Туберкулін ППД RT 23 SSI розчин для ін'єкцій по 1,5 мл у флаконі + шприци, 15 шт.

діюча речовина: туберкулін PPD RT 23 

Одна доза  (0,1 мл) містить: 0,04 мкг  туберкуліну PPD RT 23 (2 ТО) 

Один флакон (1,5 мл) містить: 15 доз Туберкулін ППД RT 23 SSI ( 2 ТО/0,1 мл) 

допоміжні речовини: натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, калію дигідрофосфат, 

калію гідроксихінолін сульфат, полісорбат-80, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

Туберкулiн ППД RT 23 SSI - це прозорий, від безбарвного до світло-жовтого кольору розчин, що не містить сторонніх часток.

Препарати для діагностики туберкульозу. Туберкулін. 

Код АТХ V04CF01.

Діюча субстанція препарату викликає при здійсненні внутрішньошкірної діагностичної проби у інфікованого чи вакцинованого організму специфічну алергічну реакцію сповільненого типу у вигляді місцевої реакції – гіперемії та інфільтрату (папули).

Не застосовується.

Препарат призначений для здійснення внутрішньошкірної туберкулінової проби Манту з 2 ТО PPD RT 23:

• для діагностики туберкульозу та виявлення груп ризику з латентною туберкульозною інфекцією;
• з метою відбору контингентів для ревакцинації БЦЖ;
• для визначення інфікованості населення на туберкульоз (або стану підвищеної чутливості до туберкуліну, якщо післявакцинальна алергія, що має місце, не дає підстав говорити про інфікованість).

Шкірні захворювання; гостре захворювання або загострення хронічного захворювання,
в тому числі: алергічні стани, бронхіальна астма,  ідіосинкразія з вираженими шкірними ознаками, ревматизм у гострій і підгострій фазах; епілепсія.

Не допускається проведення проби Манту в тих дитячих колективах, де є карантин через дитячі інфекції.

Туберкулін ППД RT 23 SSI не слід вводити:

• особам із заздалегідь відомою гіперчутливістю (тип I) до діючої речовини або до допоміжних речовин;
• особам, з наявністю в анамнезі тяжкої місцевої реакції (наприклад: везикули, некроз шкіри) на попереднє проведення проби Манту.

Особливі заходи безпеки

При використанні препарату в мультидозовому флаконі для забору препарату вдруге повинні бути використані новий одноразовий самоблокуючий шприц зі стерильною голкою, препарат повинен вилучатись з флакона при строгому дотриманні правил асептики.

Будь-які залишки лікарського засобу або відходи необхідно утилізувати відповідно до вимог чинних нормативно-правових актів в Україні. 

Туберкулін ППД RT 23 SSI не містить живих мікроорганізмів.

Ряд медико-біологічних чинників можуть призводити до хибно-негативної туберкулінової реакції, наприклад: вік; харчування;  або такі захворювання, як: ниркова недостатність, цукровий діабет, наявність злоякісних утворень, ВІЛ-інфекція, саркоїдоз; або імуносупресивні впливи (кортикостероїдна терапія). Вірусні інфекції (особливо кір, епідемічний паротит, мононуклеоз, вітряна віспа та грип) можуть призводити до зниження туберкулінової реакції протягом декількох місяців.

Зниження туберкулінової реакції може спостерігатися після щеплень живими вакцинами (наприклад: вакцини проти кору, епідемічного паротиту та краснухи). Така знижена реакція може призвести до хибно-негативного результату. Тому, інтервал між будь-яким профілактичним щепленням і діагностичною пробою Манту повинен складати не менше 4-6 тижнів.

Більшість пацієнтів, одночасно інфікованих ВІЛ та мікобактеріями туберкульозу не мають туберкулінової чутливості. У хворих з тяжкою формою туберкульозу (наприклад, міліарний туберкульоз) туберкулінова реакція може знижуватися.

Попередня вакцинація БЦЖ або нещодавнє інфікування нетуберкульозними мікобактеріями може призвести до перехресної сенсибілізації та хибно-позитивної реакції на туберкулінову пробу Манту.

Хоча випадки анафілаксії спостерігаються дуже рідко під час проведення туберкулінової проби Манту, стандартні засоби невідкладної допомоги для лікування анафілаксії завжди повинні бути напоготові. Кожного разу під час проведення проби Манту необхідно забезпечити медичне спостереження за особою, беручи до уваги можливість розвитку алергічних реакцій негайного типу, протягом 30 хвилин після ведення туберкуліну.

Інтервал між будь-яким профілактичним щепленням, біологічною діагностичною пробою і пробою Манту має бути не менше 1 місяця. Не допускається проведення проби Манту в тих дитячих колективах, де є карантин через дитячі інфекції. 

Медичний огляд перед проведенням проби Манту є обов’язковим.

Пробу Манту проводять за призначенням лікаря спеціально призначена медична сестра, яка має документ-допуск до проведення туберкулінодіагностики шприцевим методом. Результати туберкулінової проби можуть бути оцінені лікарем або спеціально навченою медичною сестрою, яка проводила цю пробу, під наглядом лікаря. Результати проби Манту реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням установи, що випустила туберкулін, серії, контрольного номеру та терміну придатності; дати і часу проведення туберкулінової проби; локалізації місця ін’єкції. 

