Name: Цефтазидим порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі
Brand: Борщаговский ХФЗ
SKU: 4650003
Price: 85.3 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Ananta

ЛС общий режим

Флоразід порошок для ін'єкцій, 2 г

Флоразид порошок для раствора для инъекций, 2 г

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Киевмедпрепарат

Arterium

Цефтум порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 10 шт.

Цефтум порошок для раствора для инъекций по 1 г, 10 шт.

Флоразид порошок для розчину для ін'єкцій, флакон 1 г, 1 шт.

Флоразид порошок для раствора для инъекций, флакон 1 г, 1 шт.

Euro Lifecare

Єврозидим порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах, 10 шт.

Еврозидим порошок для инъекций по 1 г в флаконах, 10 шт.

Фортум порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г

Фортум порошок для раствора для инъекций, 1 г

Борщаговский ХФЗ

Зацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі

Зацеф порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе 

Mistral

Абітазим порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г у флаконах, 10 шт.

Абитазим порошок для раствора для инъекций, по 1 г во флаконах, 10 шт.

Віста

Цефтазидим-Віста порошок для ін'єкцій 1 г №10

Цефтазидим-Виста порошок для инъекций 1 г №10

Tulip Lab

Тулізид порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі

Тулизид порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе  

Exir Pharmaceutical

Лоразидим порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі, 1 шт.

Лоразидим порошок для раствора для инъекций по 1000 мг в флаконе, 1 шт.

SENS Laboratory

Медацет - 1000 порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг в флаконі

Медацет-1000 порошок для раствора для инъекций 1000 мг в флаконе

Sance Laboratories

Бактолокс порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг у флаконі

Бактолокс порошок для раствора для инъекций, 1000 мг во флаконе

Swiss 

Денізид порошок для розчину для ін'єкцій, флакон 1 г, 1 шт.

Денизид порошок для раствора для инъекций, флакон 1 г, 1 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Цефтазидим

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Кількість в упаковці

Об'єм

Термін придатності

Спосіб введення

Міжнародна назва

Код АТС/ATX

Код Моріон

Температура хранения

Температура зберігання

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с рождения

Дітям

Кому дозволено

Взаимодействие с алкоголем нет данных

Взаємодія з алкоголем

Взаємодія

Основні властивості

Цефтазидим порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі

Склад

діюча речовина: цефтазидим;
1 флакон містить 1 г цефтазидиму (у вигляді цефтазидиму пентагідрату стерильного у перерахуванні на 100 % сухий цефтазидим);
допоміжна речовина: натрію карбонат.

Лікарська форма

Порошок для &nbsp;розчину для інʼєкцій. &nbsp; Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або злегка жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні &nbsp;засоби &nbsp;для &nbsp; системного &nbsp; застосування. &nbsp;Інші&nbsp; &beta;-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління. Цефтазидим.&nbsp; Код АТХ J01D D02.

Фармакодинаміка

Цефтазидим &ndash; це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов&rsquo;язаний з порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини.
Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а в окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.
Чутливі мікроорганізми
Грампозитивні аероби:&nbsp;Streptococcus&nbsp;pyogenes,&nbsp;Streptococcus&nbsp;agalactiae.
Грамнегативні аероби:&nbsp;Citrobacter&nbsp;koseri,&nbsp;Escherichia&nbsp;coli,&nbsp;Haemophilus&nbsp;influenza,&nbsp;Moraxella&nbsp;catarrhalis,&nbsp;Neisseria&nbsp;meningitides,&nbsp;Proteus&nbsp;mirabilis,&nbsp;Proteus&nbsp;spp.,&nbsp;Providencia&nbsp;spp..
Штами, які можуть набувати резистентності
Грамнегативні аероби:&nbsp;Acinetobacter&nbsp;baumannii,&nbsp;Burkholderia&nbsp;cepacia,&nbsp;Citrobacter&nbsp;freundii,&nbsp;Enterobacter&nbsp;aerogenes,&nbsp;Enterobacter&nbsp;cloacae,&nbsp;Klebsiella&nbsp;pneumoniae,&nbsp;Klebsiella&nbsp;spp.,&nbsp;Pseudomonas&nbsp;aeruginosa,&nbsp;Serratia&nbsp;spp.,&nbsp;Morganella&nbsp;morgani.
Грампозитивні аероби:&nbsp;Staphylococcus&nbsp;aureus,&nbsp;Staphylococcus&nbsp;pneumonia.
Грампозитивні анаероби:&nbsp;Clostridium&nbsp;perfringens,&nbsp;Peptococcus&nbsp;spp.,&nbsp;Peptostreptococcus&nbsp;spp.,
Грамнегативні анаероби:&nbsp;Fusobacterium&nbsp;spp..
Нечутливі мікроорганізми
Грампозитивні аероби:&nbsp;Enterococcus&nbsp;spp.,&nbsp;включаючи&nbsp;E.&nbsp;faecalis&nbsp;та&nbsp;E.&nbsp;faecium,&nbsp;Listeria&nbsp;spp..
Грампозитивні анаероби:&nbsp;Clostridium&nbsp;difficile.
Грамнегативні анаероби:&nbsp;Bacteroides&nbsp;spp.,&nbsp;включаючи&nbsp;B.&nbsp;fragilis.
Інші:&nbsp;Chlamydia&nbsp;spp.,&nbsp;Mycoplasma&nbsp;spp.,&nbsp;Legionella&nbsp;spp.

