Зостевір в ампулах по 1,5 мл

1 доза (1,5 мл) містить

діюча речовина: антитіла специфічні до вірусу Varicella Zoster не менше 1: 1200;

допоміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Активним компонентом препарату є антитіла (імуноглобулін G), активні по відношенню до вірусу Varicella Zoster. Специфічна дія препарату зумовлена віруснейтралізуючою активністю антитіл.

Крім того, імуноглобулін G, спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, та підвищує неспецифічну резистентність організму.

Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом., Яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент- детергентним методом. Прозора або злегка опалесціююча, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні можлива поява незначного осаду, що зникає при струшуванні. Препарат не містить консерванту та антибіотиків, в ньому відсутні поверхневий антиген вірусу гепатиту В, антитіла, до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С.

Препарат застосовують для лікування, хворих герпетичною інфекцією з ураженням нервової системи, що спричиняється вірусом Varicella Zoster (зокрема, вітряна віспа, дисемінована вітряна віспа, оперізуючий лишай).

Введення імуноглобуліну протипоказане особам, які мають в анамнезі тяжкі алергійні реакції на білкові препарати крові людини.

У комплексній: терапії сумісний з іншими групами препаратів.

Не досліджувалася.

Відсутність ризику застосування даного препарату під час вагітності не досліджувалася, тому в період вагітності та лактації його слід використовувати з обережністю, хоча тривалий досвід застосування імуноглобулінів не дозволяє очікувати ніякого шкідливого впливу на перебіг вагітності, а також на плід і новонародженого.

Вводять внутрішньом'язово.

Схема лікування передбачає 5-кратне введення протягом 10 днів. Вводять один раз на добу по 3 ампули (4,5 мл) імуноглобуліну з добовим інтервалом.

Не досліджувався.

Реакції на введення, як правило, відсутні. В окремих випадках може розвинутися місцева реакція у вигляді гіперемії, а також підвищення температури до 37,5 °C протягом першої доби. В окремих осіб, із зміненою реактивністю, препарат може викликати алергічні реакції різного типу. У зв'язку з цим пацієнти, що одержали препарат, повинні перебувати під наглядом протягом 30 хвилин.

2 роки.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °C.

Рідина (по 1,5 мл. Препарату в ампулі. По 10 ампул в пачці з гофрованої вкладкою або полімерної вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул).

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна