Виробник

Форма випуску

ЛС общий режим

Зіннат таблетки по 125 мг, 10 шт.

Зиннат таблетки по 125 мг, 10 шт.

Аптека24

Є в наявності

Аптека АНЦ

Аналоги в інших формах вупуску

Medochemie

Аксетин порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 750 мг, 10 шт.

Аксетин порошок для раствора для инъекций в флаконе по 750 мг, 10 шт.

Борщаговский ХФЗ

Цефуроксим-БХФЗ порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г, 1 шт.

Цефуроксим-БХФЗ порошок для раствора для инъекций по 0,75 г, 1 шт.

Киевмедпрепарат

Arterium

Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 1,5 г

Кимацеф порошок для раствора для инъекций в флаконе по 1,5 г

Кімацеф порошок для розчину для ін'єкцій в флаконі по 0,75 г

Кимацеф порошок для раствора для инъекций в флаконе по 0,75 г

Зінат таблетки по 250 мг, 10 шт.

Зиннат таблетки по 250 мг, 10 шт.

Зинацеф порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 750 мг

Зинацеф порошок для приготовления раствора для инъекций, 750 мг

Зинацеф порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1500 мг

Зинацеф порошок для приготовления раствора для инъекций, 1500 мг

Зіннат гранули для приготування суспензії, 125 мг / 5 мл, 100 мл

Зиннат гранулы для приготовления суспензии, 125 мг/5 мл, 100 мл

Зіннат таблетки по 500 мг, 10 шт.

Зиннат таблетки по 500 мг, 10 шт.

Цефуроксим-БХФЗ порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 шт.

Цефуроксим-БХФЗ порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,5 г, 1 шт.

Aurobindo Pharma

Ауроксетил таблетки по 500 мг, 10 шт.

Дарница

Дарниця

Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 шт.

Цефуроксим-Дарница порошок для раствора для инъекций по 750 мг, 1 шт.

<div class="tooltip-content"><div class="tooltip-header"><h3>Оплачивайте бонусами</h3></div><div class="tooltip-body">Этот товар можно оплатить бонусами. <a target="_blank" href="https://www.apteka24.ua/morkovki/">Читайте подробнее</a> о нашей программе лояльности, чтобы узнать, как можно заработать бонусы.Если у вас уже есть бонусы на счету – смело добавляйте товар в корзину и оплачивайте ими до 50% от его стоимости!</div></div>

Морковки

Оплачивайте бонусами

Цефуроксим-Дарниця порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г, 1 шт.

Цефуроксим-Дарница порошок для раствора для инъекций по 1,5 г, 1 шт.

Pharma International

Цефутил таблетки по 500 мг, 10 шт.

Аксетин порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконі, 10 шт.

Аксетин порошок для раствора для инъекций по 1,5 г в флаконе, 10 шт.

Аксетин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Аксетин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Nobel

Аксеф таблетки по 500 мг, 20 шт.

Аксеф таблетки по 500 мг, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Цефуроксим

Діюча речовина

Торгівельна назва

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародна назва

Термін придатності

Температура хранения

Температура зберігання

Код Моріон

Спосіб введення

Кількість в упаковці

Основні

Алергикам с осторожностью

Алергікам

Диабетикам с осторожностью

Діабетикам

Водителям с осторожностью

Водіям

Беременным с осторожностью

Вагітним

Кормящим матерям с осторожностью

Годуючим матерям

Детям с осторожностью

Дітям

Кому дозволено

Основні властивості

Зіннат

Зіннат гранули для приготування суспензії, саше по 125 мг, 14 шт.

Склад

діюча речовина: цефуроксим;
1 саше містить 125мг цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу);
допоміжні речовини: повідон К30, кислота стеаринова, сахароза, фруктовий ароматизатор, аспартам (Е 951), ксантанова камедь, калію ацесульфам.

Лікарська форма

Гранули для приготування суспензії.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Код АТС J01D С02.

Фармакодинаміка

Цефуроксиму аксетил - пероральна форма бактерицидного цефалоспоринового антибіотика цефуроксиму, який є стійким до дії більшості бета-лактамаз та виявляє активність проти широкого спектра грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.
Бактерицидна дія цефуроксиму є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки мікроорганізмів.
Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятись суттєво. Бажано за наявності звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.
Цефуроксим зазвичай має активність відносно таких мікроорганізмів in vitro:
Чутливі мікроорганізми:
Грампозитивні аероби:
Staphylococcus aureus (метицилінчутливі)*
Коагулазонегативний стафілокок (метицилінчутливий)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Грамнегативні аероби:
Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae
Moraxella catarrhalis
Спірохети:
Borrelia burgdorferi
Мікроорганізми, набута резистентність яких може становити проблему:
Грампозитивні аероби:
Streptococcus pneumoniae
Грамнегативні аероби:
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis
штами Proteus (інші ніж P. vulgaris)
штами Providencia
Грампозитивні анаероби:
штами Peptostreptococcus
штами Propionibacterium
Грамнегативні анаероби:
штами Fusobacterium
штами Bacteroides
Резистентні мікроорганізми:
Грампозитивні аероби:
Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium
Грамнегативні аероби:
штами Acinetobacter
штами Campylobacter
Morganella morganii
Proteus vulgaris
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Грамнегативні анаероби:
Bacteroides fragilis
Інші:
штами Chlamydia
штами Mycoplasma
штами Legionella
*Всі метицилінрезистентні S.aureus є нечутливими до цефуроксиму.

Фармакокінетика

Після перорального застосування цефуроксиму аксетил абсорбується в кишечнику, гідролізується на слизовій оболонці останнього і у вигляді цефуроксиму потрапляє в кровообіг.
Засвоєння суспензії Зіннат підвищується при одночасному прийомі з їжею. Рівень абсорбції суспензії цефуроксиму нижчий, ніж у таблеток, що призводить до нижчого рівня препарату в плазмі крові та зменшеної системної біодоступності. Максимальний рівень цефуроксиму в сироватці крові спостерігається приблизно через 2 - 3 години після застосування препарату. Період напіввиведення препарату становить приблизно 1-1,5години. Рівень зв&rsquo;язування з білками - 33-55% залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяється нирками у незміненому стані шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації.
Одночасне застосування пробенециду збільшує площу під кривою середньої сироваткової концентрації на 50%.
Рівень цефуроксиму в сироватці крові зменшується внаслідок діалізу.

Показання

Зіннат призначений для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяців.
- Гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт.
- Гострий бактеріальний синусит.
- Гострий середній отит.
- Загострення хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу.
- Цистит.
- Пієлонефрит.
- Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин.
- Ранні прояви хвороби Лайма.

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактами і карбапенеми).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Препарати, що зменшують кислотність шлункового соку, можуть зменшувати біодоступність Зіннату і зводити до мінімуму ефект прискорення абсорбції препарату після вживання їжі.
Як і інші антибіотики, Зіннат може впливати на флору кишечнику, внаслідок чого можливе зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.
Оскільки при фероціанідному тесті може спостерігатися псевдонегативний результат, для визначення рівня глюкози в крові та плазмі у пацієнтів, що лікуються цефуроксиму аксетилом, рекомендується використовувати глюкозооксидазну або гексокіназну методику. Цефуроксим не впливає на лужно-пікратний аналіз визначення креатиніну.
Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного зменшення показників максимальної концентрації, площі під кривою &laquo;концентрація в сироватці - час&raquo; і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується.
Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника МНВ (міжнародного нормалізованого відношення).
Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується шляхом проведення діалізу.
При лікуванні цефалоспоринами повідомлялося про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.

Особливості застосування

Реакції гіперчутливості
Особливої обережності потрібно дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики, оскільки існує ризик появи перехресної чутливості. Як і при застосуванні усіх бета-лактамних протимікробних лікарських засобів, були зафіксовані серйозні та іноді летальні випадки реакцій гіперчутливості. У разі появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та надати пацієнту відповідну невідкладну медичну допомогу.
Перед початком терапії необхідно визначити, чи спостерігалися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості до цефуроксиму, інших цефалоспоринів або бета-лактамних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обережністю призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нетяжких реакцій підвищеної чутливості до інших бета-лактамних лікарських засобів.
Особливої обережності потрібно дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики.
Застосування цефуроксиму аксетилу (так само, як й інших антибіотиків) може призвести до надмірного росту Candida. Тривале застосування може також призвести до надмірного росту інших нечутливих мікроорганізмів (наприклад Enterococci, Clostridium difficile), що може, у свою чергу, вимагати припинення лікування.
При застосуванні антибіотиків можливий псевдомембранозний коліт від легкої форми до загрозливої для життя. Тому важливо мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає діарея під час або після антибактеріальної терапії. Якщо виникає тривала або виражена діарея або пацієнт відчуває різкий переймоподібний біль у животі, лікування потрібно негайно припинити, а пацієнта - ретельно обстежити.
До складу гранул для приготування суспензії входить сахароза, що слід враховувати при призначенні препарату хворим на цукровий діабет. Гранули для приготування суспензії для перорального застосування по 125мг містять 3г сахарози на одиницю дози. Гранули для приготування суспензії для перорального застосування по 250мг містять 6,1г сахарози на одиницю дози.
Під час лікування Зіннатом хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша-Герксгеймера, яка виникала безпосередньо внаслідок бактерицидної дії Зіннату на мікроорганізм, що спричинює хворобу Лайма, - спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнт повинен знати, що це часте явище при антибіотикотерапії хвороби Лайма, яке не потребує лікування.
До складу суспензії входить аспартам, що є джерелом фенілаланіну, і тому його не слід застосовувати для лікування хворих на фенілкетонурію.
При проведенні послідовної терапії час зміни парентеральної терапії на пероральну визначається тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенного мікроорганізму. При відсутності клінічного покращання протягом 72 годин парентеральну терапію слід продовжувати. Перед початком проведення послідовної терапії слід ознайомитися з відповідною інструкцією для медичного застосування цефуроксиму натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки препарат може викликати запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами потрібно з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність
Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму вагітним. В дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи, постнатальний розвиток дитини. Зіннат слід призначати вагітним тільки у випадках, у разі якщо користь застосування лікарського засобу переважає можливі ризики.
Годування груддю
Цефуроксим проникає у грудне молоко у невеликих кількостях. При застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу не очікується розвитку побічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок. Тому у зв&rsquo;язку з цими реакціями може бути потрібне припинення годування груддю. Також слід враховувати можливість сенсибілізуючої дії лікарського засобу. Цефуроксим призначають під час годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користі та ризиків його застосування.
Фертильність
Відсутні дані щодо впливу цефуроксиму аксетилу на фертильність у людини. У дослідженнях репродуктивної функції на тваринах не зафіксовано впливу цього лікарського засобу на фертильність.

Спосіб застосування та дози

Чутливість до антибіотика змінюється залежно від регіону та може змінюватися з часом. За необхідності слід звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика.
Звичайна тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5 до 10 днів).
Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати під час їди.
Дозування препарату для дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях 1, 2.
Дорослі та діти (⩾ 40кг)
Таблиця 1
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Показання до застосування
</td>
<td valign="top" width="308">
Доза
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит
</td>
<td valign="top" width="308">
250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Гострий середній отит
</td>
<td valign="top" width="308">
500мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Загострення хронічного бронхіту
</td>
<td valign="top" width="308">
500мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Цистит
</td>
<td valign="top" width="308">
250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Пієлонефрит
</td>
<td valign="top" width="308">
250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td valign="top" width="308">
250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="308">
Хвороба Лайма
</td>
<td valign="top" width="308">
500мг 2 рази на добу протягом 14днів
(терапія може тривати від 10 до 21дня)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Діти (&lt;40кг)
Таблиця 2
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Показання до застосування
</td>
<td valign="top" width="326">
Доза
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит
</td>
<td valign="top" width="326">
10мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 125мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Середній отит або більш серйозні інфекції у дітей віком від 2років
</td>
<td valign="top" width="326">
15мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Цистит
</td>
<td valign="top" width="326">
15мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Пієлонефрит
</td>
<td valign="top" width="326">
15мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250мг 2 рази на добу протягом 10 - 14днів
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Неускладнені інфекції шкіри та м&rsquo;яких тканин
</td>
<td valign="top" width="326">
15мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250мг 2 рази на добу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="295">
Хвороба Лайма
</td>
<td valign="top" width="326">
15мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза складає 250мг 2 рази на добу протягом 14днів (від 10 до 21дня)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Для дітей віком від 3 місяців, маса тіла яких менше ніж 40 кг, режим дозування уточнюється згідно з масою тіла або з віком дитини. Для дітей віком від 3 місяців до 18 років рекомендована доза становить 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу для більшості інфекцій (максимальна добова доза 250 мг). При середньому отиті або серйозніших інфекціях рекомендована доза становить 15 мг/кг маси тіла 2 рази на добу (максимальна добова доза 500 мг).
Для зручності застосування пакетика-саше з однією дозою по 125 мг чи 250 мг нижче представлено дві таблиці (3, 4), що дають змогу спрощено уточнювати дозу препарату відповідно до віку та лікарської форми.
При неможливості досягнення необхідної дози для дітей застосовують суспензію у флаконах.
Таблиця 3
10 мг/кг (2 рази на добу) при більшості інфекцій
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td rowspan="2" valign="top" width="140">
Вік
</td>
<td rowspan="2" valign="top" width="151">
Доза (мг)
2 рази на добу
</td>
<td colspan="2" valign="top" width="321">
Кількість саше на разову дозу
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="161">
125 мг
</td>
<td valign="top" width="161">
250 мг
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="140">
3 - 6 місяців
</td>
<td valign="top" width="151">
40 - 60
</td>
<td valign="top" width="161">
-
</td>
<td valign="top" width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="140">
6 місяців - 2 роки
</td>
<td valign="top" width="151">
60 -120
</td>
<td valign="top" width="161">
-
</td>
<td valign="top" width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="140">
2 роки -18 років
</td>
<td valign="top" width="151">
125
</td>
<td valign="top" width="161">
1 (125 мг)
</td>
<td valign="top" width="161">
-
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Таблиця 4
15 мг/кг (2 рази на добу) для лікування середнього отиту та тяжких форм інфекцій
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td style="width: 140.838px;" rowspan="2" valign="top" width="142">
Вік
&nbsp;
</td>
<td style="width: 149.503px;" rowspan="2" valign="top" width="151">
Доза (мг)
2 рази на добу
</td>
<td style="width: 318.679px;" colspan="2" valign="top" width="321">
Кількість саше на разову дозу
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 159.318px;" valign="top" width="161">
125 мг
</td>
<td style="width: 159.361px;" valign="top" width="161">
250 мг
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 140.838px;" valign="top" width="142">
3 - 6 місяців
</td>
<td style="width: 149.503px;" valign="top" width="151">
60 - 90
</td>
<td style="width: 159.318px;" valign="top" width="161">
-
</td>
<td style="width: 159.361px;" valign="top" width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 140.838px;" valign="top" width="142">
6 місяців - 2 роки
</td>
<td style="width: 149.503px;" valign="top" width="151">
90 - 180
</td>
<td style="width: 159.318px;" valign="top" width="161">
1 (125 мг)
</td>
<td style="width: 159.361px;" valign="top" width="161">
-
</td>
</tr>
<tr>
<td style="width: 140.838px;" valign="top" width="142">
2 роки -18 років
</td>
<td style="width: 149.503px;" valign="top" width="151">
180 - 250
</td>
<td style="width: 159.318px;" valign="top" width="161">
2 (250 мг)
</td>
<td style="width: 159.361px;" valign="top" width="161">
1 (250 мг)
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Цефуроксим також виготовляється у формі натрієвої солі для парентерального введення (&laquo;Зинацеф&raquo;). Це дає можливість послідовно застосовувати різні форми одного антибіотика, коли клінічно доцільно перейти з парентеральної форми застосування препарату на пероральну.
Тривалість як парентерального, так і перорального лікування визначається з урахуванням тяжкості інфекції та стану хворого.
Хворі з нирковою недостатністю
Цефуроксим виводиться головним чином нирками. Пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок рекомендується зменшити дозу цефуроксиму, щоб компенсувати його повільнішу екскрецію (див. таблицю 5).
Таблиця 5
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="100%">
<tbody>
<tr>
<td valign="top" width="113">
Кліренс креатиніну
</td>
<td valign="top" width="85">
T1/2 ( години )
</td>
<td valign="top" width="416">
Рекомендоване дозування
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="113">
&ge; 30 мл/хв
</td>
<td valign="top" width="85">
&nbsp;
1,4 - 2,4
</td>
<td valign="top" width="416">
Корегувати дозу не потрібно (застосовують стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="113">
10-29 мл/хв
</td>
<td valign="top" width="85">
4,6
</td>
<td valign="top" width="416">
Стандартна індивідуальна доза кожні 24години
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="113">
&lt; 10 мл/хв
</td>
<td valign="top" width="85">
16,8
</td>
<td valign="top" width="416">
Стандартна індивідуальна доза кожні 48годин
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top" width="113">
Впродовж гемодіалізу
</td>
<td valign="top" width="85">
&nbsp;
2 - 4
</td>
<td valign="top" width="416">
Одну додаткову стандартну дозу слід застосовувати після кожного діалізу
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Хворі з печінковою недостатністю
Немає даних про застосування цього лікарського засобу пацієнтам з порушенням функцій печінки. Цефуроксим виводиться головним чином нирками, тому очікується, що наявні порушення функції печінки не впливатимуть на фармакокінетику цефуроксиму.
Інструкція з розчинення гранул із саше:
1. Висипати вміст саше в склянку.
2. Додати невелику кількість холодної води.
За бажанням, розчинені у воді гранули можна далі розвести холодним соком або холодним молоком.
3. Ретельно розмішати до повного розчинення і випити одразу після приготування.
Розчинені гранули не можна змішувати з гарячими рідинами.
</div>

Діти

Досвіду застосування Зіннату для лікування дітей віком до 3 місяців немає.

Передозування

При передозуванні цефалоспоринів можливі подразнення головного мозку та неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського засобу не була відповідним чином скоригована для пацієнтів з порушенням функції нирок (див. розділи &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo; та &laquo;Особливості застосування&raquo;).
Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.

Побічні реакції

Побічні реакції при застосуванні цефуроксиму аксетилу виражені помірно і мають в основному оборотний характер.
Категорії частоти виникнення наведених нижче побічних реакцій є оціночними, оскільки для більшості явищ (наприклад, з плацебо-контрольованих досліджень) належні дані для розрахунку точної частоти відсутні. Крім того, частота виникнення побічних реакцій, пов&rsquo;язаних із застосуванням цефуроксиму аксетилу, може змінюватися залежно від показання до застосування.
Для визначення частоти побічних реакцій від дуже частих до рідких використовували дані великих клінічних досліджень. Частоту всіх інших побічних реакцій (тобто тих, що виникали з частотою &lt;1/10000) переважно визначали на підставі даних післяреєстраційного застосування лікарського засобу. Отримана частота є скоріше показником звітності, ніж справжньою частотою явища. Дані плацебо-контрольованих досліджень відсутні. Категорія частоти, розрахована за результатами клінічних досліджень, ґрунтується на даних, що стосуються лікарського засобу (які були оцінені лікарем-дослідником).
Побічні реакції, відомості про які наведені нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. Категорії частоти: дуже часто (&ge; 1 на 10), часто (&ge; 1 на 100 та &lt; 1 на 10), нечасто (&ge; 1 на 1000 та &lt; 1 на 100), рідко (&ge; 1 на 10000 та &lt; 1 на 1000), дуже рідко (&lt; 1 на 10000) та невідомо (не можна оцінити на підставі існуючих даних).
Інфекції та інвазії
Часто: надмірний рістCandida .
Невідомо: надмірний рістClostridium difficile .
З боку крові та лімфатичної системи
Часто: еозинофілія.
Нечасто: позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (інколи глибока).
Дуже рідко: гемолітична анемія.
Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії.
З боку імунної системи
Реакції гіперчутливості, що включають:
Нечасто: шкірний висип.
Рідко: кропив&rsquo;янка, свербіж.
Дуже рідко: медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія.
Невідомо: реакція Яриша-Герксгеймера.
З боку нервової системи
Часто: головний біль, запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту
Часто: гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі.
Нечасто: блювання.
Рідко: псевдомембранозний коліт (див. розділ &laquo;Особливості застосування&raquo;).
З боку гепатобіліарної системи
Часто: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ), яке зазвичай має зворотний характер.
Дуже рідко: жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Дуже рідко: поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз) (див. &laquo;З боку імунної системи&raquo;).
Невідомо: ангіоневротичний набряк.
Діти.
Профіль безпеки застосування цефуроксиму у дітей відповідає аналогічному профілю у дорослих пацієнтів.

2 роки.
Саше застосовувати одразу після розчинення.

Умови зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Саше містить гранули для приготування 1 дози суспензії. 14 саше по 125 мг у картонній коробці.

Категорія відпуску

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Хармір Роуд, Барнард Кастл, Дюрхем, DL12 8DT, Велика Британія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Зиннат гранулы для приготовления суспензии, саше по 125 мг, 14 шт.

Не подлежит возврату

Товари надійної якості не підлягають обміну та поверненню.

Немає в наявності