармакокінетика парацетамолу лінійна.
Біодоступність після внутрішньовенної інфузії 500 мг та 1 г парацетамолу така ж сама, як і після введення 1 г та 2 г пропацетамолу (що містить 500 мг та 1 г парацетамолу відповідно). Максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax)&nbsp;досягається в кінці інфузійного введення тривалістю 15 хвилин 500 мг або 1 г парацетамолу і становить 15 мкг/мл або 30 мкг/мл відповідно.
Розподіл.
Об&rsquo;єм розподілу парацетамолу становить близько 1 л/кг. Парацетамол слабо зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Після введення 1 г парацетамолу значний рівень концентрації (близько 1,5 мкг/мл) був встановлений у спинномозковій рідині через 20 хвилин після інфузії. &nbsp;
Метаболізм.
Парацетамол значною мірою метаболізується в печінці, проходячи два основних шляхи: кон&rsquo;югація глюкуронової кислоти та кон&rsquo;югація сірчаної кислоти. Останній шлях швидко насичується при дозах, що перевищують терапевтичні. Незначна частина (менше 4 %) метаболізується цитохромом Р450 з утворенням проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), що у нормальних умовах швидко нейтралізується відновленим глютатіоном і виводиться із сечею після зв&rsquo;язування з цистеїном і меркаптопуриновою кислотою. Однак при масивному отруєнні кількість цього токсичного метаболіту зростає.
Виведення.
Метаболіти парацетамолу виводяться головним чином із сечею. При цьому 90 % введеної дози протягом 24 годин виводиться нирками, переважно у вигляді глюкуроніду (60&minus;80&nbsp;%) і сульфату (20&minus;30&nbsp;%). Менше 5 % виводиться у незміненому стані. Період напіввиведення становить 2,7&nbsp;години, загальний кліренс &ndash; 18 л/годину.
Новонароджені, немовлята та діти.
Фармакокінетика парацетамолу у дітей майже не відрізняється від такої у дорослих, за винятком коротшого періоду напіввиведення із плазми крові (1,5&minus;2 години). У новонароджених період напіввиведення довший, ніж у немовлят &minus; близько 3,5 години. Порівняно з дорослими у дітей віком до 10 років суттєво знижена кон&rsquo;югація з глюкуроновою кислотою та підвищена &ndash; із сульфатами.
Таблиця 1
Фармакокінетичні величини відповідно до віку (стандартизований кліренс, *&nbsp;CLstd/Fперорал.(л.год-1 70 кг-1))
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="325">
Вік
</td>
<td width="153">
Маса тіла (кг)
</td>
<td width="166">
CLstd/Fперорал.
(л.год-1&nbsp;70 кг-1)
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
40 тижнів від зачаття
</td>
<td width="153">
3,3
</td>
<td width="166">
5,9
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
постнатальний вік:
3 місяці
</td>
<td width="153">
&nbsp;
6
</td>
<td width="166">
&nbsp;
8,8
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
6 місяців
</td>
<td width="153">
7,5
</td>
<td width="166">
11,1
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
1 рік
</td>
<td width="153">
10
</td>
<td width="166">
13,6
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
2 роки
</td>
<td width="153">
12
</td>
<td width="166">
15,6
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
5 років
</td>
<td width="153">
20
</td>
<td width="166">
16,3
</td>
</tr>
<tr>
<td width="325">
8 років
</td>
<td width="153">
25
</td>
<td width="166">
16,3
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
*CLstd&nbsp;&nbsp;- оцінка групи пацієнтів щодо CL (кліренсу).
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти з нирковою недостатністю.
При тяжкому ступені ниркової недостатності (кліренс креатиніну 10&minus;30&nbsp;мл/хв) виведення парацетамолу дещо уповільнене, а період напіввиведення становить від 2 до 5,3 години. Швидкість виведення глюкуронідів та сульфатів у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю втричі повільніша, ніж у здорових добровольців. Таким чином, пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну &le;&nbsp;30&nbsp;мл/хв) мінімальний інтервал між уведеннями слід збільшити до 6 годин.
Пацієнти літнього віку.
Фармакокінетика та метаболізм парацетамолу у пацієнтів літнього віку не змінені. Коригування дози не потрібне.

Показання

Короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційний період, та короткочасне лікування гіпертермічних реакцій, коли внутрішньовенне застосування є клінічно обґрунтованим або інші способи застосування неприйнятні.

