Name: Зацеф порошок для виготовлення розчину для інфузій, по 1 г у флаконах, 5 шт.
Brand: Борщаговский ХФЗ
SKU: 098.0254
Price: 0.01 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Ananta

ЛС общий режим

Флоразід порошок для ін'єкцій, 2 г

Флоразид порошок для раствора для инъекций, 2 г

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Киевмедпрепарат

Arterium

Цефтум порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 10 шт.

Цефтум порошок для раствора для инъекций по 1 г, 10 шт.

Флоразид порошок для розчину для ін'єкцій, флакон 1 г, 1 шт.

Флоразид порошок для раствора для инъекций, флакон 1 г, 1 шт.

Euro Lifecare

Єврозидим порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах, 10 шт.

Еврозидим порошок для инъекций по 1 г в флаконах, 10 шт.

Фортум порошок для розчину для ін'єкцій, 1 г

Фортум порошок для раствора для инъекций, 1 г

Борщаговский ХФЗ

Зацеф порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі

Зацеф порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе 

Mistral

Абітазим порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г у флаконах, 10 шт.

Абитазим порошок для раствора для инъекций, по 1 г во флаконах, 10 шт.

Віста

Цефтазидим-Віста порошок для ін'єкцій 1 г №10

Цефтазидим-Виста порошок для инъекций 1 г №10

Tulip Lab

Тулізид порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі

Тулизид порошок для раствора для инъекций по 1 г во флаконе  

Exir Pharmaceutical

Лоразидим порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі, 1 шт.

Лоразидим порошок для раствора для инъекций по 1000 мг в флаконе, 1 шт.

SENS Laboratory

Медацет - 1000 порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг в флаконі

Медацет-1000 порошок для раствора для инъекций 1000 мг в флаконе

Sance Laboratories

Бактолокс порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг у флаконі

Бактолокс порошок для раствора для инъекций, 1000 мг во флаконе

Swiss 

Денізид порошок для розчину для ін'єкцій, флакон 1 г, 1 шт.

Денизид порошок для раствора для инъекций, флакон 1 г, 1 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Цефтазидим

Діюча речовина

Торгівельна назва

Країна виробник

Імпортний

Температура хранения

Температура зберігання

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Термін придатності

Кількість в упаковці

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям разрешено

Годуючим матерям

Детям с рождения

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Зацеф

Зацеф порошок для виготовлення розчину для інфузій, по 1 г у флаконах, 5 шт.

Склад

діюча речовина: цефтазидим;
1 флакон містить 1 г цефтазидиму (у вигляді цефтазидиму пентагідрату стерильного у перерахуванні на 100 % сухий цефтазидим);
допоміжна речовина: натрію карбонат.

Лікарська форма

Порошок для &nbsp;розчину для інʼєкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або білого з кремуватим відтінком кольору.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші &beta;-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління. Цефтазидим.
Код АТХ J01D D02.

Фармакодинаміка

Цефтазидим &ndash; бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов&rsquo;язаний із порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини. Має високу активність щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, резистентні до гентаміцину та до інших аміноглікозидів. Дуже стійкий до дії більшості &beta;-лактамаз, що продукуються як грампозитивними, так і грамнегативними мікроорганізмами. Цефтазидим виявляє високу активність in vitro та діє у межах вузького діапазону мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) проти більшості збудників інфекцій.
Цефтазидим виявляє активність проти таких мікроорганізмів:
грамнегативні:
Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включаючи Ps. pseudomallei), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включаючи Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), Proteus rettgeri, Providencia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включаючи ампіцилінрезистентні штами), Haemophilus parainfluenzae (включаючи ампіцилінрезистентні штами);
грампозитивні:
Staphylococcus aureus (штами, чутливі до метициліну), Staphylococcus epidermidis (штами, чутливі до метициліну), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenеs (&beta;-гемолітичні стрептококи групи А), Streptococcus групи В (Streptococcus agalactiсae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (виключаючи Streptococcus faecalis);
анаеробні:
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (багато штамів Bacteroides fragilis резистентні).
Цефтазидим не діє in vitro проти резистентних до метициліну стафілококів, Streptococcus faecalis і багатьох інших ентерококів, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. та Clostridium difficile.

Фармакокінетика

У пацієнтів після внутрішньомʼязової інʼєкції 500 мг та 1 г цефтазидиму швидко досягаються середні пікові концентрації 18 мг/л і 37 мг/л відповідно. Через 5 хвилин після внутрішньовенного болюсного введення 500 мг, 1 г або 2 г цефтазидиму у сироватці крові досягаються концентрації в середньому 46 мг/л, 87 мг/л або 170 мг/л відповідно. Терапевтично ефективні концентрації залишаються в сироватці крові навіть через 8-12 годин після внутрішньовенного або внутрішньомʼязового введення. Звʼязування з білками плазми крові становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує МІК для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах: кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та екскретується у грудне молоко. Препарат погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний барʼєр, при відсутності запалення концентрація препарату у ЦНС мала. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у ЦНС становить 4-20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації.
Цефтазидим не метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягається висока та стійка концентрація цефтазидиму в сироватці крові. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Препарат виводиться у незміненому вигляді в активній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації, приблизно 80-90 % дози &ndash; протягом 24 годин. У пацієнтів з порушеннями функції нирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість препарату, яка потрапляє у кишечник.

Показання

Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:
<ul>
<li>внутрішньолікарняна пневмонія;</li>
<li>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз;</li>
<li>бактеріальний менінгіт;</li>
<li>хронічний середній отит;</li>
<li>злоякісний зовнішній отит;</li>
<li>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів;</li>
<li>ускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин;</li>
<li>ускладнені інфекції черевної порожнини;</li>
<li>інфекції кісток і суглобів;</li>
<li>перитоніт, пов&rsquo;язаний з проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.</li>
</ul>
Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.
Цефтазидим можна застосовувати для лікування хворих із нейтропенією та гарячкою, що виникають у результаті бактеріальної інфекції.
Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекційних ускладнень при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
При призначенні цефтазидиму слід враховувати його антибактеріальний спектр, спрямований головним чином проти грамнегативних аеробів (див. розділи &laquo;Особливості застосування&raquo; та &laquo;Фармакологічні властивості&raquo;).
Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму.
Призначати препарат слід згідно з існуючими офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до цефтазидиму пентагідрату або до інших компонентів препарату.</li>
<li>Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.</li>
<li>Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших &beta;-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Нефротоксичні препарати:&nbsp;сумісне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичних лікарських засобів, таких як&nbsp;аміноглікозиди&nbsp;або&nbsp;сильнодіючі діуретики&nbsp;(наприклад,&nbsp;фуросемід), може негативно вплинути на функцію нирок. При потребі комбінованого лікування слід контролювати функцію нирок протягом усього курсу терапії (також див. розділ &laquo;Несумісність&raquo;).
Хлорамфенікол&nbsp;in vitro&nbsp;є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте при одночасному застосуванні препарату Зацеф з&nbsp;хлорамфеніколом&nbsp;слід враховувати можливість антагонізму.
Кумарини:&nbsp;при одночасному застосуванні&nbsp;&nbsp;можливе підвищення їх антикоагулянтного ефекту.
Як і інші антибіотики, цефтазидим може вплинути на флору кишечнику, що призводить до зниження реабсорбції естрогенів та ефективності комбінованих&nbsp;пероральних контрацептивів. Таким чином, рекомендується застосовувати альтернативні негормональні методи контрацепції.
Пробенецид:&nbsp;уповільнюється екскреція цефтазидиму, що сприяє його кумуляції, тривалому підвищенню концентрації препарату в крові.
Вакцина проти тифу:&nbsp;застосування антибактеріальних препаратів слід уникати за 3 дні до та після застосування пероральної вакцини від черевного тифу.
Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте незначний вплив на результати аналізу може спостерігатися при використанні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест).
Цефтазидим не впливає на лужно-пікратний метод визначення креатиніну.

