Тималін ліофілізат для розчину ін'єкцій у перерахунку на поліпептиди по 1,5 мг, 10 шт.

діюча речовина: 1 флакон містить сухого очищеного екстракту тимусу (вилочкової залози) великої рогатої худоби у перерахунку на поліпептиди не менше 1,5 мг;

1 флакон містить 10 мг ліофілізату в перерахунку на поліпептиди 1,5 мг;

допоміжна речовина: гліцин.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Імуностимулятори. Код АТХ L03A X.

Регулює кількість і співвідношення Т- і В-лімфоцитів та їх субпопуляцій, стимулює реакції клітинного імунітету, посилює фагоцитоз, стимулює процеси регенерації та кровотворення у випадку їх пригнічення, а також покращує перебіг процесу клітинного метаболізму.

Не вивчалася.

Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету:

• гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин;
• порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, обмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки);
• гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, облітеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит;
• пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Аутоімунні захворювання.

Сумісний з біостимуляторами та імуностимулюючими препаратами, рифампіцином, ізоніазидом, глюкокортикоїдними препаратами.  Слід уникати одночасного застосування Тималіну і Т-активіну, тимактиду, тимогену або тимоптину, що мають аналогічний механізм дії.

Лікування Тималіном слід проводити,  регулярно  контролюючи імунологічні показники. З обережністю призначати пацієнтам з IgE-залежною патологією. Тималін може потенціювати алергічні реакції на інші лікарські засоби при одночасному їх застосуванні.

Не досліджувалася.

Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні. Препарат протипоказаний вагітним жінкам. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Перед застосуванням вміст флакона розчинити в 1–2 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.
Схему дозування Тималіну визначає клінічний імунолог на підставі клінічного та лабораторного обстеження пацієнта.
Вводити внутрішньом’язово щоденно у таких дозах: дорослим та дітям від 14 років – по 5­–20 мг (30–100 мг на курс) протягом 3–10 днів залежно від проявів порушень імунітету.

Препарат можна застосовувати у педіатричній практиці.
Застосовувати тільки за призначенням та під контролем лікаря при доведеній наявності порушень (пригнічення) клітинного імунітету.
Вводити внутрішньом’язово щоденно дітям віком до 1 року – по 1 мг; 1–3 років – по 1–2 мг; 4–6 років – по 2–3 мг; 7–14 років – по 3–5 мг протягом 3–10 днів залежно від проявів порушень імунітету. При необхідності проводити повторний курс лікування (через 1–6 місяців). 

Посилення побічних реакцій.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, шкірні висипи, гіперемія, свербіж шкіри.
Зміни у місці введення: можливі реакції у місці введення.

3 роки.

 Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 оС.  Зберігати у недоступному для дітей місці.

 По 30 мг (10 мг ліофілізату і 20 мг гліцерину) препарату у флаконі. По 5 флаконів у блістер, по 2 блістери у пачці.

За рецептом.

ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА». Україна.

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.