Протипоказання

<div class="WordSection1">
<ul>
<li>Підвищена чутливість до парацетамолу або до гідрохлориду пропацетамолу (проліки парацетамолу), або до одного з допоміжних речовин.</li>
<li>Тяжка гепатоцелюлярна недостатність.</li>
</ul>
</div>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Пробенецид вдвічі знижує кліренс парацетамолу шляхом пригнічення його кон&rsquo;югації з глюкуроновою кислотою, тому при комбінованій терапії з пробенецидом дозу парацетамолу потрібно знизити.
Саліциламід може збільшувати період напіввиведення парацетамолу з організму.
Індуктори мікросомального окиснювання у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть посилювати ризик розвитку тяжких печінкових розладів навіть при незначному передозуванні (див. розділ &laquo;Передозування&raquo;).
Одночасне застосування парацетамолу (4 г на добу протягом щонайменше 4 діб) з пероральними антикоагулянтами може призвести до незначних змін міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Тому слід контролювати МНВ у період одночасного застосування, а також протягом одного тижня після завершення лікування парацетамолом.

Особливості застосування

Ризик розвитку ушкоджень печінки при лікуванні парацетамолом зростає у хворих із алкогольним гепатозом.
Застосування парацетамолу може негативно впливати на результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
Під час тривалого лікування потрібен контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.
Як тільки стане можливим, рекомендується проводити подальше лікування із застосуванням пероральних форм анальгетиків.
З метою уникнення ризику передозування необхідно бути впевненим в тому, що інші призначені лікарські засоби не містять парацетамол або пропацетамол.
Ризик ураження печінки зростає при застоуванні парацетамолу в дозах, вищих від рекомендованих. Клінічні симптоми ушкодження печінки (у тому числі печінкова недостатність, гепатит, у тому числі фульмінантний, холестатичний, цитолітичний) зазвичай, вперше спостерігаються з 2-ої доби після початку застосування препарату і досягає максимуму на 4&minus;6 добу. Необхідно якнайшвидше призначити антидот (див. розділ &laquo;Передозування&raquo;).
Парамол, розчин для інфузій 1000 мг/100 мл, містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 100 мл розчину, тобто майже вільний від натрію.
З обережністю застосовують препарат у випадку:
<ul>
<li>гепатоцелюлярної недостатності;</li>
<li>тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);</li>
<li>хронічного алкоголізму;</li>
<li>хронічного недоїдання (зниження резерву глутатіону в печінці);</li>
<li>зневоднення.</li>
</ul>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.
Клінічний досвід внутрішньовенного введення парацетамолу обмежений. Проте епідеміологічні дані щодо застосування терапевтичних доз перорального парацетамолу свідчать про відсутність негативного впливу на вагітність або на здоров&rsquo;я плода/новонародженого.
Проспективні дані щодо передозування під час вагітності не вказують на підвищення ризику вад розвитку плода.
Дослідження впливу внутрішньовенної форми парацетамолу на репродуктивну функцію у тварин не проводилися. Такі ж дослідження при пероральному способі застосування не продемонстрували фетотоксичних ефектів.
Але парацетамол у період вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, при найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого часу і при найменшій можливій частоті.
Період годування груддю.
Після перорального застосування парацетамол екскретується у грудне молоко в невеликих кількостях. Не було відмічено жодних побічних ефектів у дітей при застосуванні парацетамолу в період годування груддю. Таким чином, парацетамол можна застосовувати жінкам, які годують груддю.