Особливості застосування

Гіперчутливість
Як і при застосуванні інших &beta;-лактамних антибіотиків, повідомлялося про тяжкі та іноді летальні реакції гіперчутливості. У випадку виникнення алергічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості можуть вимагати застосування адреналіну, антигістамінних препаратів, кортикостероїдів та інших засобів невідкладної допомоги.
Перед початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості до цефтазидиму, цефалоспоринових антибіотиків, пеніцилінів або до інших
&beta;-лактамних антибіотиків. З обережністю слід призначати препарат пацієнтам, у яких були нетяжкі реакції гіперчутливості на інші &beta;-лактамні антибіотики.
Спектр антибактеріальної активності
Цефтазидим має обмежений спектр антибактерільної активності. Він не підходить для застосування як монотерпія для лікування деяких типів інфекцій, за винятком випадків, коли збудник документально підтверджений та відомо, що він чутливий до цього препарату або існує велика імовірність того, що найбільш вірогідний збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це особливо важливо, коли вирішується питання про лікування пацієнтів з бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями шкіри та м&rsquo;яких тканин, інфекціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими &beta;-лактамазами із розширеним спектром дії. Тому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують &beta;-лактамази із розширеним спектром дії.
Порушення функції нирок
Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди або високоактивні діуретики (наприклад, фуросемід), може негативно впливати на функцію нирок. При дотриманні рекомендованого дозування це явище малоймовірне. Немає даних щодо негативного впливу цефтазидиму на функцію нирок при застосуванні його у звичайних терапевтичних дозах.
Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати залежно від ступеня ураження нирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза не була відповідно зменшена.
Надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів
Як і при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікування препаратом Зацеф може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад, Candida, Enterococci). У цьому випадку слід припинити застосування препарату та вжити інші необхідні заходи. Дуже важливо постійно контролювати стан пацієнта.
Як і при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів, деякі раніше чутливі штами Enterobacter spp. та Serratia spp. можуть стати резистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодично проводити дослідження чутливості.
Псевдомембранозний коліт
При застосуванні антибіотиків були повідомлення про випадки псевдомембранозного коліту різного ступеня тяжкості від легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зважити на можливість цього діагнозу пацієнтам, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та за необхідності призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику.
Вміст натрію
Зацеф у своєму складі містить натрій: 1 флакон з 1 г цефтазидиму ~ 51 мг натрію, що слід враховувати при лікуванні пацієнтів, які знаходяться на натрій-контрольованій дієті.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Слід враховувати можливість виникнення у деяких пацієнтів запаморочення, судом, тому під час &nbsp;лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими потенційно небезпечними механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Дослідження на тваринах не &nbsp;вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональний або постнатальний розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик.
Цефтазим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Діти

Застосовувати дітям з перших днів життя.

Передозування

Симптоми: можливі неврологічні ускладнення, такі як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо, відповідно, не зменшити дозу. Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.
Лікування: симптоматичне.

Побічні реакції

Інфекції та інвазії: кандидоз (включаючи вагініт і кандидозний стоматит).
Імунна система: анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію).
Кровеносна та лімфатична системи: еозинофілія, тромбоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, лімфоцитоз, гемолітична та апластична анемії, агранулоцитоз, геморагії.
Нервова система: запаморочення, головний біль, парестезії. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома у пацієнтів з нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно знижена.
Судинні порушення: флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату.
Травний тракт: діарея, нудота, блювання, біль у животі, коліт (у т.ч. псевдомембранозний коліт, який може бути пов&rsquo;язаний із Clostridium difficile), порушення смаку.
Сечовидільна система: інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
Гепатобіліарна система: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфотаза), жовтяниця.
Шкіра та підшкірна клітковина: макулопапульозні висипання, кропивʼянка, свербіж, ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Загальні реакції і порушення в місці введення: біль та/або запалення в місці внутрішньомʼязової ін'єкції, медикаментозна гарячка.
Психічні розлади: сплутаність свідомості, галюцинації.
Лабораторні показники: позитивний тест Кумбса (спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові). Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, іноді відзначалося транзиторне підвищення рівня сечовини, азоту сечовини та/або креатиніну у плазмі крові.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25&deg;С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Готовий розчин зберігає стабільність при температурі 25&deg;С протягом 10 годин, при температурі не вище 18 &deg;С &ndash; 24 години, &nbsp;при температурі до 4 &deg;С &ndash; 7 днів.
З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат необхідно використати негайно. У випадку, &nbsp;коли це неможливо, &nbsp;допускається &nbsp;зберігання препарату не довше 24 годин при температурі 2-8 &deg;С.
Несумісність
Цефтазидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для інʼєкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення, тому він не рекомендується як розчинник.
Цефтазидим та аміноглікозиди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці.
Можливе утворення осаду, якщо до розчину цефтазидиму додати ванкоміцин. Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між застосуванням цих двох препаратів.
Розчин цефтазидиму не можна змішувати в одній ємкості з іншими антибіотиками.

Упаковка

По 1 г у флаконі. По 5 флаконів у касеті, 1 касета в пеналі.

Категорія відпуску

Публічне акціонерне товариство &laquo;Науково-виробничий центр &laquo;Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Зацеф 1 г №5 порошок

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності