Name: Солкосерил розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 25 шт.
Brand: Meda
SKU: 5256003
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Heel

ЛС общий режим

Мукоза Композитум 2.2 мл №100 розчин для ін'єкцій

Мукоза Композитум 2.2 мл №100 раствор для инъекций

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Торгівельна назва

Країна виробник

Виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Спосіб введення

Код АТС/ATX

Термін придатності

Форма випуску

Температура хранения

Температура зберігання

Упаковка

Об'єм

Кількість в упаковці

Дозування

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям запрещено

Годуючим матерям

Детям запрещено

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Meda

Солкосерил

Солкосерил розчин для ін'єкцій в ампулах по 2 мл, 25 шт.

Склад

діюча речовина: protein-free haemodialysate from calf blood;
1 мл розчину для ін&rsquo;єкцій містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (Bos Taurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 42,5 мг;
допоміжні речовини: розчин кислоти хлористоводневої 25 %, розчин натрію гідроксиду 27 %, вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від жовтуватого до жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Інші лікарські засоби. Код АТХ V03AX.

Фармакодинаміка

Солкосерил &ndash; це депротеїнізований гемодериват з крові телят, отриманий шляхом діалізу та ультрафільтрації, який містить широкий спектр природних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5000 Да, і лише деякі з них описані хімічно та фармакологічно.
У тестах in vitro, а також під час доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил:
<ul>
<li>підтримує аеробний обмін речовин і оксидантне фосфорилювання, а отже сприяє постачанню високоенергетичними фосфатами клітин, що не отримують достатнього живлення;</li>
<li>підвищує (in vitro) використання кисню і подачу глюкози в тканини та клітини, що страждають від гіпоксії та є метаболічно виснаженими;</li>
<li>покращує процеси репарації та регенерації ушкоджених тканин та/або тканин, обмежених у достатній кількості поживних речовин;</li>
<li>попереджає або зменшує вторинну дегенерацію і патологічні зміни в оборотно ушкоджених клітинних системах</li>
<li>прискорює синтез колагенів у моделях in vitro;</li>
<li>стимулює проліферацію і міграцію клітин in vitro.</li>
</ul>
Таким чином, препарат захищає тканини, які знаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин, прискорює та поліпшує загоєння ран.

Фармакокінетика

Всмоктування, розподіл і виведення діючої речовини, а саме депротеїнізованого гемодеривату, не можуть бути досліджені звичайними фармакокінетичними методами, такими як радіоактивне мічення тощо, оскільки безбілковий гемодериват містить суміш різних молекул з різними фізико-хімічними властивостями.
У процесі вивчення фармакокінетики було виявлено, що препарат починає діяти через 20 хвилин (10&ndash;30 хвилин) і зберігає ефект протягом 3 годин після парентеральної ін&rsquo;єкції.
У пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю та з віковими змінами обміну речовин досі не виявлено будь-якого впливу на дію Солкосерилу. Невідомо, які діючі речовини проникають через плаценту або потрапляють у грудне молоко.

Показання

Оклюзивне захворювання периферичних артерій (ОЗПА) в стадії III&ndash;IV у пацієнтів, яким протипоказано застосування інших вазоактивних лікарських засобів або у яких наявна їх непереносимість.&nbsp;
Хронічна венозна недостатність зі стійкими до терапевтичної дії виразками гомілок.

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини чи до будь-якого іншого компонента препарату; атопія або алергія на молоко.
Препарат містить слідові кількості (наявність обумовлена процесом виробництва) метил етил- та пропілпарагідроксибензоатів (Е 218, Е 214 та Е 216) та вільної парагідроксибензойної кислоти (Е 210), тому він протипоказаний пацієнтам з відомою алергією на ці речовини.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарат не слід призначати разом з іншими лікарськими засобами (особливо з фітоекстрактами, наприклад, такими як Гінкго білоба). Однак препарат сумісний з ізотонічним розчином натрію хлориду та 5% розчином глюкози.
Особливо необхідно бути обережним при застосуванні Солкосерилу разом з лікарськими засобами, які можуть підвищувати рівень калію у сироватці крові, такими як препарати калію, інгібітори АПФ, калійзберігаючі діуретики (також див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).

Особливості застосування

Солкосерил &ndash; препарат тваринного походження. Тому для зниження ризику алергічних реакцій пацієнтам з обтяженим алергоанамнезом рекомендується перед початком терапії підшкірно пробно ввести 0,5 мл розчину Солкосерилу.
З огляду на можливі алергічні реакції, не слід застосовувати змішані інфузії та комбіноване лікування, особливо з фітоекстрактами, наприклад, такими як Гінкго білоба.
Оскільки Солкосерил отримують з крові молочних телят, він містить калій і, як наслідок, до нього застосовуються застереження, як і для препаратів, що містять калій.
Особливо необхідно бути обережним щодо пацієнтів із захворюваннями, для яких підвищений вміст калію у сироватці крові становить суттєвий ризик (наприклад, гіперкаліємія, ниркова недостатність, порушення серцевого ритму, гострий інфаркт міокарда), а також з іншими захворюваннями, при яких призначаються препарати, що підвищують рівень калію у сироватці крові (див. розділ &laquo;Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій&raquo;).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Контрольовані дослідження не проводились.

Застосування у період вагітності або годування груддю

При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плода, однак клінічні дані щодо застосування препарату жінкам у період вагітності відсутні.
Дані щодо застосування Солкосерилу у період годування груддю відсутні. Якщо лікування необхідне, тоді слід припинити годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Якщо дозволяє клінічний стан пацієнта, Солкосерил слід застосовувати у вигляді внутрішньовенних інфузій, а не у вигляді внутрішньовенних ін&rsquo;єкцій. Препарат не слід застосовувати у вигляді внутрішньовенних болюсних ін&rsquo;єкцій.
При застосуванні у вигляді інфузій чи ін&rsquo;єкцій препарат слід розводити у співвідношенні не менше 1:1 з ізотонічним розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози, або суміші розчинів глюкози та натрію хлориду. Розчин слід вводити повільно. Препарат не слід розводити інфузійними розчинами, які містять калій.
Інфузії
По можливості, препарат слід застосовувати у вигляді внутрішньовенних інфузій, особливо, коли загальний об&rsquo;єм розведеного розчину становить понад 40 мл. Швидкість інфузії залежить від гемодинамічного стану пацієнта.
Ін&rsquo;єкції
Якщо необхідне введення препарату у вигляді ін&rsquo;єкції, то розчин слід вводити повільно протягом не менше 2 хвилин для того, щоб знизити можливість швидкого збільшення рівня калію в крові. Об&rsquo;єм розведеного розчину не має перевищувати 40 мл.
Рекомендоване дозування:
<ul>
<li>оклюзивне захворювання периферичних артерій (стадії III&ndash;IV за Fontaine): 850 мг Солкосерилу (що відповідає 20 мл нерозведеного розчину для ін&rsquo;єкцій) щоденно внутрішньовенно. Зазвичай тривалість застосування становить до 4 тижнів і залежить від клінічної картини;</li>
<li>хронічна венозна недостатність зі стійкими трофічними виразками гомілок: 425 мг Солкосерилу (що відповідає 10 мл нерозведеного розчину для ін&rsquo;єкцій) внутрішньовенно 3 рази на тиждень. Зазвичай тривалість застосування становить 4 тижні і залежить від перебігу захворювання. Як суттєвий підтримуючий захід при набряках призначається компресійна пов&rsquo;язка (бандаж).</li>
</ul>

Діти

Досвід застосування дітям і підліткам (віком до 18 років) відсутній. Безпека застосування препарату педіатричним пацієнтам не вивчалася.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося.

Побічні реакції

Дуже рідко (частота менше 0,1%) можуть розвинутись алергічні або анафілактичні реакції, які обумовлені, можливо, імуноглобуліном IgE. У цьому випадку слід припинити лікування і провести відповідне лікування.
Оскільки Солкосерил містить калій, його введення може викликати біль у місці ін&rsquo;єкції.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати в недоступному для дітей місці.&nbsp;
Несумісність. Препарат не слід змішувати в одній ємності з іншими розчинами, за винятком зазначених у розділі &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;.

По 2 мл в ампулі; по 25 ампул в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Рюрбергштрассе 21, 4127 Бірсфельден, Швейцарія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Солкосерил раствор для инъекций в ампулах по 2 мл, 25 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.