Спосіб застосування та дози

Парамол, розчин для інфузій 1000 мг/100 мл, застосовують внутрішньовенно.
Дозування залежить від маси тіла пацієнта.
Дозування дорослим, підліткам та дітям з масою тіла більше 33 кг (див. табл. 2).
Таблиця 2
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td width="140">
Маса тіла пацієнта
</td>
<td width="94">
Одноразова доза
</td>
<td width="86">
Об&rsquo;єм на один прийом
</td>
<td width="189">
Максимальний об&rsquo;єм препарату на один прийом відповідно до верхніх меж маси тіла для групи (мл)*
</td>
<td width="150">
Максимальна добова доза **
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&nbsp;&nbsp; &gt; 33 кг &nbsp; &le; 50кг
</td>
<td width="94">
15 мг/кг
</td>
<td width="86">
1,5 мл/кг
</td>
<td width="189">
75 мл
</td>
<td width="150">
60 мг/кг, але не більше 3 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&gt; 50 кг (за наявно-сті факторів ризику розвитку гепато-токсичності)
</td>
<td width="94">
1 г
</td>
<td width="86">
100 мл
</td>
<td width="189">
100 мл
</td>
<td width="150">
3 г
</td>
</tr>
<tr>
<td width="140">
&gt; 50 кг (при відсут-ності факторів ризику розвитку гепатотоксичності)
</td>
<td width="94">
1 г
</td>
<td width="86">
100 мл
</td>
<td width="189">
100 мл
</td>
<td width="150">
4 г
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Пацієнти з нижчою масою тіла потребують менших об&rsquo;ємів.
Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити щонайменше 4 години. Курс лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом однієї доби.
Мінімальний інтервал між введеннями у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня повинен становити щонайменше 6 годин.
** Максимальна добова доза: максимальна добова доза призначена для пацієнтів, які не отримують інші лікарські засоби, що містять парацетамол, і повинна бути відповідним чином скоригована у разі застосування таких препаратів.
Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю.
Призначаючи парацетамол пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну &le; 30 мл/хв), рекомендується збільшити мінімальний інтервал між прийомами до 6 годин.
Пацієнти, які хронічно недоїдають (мають низький запас печінкового глутатіону), у стані дегідратації, з гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом: максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г.
УВАГА! З метою уникнення помилок дозування, пов&rsquo;язаного з невідповідністю між міліграмами (мг) та мілілітрами (мл), необхідно ретельно розраховувати дози при призначенні та введенні препарату ПАРАМОЛ розчин для інфузій. Така невідповідність може спричинити випадкове передозування та навіть летальний наслідок. При виписуванні рецептів слід вказувати загальну дозу і в мг, і в мл.
Розчин парацетамолу вводять шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 15 хвилин.
Засіб слід застосувати негайно після відкриття упаковки.
Будь-яку кількість невикористаного розчину для інфузій слід знищити.
Не використовувати, якщо герметичність порушена або вміст контейнера непрозорий.

Діти

ПАРАМОЛ, розчин для інфузій, застосовують для дітей з масою тіла більше 33 кг.
Не застосовують недоношеним новонародженим.

Передозування

Ризик ураження печінки (включаючи фульмінантний гепатит, холестатичний гепатит, цитолітичний гепатит, печінкову недостатність) зростає в осіб літнього віку, маленьких дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів із хронічним недоїданням та в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може бути летальним.
Симптоми зазвичай проявляються протягом перших 24 годин і включають нудоту, блювання, анорексію, блідість, біль у животі. Передозування у дорослих може бути при одноразовому введенні у дозі 7,5&nbsp;г та більше, у дітей &ndash; у дозі 140&nbsp;мг/кг маси тіла. При цьому розвивається цитоліз печінки, печінкова недостатність, метаболічний ацидоз, енцефалопатія, що може призвести до коми та смерті пацієнта. Протягом 12&minus;48&nbsp;годин зростає рівень печінкових трансаміназ (аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази), лактатдегідрогенази, білірубіну та зменшується рівень протромбіну.
Клінічні симптоми ушкодження печінки проявляються через дві доби та досягають максимуму на 4&minus;6 добу.
Невідкладні заходи:
<ul>
<li>негайна госпіталізація;</li>
<li>якнайшвидше, до початку лікування, визначення концентрації парацетамолу в плазмі крові після передозування;</li>
<li>внутрішньовенне або пероральне застосування антидоту&nbsp;N-ацетилцистеїну (НАЦ), по можливості не пізніше ніж через 10 годин після передозування. НАЦ можна застосовувати і пізніше, ніж через 10 годин після передозування, однак у цьому випадку лікування буде більш тривалим;</li>
<li>симптоматичне лікування.</li>
<li>Перед початком лікування необхідно провести печінкові проби та повторювати їх кожні 24 години. У більшості випадків рівні печінкових трансаміназ повертаються до нормальних показників за один-два тижні з повним відновленням функції печінки. В окремих випадках може бути потрібна трансплантація печінки.</li>
</ul>

Побічні реакції

Загальні розлади: нездужання.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, тахікардія.
З боку гепатобіліарної системи: зростання рівня печінкових трансаміназ.
З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості (висипання, кропив&rsquo;янка; анафілактичний шок, що може потребувати припинення лікування).
Реакції у місці введення: біль та печіння, еритема, припливи, свербіж.
Звітування про підозрювані побічні реакції.
Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиками, пов&rsquo;язаними із застосуванням цього лікарського засобу. Медичних працівників просять звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог місцевого законодавства.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &ordm;С в оригінальній упаковці.
Не охолоджувати. Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці. &nbsp;

Упаковка

По 100 мл препарату в контейнері з поліпропілену. По 1 контейнеру в картонній коробці.

Категорія відпуску

Дочірнє підприємство &laquo;Фарматрейд&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 82111, Львівська обл., м. Дрогобич, вул. Самбірська, 85.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.