Туберкулін ППД RT 23 SSI не можна вводити підшкірно або внутрішньом’язово. Якщо папула не утворилася, то голка була введена дуже глибоко, випробування треба повторити на другій руці за призначенням лікаря.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (39 мг)/дозу калію, тобто практично вільний від калію.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Дослідження здатності впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися.

Туберкулін ППД RT 23 SSI не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Репродуктивні дослідження на тваринах для Туберкуліну ППД RT 23 SSI не проводилися.

При вагітності та у період лактації шкірна туберкулінова проба Манту з використанням Туберкуліну ППД RT 23 SSI є безпечною.

Спосіб застосування 

Туберкулін ППД RT 23 SSI вводять внутрішньошкірно.

Перед проведенням туберкулінодіагностики (проби Манту), флакон із препаратом ретельно оглядають. Видаляють пластиковий ковпачок з алюмінієвого обтискного ковпачка флакона. Гумовий корок флакона обробляють ватною кулькою, змоченою  70% етиловим спиртом. Потрібну кількість туберкуліну (0,1 мл - одну дозу) набирають самоблокуючим одноразовим шприцом 0,1 мл зі стерильною голкою і суворо внутрішньошкірно вводять на внутрішній поверхні передпліччя 0,1 мл препарату (одна доза). Для кожного обстежуваного використовують окремий самоблокуючий шприц 0,1 мл зі стерильною голкою. 

Проба Манту здійснюється суворо асептично таким чином: шкіру середньої третини внутрішньої поверхні передпліччя обробляють 70% етиловим спиртом і просушують стерильною ватною кулькою. Ін’єкція повинна бути зроблена в середину третини передпліччя (реакція може бути слабшою біля зап’ястя або біля згину ліктя). Шкіру злегка розтягують і голка вводиться в поверхневий шар шкіри, майже паралельно її поверхневому шару, зрізом вгору. Голка повинна бути видимою через епідерму. Препарат вводиться повільно, і при цьому має утворитися папула розміром 8-10 мм в діаметрі і залишатися приблизно протягом 10 хвилин. Якщо папула не утворилася, то голка була введена дуже глибоко, випробування  треба повторити на другій руці за призначенням лікаря.

Реакція на ін’єкцію оцінюється через 48-72 години. Остаточна оцінка проводиться через 72 години. Позитивна реакція визначається при наявності інфільтрату (папули), діаметром 5 мм і більше, оточеного почервонінням. Оцінюється лише ущільнення шкіри (інфільтрат). Його діаметр вимірюємо поперечно до довгої осі передпліччя за допомогою гнучкої, пластикової, прозорої лінійки.

Рекомендації  щодо  оцінки результатів проби Манту в Україні

Вираженими вважаються реакції – 15-16 мм. Гіперергічними реакціями - наявність папули 17 мм і більше у дітей та підлітків і 21 мм і більше у дорослих, а також незалежно від розміру папули наявність везикуло-некротичної реакції, лімфангоїту та регіонарного лімфаденіту.

Дозування

Для проведення проби Манту з 2 ТО застосовують одну єдину дозу препарату Туберкулін ППД RT 23 SSI: 0,1мл.

Застосовують у віці від 2-х місяців (див. розділ «Показання»).

Побічні реакції, пов’язані з передозуванням препарату, невідомі.

Найпоширенішими побічними реакціями після введення Туберкуліну  ППД RT 23 SSI є біль, свербіж та подразнення в місці ін’єкції.

Існує широкий клінічний досвід застосування Туберкуліну ППД RT 23 SSI та добре відомий профіль безпеки (див. таблицю нижче).

Побічні реакції класифікуються в залежності від частоти  розвитку з застосуванням наступних визначень:

Дуже часто: ³ 1/10 

Часто: від ³ 1/100 до  < 1/10

Нечасто: від ³ 1/1000 до < 1/100

Рідко: від ³ 1/10000 до < 1/1000

Дуже рідко: < 1/10000

Невідомо: неможливо оцінити за наявними даними. 

Таблиця побічних реакцій 

Звітність щодо побічних реакцій

Повідомлення про побічні реакції у період після реєстрації цього лікарського засобу є важливим заходом. Це дозволяє продовжувати моніторинг за співвідношенням «користь/ризик» при застосуванні даного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про випадки будь-яких побічних реакцій за допомогою системи повідомлень про побічні реакції в Україні.

3 роки (з дати виробництва форми in bulk).

З мікробіологічної точки зору, після першого відкриття мультидозового флакона лікарський засіб слід використати негайно. 

Якщо лікарський засіб не використовується відразу, час та умови зберігання не повинні перевищувати 24 години при температурі від 2  до 8  °C.

Зберігати  в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C.

Зберігати в оригінальній упаковці,  в захищеному від світла місці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Умови зберігання після першого відкриття флакона (див. розділ «Термін придатності»). 

Несумісність

За відсутності досліджень сумісності, цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.

По 1,5 мл розчину для ін’єкцій, що містить 2 ТО/0,1 мл  (15 доз) Туберкуліну ППД RT 23 SSI в прозорі флакони зі скла типу І Eur.Ph. з хлорбутиловим корком і алюмінієвою обкаткою з поліпропіленовою кришкою "фліп-офф".

По 1 флакону в комплекті з 15 самоблокуючими шприцами у контурній чарунковій упаковці або без контурної чарункової упаковки разом з інструкцією про застосування вкладають у картону коробку.

За рецептом.

ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», Україна (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Ей Джей Вакцинес Ей/Ес, Данія).

Україна, 04073, м. Київ, пр-т Степана Бандери, буд. 13.