Фармакокінетика

У пацієнтів після внутрішньом&rsquo;язової ін&rsquo;єкції 1 г препарату швидко досягаються середні пікові концентрації 37 мг/л. Через 5 хв після внутрішньовенного болюсного введення 1 г або 2 г у сироватці крові досягаються концентрації у середньому 87 або 170 мг/л відповідно. Терапевтично ефективні концентрації залишаються у сироватці крові навіть через 8-12 годин після внутрішньовенного та внутрішньом&rsquo;язового введення. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та у грудне молоко. Препарат погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар&rsquo;єр, при відсутності запалення концентрація препарату у центральній нервовій системі невелика. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у ЦНС становить 4&ndash;20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації.
Цефтазидим не метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягається висока та стійка концентрація цефтазидиму в сироватці крові. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Препарат виводиться у незміненому вигляді, в активній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80&ndash;90 % дози виводиться із сечею протягом 24 годин. У пацієнтів із порушенням функції нирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість препарату, яка потрапляє у кишечник.

Показання

Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:
<ul>
<li>внутрішньолікарняна пневмонія;</li>
<li>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз;</li>
<li>бактеріальний менінгіт;</li>
<li>хронічний середній отит;</li>
<li>злоякісний зовнішній отит;</li>
<li>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин;</li>
<li>ускладнені інфекції черевної порожнини;</li>
<li>інфекції кісток і суглобів;</li>
<li>перитоніт, пов&rsquo;язаний з проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.</li>
</ul>
Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.
Цефтазидим можна застосовувати для лікування хворих із нейтропенією та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальної інфекції.
Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекційних ускладнень при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
При призначенні цефтазидиму слід враховувати його антибактеріальний спектр дії, скерований головним чином проти грамнегативних аеробів (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;).
Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму.
Призначати препарат слід згідно з чиними офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів препарату.</li>
<li>Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.</li>
<li>Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Нефротоксичні препарати: сумісне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичних лікарських засобів, таких як аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад, фуросемід), може негативно вплинути на функцію нирок. При потребі комбінованого лікування слід контролювати функцію нирок протягом усього курсу терапії (також див. розділ &laquo;Несумісність&raquo;).
Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте при одночасному застосуванні препарату Цефтазидим з хлорамфеніколом слід враховувати можливість антагонізму.
Кумарини: при одночасному застосуванні &nbsp;можливе підвищення їх антикоагулянтного ефекту.
Як і інші антибіотики, цефтазидим може вплинути на флору кишечнику, що призводить до зниження реабсорбції естрогенів та ефективності комбінованих пероральних контрацептивів. Таким чином, рекомендується застосовувати альтернативні негормональні методи контрацепції.
Пробенецид: уповільнюється екскреція цефтазидиму, що сприяє його кумуляції, тривалому підвищенню концентрації препарату в крові.
Вакцина проти тифу: застосування антибактеріальних препаратів слід уникати за 3 дні до та після застосування пероральної вакцини від черевного тифу.
Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте незначний вплив на результати аналізу може спостерігатися при використанні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест).
Цефтазидим не впливає на лужно-пікратний метод визначення креатиніну.

Особливості застосування

Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, повідомлялося про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефтазидимом слід негайно припинити та вжити відповідні невідкладні заходи.
Перед початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості до цефтазидиму, цефалоспоринових антибіотиків або інших бета-лактамних антибіотиків. З обережністю препарат призначати пацієнтам, у яких були несерйозні реакції гіперчутливості на інші бета-лактамні антибіотики.
Цефтазидим має обмежений спектр антибактеріальної активності. Він не є прийнятним препаратом для монотерапії деяких типів інфекцій, крім випадків, коли збудник хвороби невідомий або існує велика імовірність того, що можливий збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це особливо важливо, коли вирішується питання про лікування пацієнтів із бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями шкіри та м&rsquo;яких тканин, інфекціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактамазами з розширеним спектром дії. Тому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази з розширеним спектром дії.
Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад, фуросемід), може несприятливо впливати на функцію нирок. Досвід клінічного застосування цефтазидиму показав, що при дотриманні рекомендованого дозування це явище малоймовірне. Немає даних, що цефтазидим несприятливо впливає на функцію нирок у звичайних терапевтичних дозах.
Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Побічні реакції&raquo;).
Як і при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікування Цефтазидимом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад,&nbsp;Candida,&nbsp;Enterococci); у цьому випадку може бути необхідним припинення лікування або вживання інших необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролювати стан хворого.
При застосуванні антибіотиків повідомлялося про випадки псевдомембранозного коліту різного ступеня тяжкості: від легкого до такого, що загрожував життю. Тому важливо зважати на імовірність цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та при необхідності призначити специфічне лікування&nbsp;Clostridium&nbsp;difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів широкого спектра дії, деякі чутливі штами&nbsp;Enterobacter&nbsp;spp. і&nbsp;Serratia&nbsp;spp. можуть стати резистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодично робити дослідження на чутливість.
Препарат містить у своєму складі натрій (флакон з 1 г цефтазидиму &ndash; 52 мг натрію), що слід враховувати при лікуванні пацієнтів, які знаходяться на натрійконтрольованій дієті.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід враховувати можливість виникнення у деяких пацієнтів запаморочення, судом, тому під час &nbsp;лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими потенційно небезпечними механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Дослідження на тваринах не &nbsp;вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональний або постнатальний розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик.
Цефтазим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Діти

Застосовувати дітям з перших днів життя.

Передозування

Симптоми: можливі неврологічні ускладнення, такі як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо, відповідно, не зменшити дозу. Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.&nbsp;
Лікування: симптоматичне.&nbsp;

Побічні реакції

Побічні ефекти були класифіковані за органами і системами, а також за частотою виникнення: дуже часто &sup3; 1/10; часто &sup3; 1/100 та &lt; 1/10; &nbsp; нечасто &sup3; 1/1000 та &lt; 1/100; рідко &sup3; 1/10000 та
&lt; 1/1000; дуже рідко &lt; 1/10000; частота невідома.
Інфекції та інвазії
Нечасто &ndash; кандидоз (включаючи вагініт і афтозний стоматит).
З боку кровоносної та лімфатичної системи.
Часто &ndash; еозинофілія та тромбоцитоз.
Нечасто &ndash; лейкопенія, нейтропенія і тромбоцитопенія.
Частота невідома&ndash;лімфоцитоз, гемолітична анемія та агранулоцитоз.
З боку імунної системи
Частота невідома &ndash; анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію).
З боку нервової системи
Нечасто &ndash; запаморочення, головний біль.
Частота невідома &ndash; парестезії.
Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома у хворих із нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена.
З боку судин
Часто &ndash; флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату.
З боку шлунково-кишкового тракту
Часто &ndash; діарея.
Нечасто &ndash; нудота, блювання, біль у животі та коліт.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, коліт може бути пов&rsquo;язаний з&nbsp;Clostridium&nbsp;difficile&nbsp;і може проявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Частота невідома &ndash; порушення смаку.
З боку сечовидільної системи
Дуже рідко &ndash; інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку гепатобіліарної системи
Часто &ndash; транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів (аланінамінотрансфераза (АЛТ), аспартамінотрансфераза (АСТ), лактогідрогенез (ЛДГ), гамма-глутамілтрансфераза (ГГТ), лужна фосфатаза).
Частота невідома &ndash; жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Часто &ndash; макулопапульозний висип або кропив&rsquo;янка.
Нечасто &ndash; свербіж.
Частота невідома &ndash; ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса &ndash; Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Загальні та розлади та стан місця введення
Часто &ndash; біль та/або запалення у місці внутрішньом&rsquo;язової ін&rsquo;єкції.
Нечасто &ndash; гарячка.
Лабораторні показники
Часто &ndash; позитивний тест Кумбса.
Нечасто &ndash; транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну у сироватці крові.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ○С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Готовий розчин зберігає стабільність при температурі 25 ○С протягом 10 годин, при температурі не вище 18 &deg;С &ndash; 24 години, &nbsp;при температурі до 4 &deg;С &ndash; 7 днів.
З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат необхідно використати негайно. У &nbsp;випадку, &nbsp;коли &nbsp;це &nbsp;неможливо, &nbsp;допускається &nbsp;зберігання &nbsp;препарату &nbsp;не довше &nbsp;24 &nbsp;годин &nbsp;при&nbsp; температурі 2-8 &deg;С.&nbsp;

Упаковка

По 1 флакону. По 1 флакону в пачці.&nbsp;

Категорія відпуску

Публічне акціонерне товариство &laquo;Науково-виробничий центр&laquo; Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод &raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Цефтазидим порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності